Eif3i-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Eif3i-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10638

品系全称

C57BL/6JCya-Eif3iem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-54709-Eif3i-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eif3i-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10638) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
eukaryotic translation initiation factor 3, subunit I
基因别称
36kDa,D4Ertd632e,Eif3s2,Trip1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018799.2 | Ensembl: ENSMUST00000102593
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~11
敲除长度
~4882 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Eif3i,全称为Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit i,是一种在真核生物翻译起始过程中发挥重要作用的蛋白质。翻译起始是基因表达调控的关键步骤,其失调与肿瘤发生密切相关。Eif3i作为翻译起始因子eIF3的一个亚基,在翻译调控中起着关键作用,能够通过选择性地调控基因翻译来促进肿瘤生长。研究表明,Eif3i在多种肿瘤组织中表达上调,包括结直肠癌、黑色素瘤、肝细胞癌等。

在结直肠癌中,Eif3i通过增强D-3-磷酸甘油酸脱氢酶(PHGDH)的翻译来促进肿瘤细胞存活。PHGDH是一种在肿瘤细胞代谢重编程中发挥重要作用的酶,参与合成肿瘤细胞生长所需的代谢产物。研究发现,Eif3i通过METTL3介导的N6-甲基腺苷(m6A)修饰,增加PHGDH mRNA与eIF3i的结合,从而提高PHGDH的翻译速率,促进结直肠癌细胞增殖。此外,敲低Eif3i和PHGDH的表达能够抑制肿瘤生长,为结直肠癌的治疗提供了新的思路[1]。

在黑色素瘤中,Eif3i的表达上调与肿瘤的侵袭和转移密切相关。研究发现,通过将Eif3i shRNA包裹在iRGD修饰的脂质体中,可以有效地抑制黑色素瘤细胞的迁移、侵袭和粘附,并抑制黑色素瘤在肺部的转移。这为肿瘤细胞靶向治疗提供了新的策略,通过RNA干扰技术降低Eif3i的表达,从而抑制肿瘤的生长和转移[2]。

在肝细胞癌中,Eif3i的表达上调与肿瘤的侵袭和转移密切相关。研究发现,长链非编码RNA(lncRNA)TSPAN12的表达上调与肝细胞癌的侵袭和转移相关,而METTL3介导的m6A修饰是lnc-TSPAN12稳定性的关键。lnc-TSPAN12与EIF3I和SENP1直接相互作用,增强SENP1与EIF3I的结合,抑制EIF3I的SUMO化修饰,从而激活Wnt/β-catenin信号通路,促进肝细胞癌的侵袭和转移[3]。此外,circ-EIF3I作为一种环形RNA,在肝细胞癌中表达上调,通过调节miR-361-3p/DUSP2轴来促进肝细胞癌的进展[4]。

Eif3i在肿瘤的发生发展过程中发挥重要作用,其表达上调与多种肿瘤的侵袭和转移相关。Eif3i通过调节下游基因的翻译,影响肿瘤细胞的代谢、信号通路和侵袭转移能力。靶向Eif3i的治疗策略,如RNA干扰技术、基因编辑技术等,有望为肿瘤的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Yaguang, Wan, Xiaowen, Yang, Xuyang, Zhang, Bo, Han, Junhong. 2023. eIF3i promotes colorectal cancer cell survival via augmenting PHGDH translation. In The Journal of biological chemistry, 299, 105177. doi:10.1016/j.jbc.2023.105177. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37611825/
2. Xiao, Wen, Zhang, Weiyi, Huang, Hai, Chen, Guo, Song, Xiangrong. 2019. Cancer Targeted Gene Therapy for Inhibition of Melanoma Lung Metastasis with eIF3i shRNA Loaded Liposomes. In Molecular pharmaceutics, 17, 229-238. doi:10.1021/acs.molpharmaceut.9b00943. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31765158/
3. Li, Bei, Xiong, Xianze, Xu, Jianrong, Wang, Yaoqun, Lu, Jiong. 2024. METTL3-mediated m6A modification of lncRNA TSPAN12 promotes metastasis of hepatocellular carcinoma through SENP1-depentent deSUMOylation of EIF3I. In Oncogene, 43, 1050-1062. doi:10.1038/s41388-024-02970-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38374407/
4. Ni, Lingna, Gao, Qianqian, Zhao, Qiu, Zhu, Wenyu, Bi, Yanzhi. 2024. Circ-EIF3I Promotes Hepatocellular Carcinoma Progression Through Modulating miR-361-3p/DUSP2 Axis. In DNA and cell biology, 43, 258-266. doi:10.1089/dna.2023.0400. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38513057/