Vmn2r77-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vmn2r77-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10636

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn2r77em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-546983-Vmn2r77-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn2r77-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10636) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 2, receptor 77
基因别称
EG546983
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001105188.1 | Ensembl: ENSMUST00000164996
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2968 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmn2r77,即视神经母细胞瘤2r类受体77,是一种基因,属于视神经母细胞瘤2r类受体家族。该家族基因编码的受体蛋白在哺乳动物的嗅觉系统中起着重要作用,它们与气味分子结合,通过嗅觉神经元传递信号到大脑,进而产生嗅觉感知。Vmn2r77在基因进化过程中经历了复制和变异,这些变异导致其功能发生了变化,使其能够识别新的气味分子。这种基因复制和变异是动物基因组进化中的一个常见现象,有助于动物适应不断变化的环境。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,这种动态过程导致了不同物种之间基因数量的差异。在基因复制后,通常两个副本会以大约相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累非常不均匀,其中一个副本会与另一个副本发生显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在整个基因组复制后更为常见,并且可以产生具有实质性新功能的基因。例如,在蛾、软体动物和哺乳动物中,复制后的同源盒基因经历了非对称进化,产生了新的同源盒基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

Vmn2r77在人类疾病中的作用尚不清楚,但研究表明,乳腺癌的发生与多个基因有关。乳腺癌是一种异质性疾病,大多数病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常见于乳腺癌发病率高的家庭,与多种高、中、低渗透率的易感基因有关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透率基因,它们负责遗传综合征。此外,家族和群体研究还表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关。全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略微增加或减少的常见低渗透率等位基因。目前,仅在临床实践中广泛使用高渗透率基因。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将纳入基因检测。然而,在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,需要对中度和低风险变异的临床管理进行额外的研究[2]。

综上所述,Vmn2r77是一种重要的基因,参与嗅觉系统的功能。它在基因进化过程中经历了复制和变异,这些变异导致其功能发生了变化,使其能够识别新的气味分子。Vmn2r77在人类疾病中的作用尚不清楚,但研究表明,乳腺癌的发生与多个基因有关。乳腺癌的发生与多种基因有关,包括高渗透率基因和低渗透率基因。Vmn2r77的研究有助于深入理解嗅觉系统的功能和基因进化的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/