Sh3glb1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sh3glb1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10625

品系全称

C57BL/6JCya-Sh3glb1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-54673-Sh3glb1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sh3glb1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10625) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SH3-domain GRB2-like B1 (endophilin)
基因别称
Bif-1,mKIAA0491
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001282037.1 | Ensembl: ENSMUST00000198254
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3496 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1859730Homozygous mutation of this gene results in delayed apoptosis of embryonic fibroblasts in response to serum withdrawal or treatment with a mitochondrial stress inducer.
SH3GLB1,也称为SH3 domain containing GRB2 like, endophilin B1,是一种编码SH3结构域的蛋白质。SH3结构域是一种蛋白质结构域,参与蛋白质-蛋白质相互作用,在细胞信号传导中发挥重要作用。SH3GLB1与内吞作用有关,是一种新的内吞素相关蛋白家族成员。SH3GLB1在细胞内与Bax共定位,并排除在细胞核之外,表明其在细胞凋亡中可能发挥作用[5]。

SH3GLB1在多种疾病中发挥重要作用。在胶质母细胞瘤中,SH3GLB1的高表达与更高的疾病分级和更差的生存率相关。SH3GLB1通过自噬介导线粒体代谢,使胶质母细胞瘤对替莫唑胺(TMZ)产生耐药性。下调SH3GLB1可以恢复胶质母细胞瘤对TMZ的敏感性,并抑制TMZ诱导的自噬和线粒体代谢功能[1]。在胶质瘤中,SH3GLB1的表达与患者的预后相关。SH3GLB1的表达水平可以作为预测胶质瘤患者预后的独立指标[3]。

SH3GLB1在儿科败血症中也发挥重要作用。研究发现,SH3GLB1在败血症患者中表达上调,并且与免疫细胞浸润相关。SH3GLB1的表达水平可以作为诊断败血症的指标,并与其他基因一起构建诊断模型[4,6]。此外,SH3GLB1在川崎病中也发挥重要作用。研究发现,SH3GLB1在川崎病患者中表达上调,并与其他基因一起构建诊断模型[4,6]。

SH3GLB1与精神疾病也有关联。研究发现,SH3GLB1在精神分裂症患者中表达下调,并与其他基因一起构建风险模型,用于预测精神分裂症的风险[2]。

综上所述,SH3GLB1是一种编码SH3结构域的蛋白质,参与内吞作用和细胞凋亡。SH3GLB1在多种疾病中发挥重要作用,包括胶质母细胞瘤、胶质瘤、败血症、川崎病和精神分裂症。SH3GLB1的表达水平可以作为诊断和预测预后的指标,并与其他基因一起构建诊断和风险模型。SH3GLB1的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chien, Chia-Hung, Yang, Wen-Bin, Chuang, Jian-Ying, Chen, Shang-Hung, Chang, Kwang-Yu. 2022. SH3GLB1-related autophagy mediates mitochondrial metabolism to acquire resistance against temozolomide in glioblastoma. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 220. doi:10.1186/s13046-022-02429-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35831908/
2. Tan, Yunfei, Zhu, Junpeng, Hashimoto, Kenji. 2024. Autophagy-related gene model as a novel risk factor for schizophrenia. In Translational psychiatry, 14, 94. doi:10.1038/s41398-024-02767-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38351068/
3. Zhang, Huixue, Lu, Xiaoyan, Wang, Ning, Ning, Shangwei, Wang, Lihua. 2017. Autophagy-related gene expression is an independent prognostic indicator of glioma. In Oncotarget, 8, 60987-61000. doi:10.18632/oncotarget.17719. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28977840/
4. Yang, Li, Zhou, Lin, Li, Fangyi, Zhi, Yaowei, He, Zhijie. 2023. Diagnostic and prognostic value of autophagy-related key genes in sepsis and potential correlation with immune cell signatures. In Frontiers in cell and developmental biology, 11, 1218379. doi:10.3389/fcell.2023.1218379. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37701780/
5. Pierrat, B, Simonen, M, Cueto, M, Ferrigno, P, Heim, J. . SH3GLB, a new endophilin-related protein family featuring an SH3 domain. In Genomics, 71, 222-34. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11161816/
6. Zhang, Mengyi, Ke, Bocuo, Zhuo, Huichuan, Guo, Binhan. 2022. Diagnostic model based on bioinformatics and machine learning to distinguish Kawasaki disease using multiple datasets. In BMC pediatrics, 22, 512. doi:10.1186/s12887-022-03557-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36042431/