Klhdc7b-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Klhdc7b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10619

品系全称

C57BL/6JCya-Klhdc7bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-546648-Klhdc7b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klhdc7b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10619) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kelch domain containing 7B
基因别称
EG546648,Gm306
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001160178 | Ensembl: ENSMUST00000225666
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~5.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KLHDC7B(Kelch结构域包含蛋白7B)是一种编码含有Kelch结构域的蛋白质的基因,Kelch结构域在C端半部分,参与多种细胞事件,包括细胞骨架排列、蛋白质降解和基因表达。KLHDC7B在肿瘤发生中发挥着重要作用,其表达水平与多种癌症的病理阶段、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)、免疫检查点和免疫细胞浸润有关。KLHDC7B的表达水平在大多数癌症中与免疫浸润的髓源性抑制细胞(MDSCs)进入睾丸生殖细胞肿瘤(TGCT)和胶质母细胞瘤(GBM)呈负相关。此外,生存分析显示,KLHDC7B的表达与3种癌症的总生存期(OS)和5种癌症的无病生存期(DFS)相关。KLHDC7B在肿瘤发生中的潜在机制通过GO和KEGG富集分析得到进一步研究[1]。

KLHDC7B在胰腺腺癌(PAAD)中也被研究,结果显示KLHDC7B的表达在肿瘤组织中显著高于正常组织。KLHDC7B与其他8个基因(UNC13B、TSPYL4、MICAL1、KLHL32、AIM1、ARHGAP18、DCBLD1、CACNA2D4)一起构建了一个9基因签名模型,可以用于预测PAAD患者的生存情况[2]。

此外,KLHDC7B还与年龄相关听力损失(ARHL)的发生有关。研究显示,KLHDC7B中的稀有变异体与ARHL相关,表明稀有变异体在ARHL的发病机制中发挥着重要作用[3]。

KLHDC7B在乳腺癌中也发挥着重要作用。KLHDC7B在乳腺癌中上调,并参与调节细胞凋亡、增殖和迁移。KLHDC7B的表达与乳腺癌的分子亚型相关,并且KLHDC7B的低表达与乳腺癌患者的预后不良相关[4,5]。

KLHDC7B在狼疮性肾炎(LN)中也发挥着重要作用。研究显示,KLHDC7B的表达与LN疾病活动性相关,并且KLHDC7B的表达可以作为LN的无创性生物标志物[6]。

KLHDC7B在SubAB诱导的细胞凋亡信号通路中也发挥着重要作用。KLHDC7B的表达被SubAB诱导,并且KLHDC7B在SubAB诱导的细胞凋亡信号通路中通过增加HRK表达发挥作用[7]。

KLHDC7B在宫颈癌中也发挥着重要作用。KLHDC7B的表达受HPV E7调控,并且KLHDC7B的表达与宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭相关[8]。

KLHDC7B在宫颈鳞状细胞癌(CSCC)中也发挥着重要作用。KLHDC7B的5'交替剪接位点的存在与CSCC的细胞分化和肿瘤大小相关[9]。

KLHDC7B在免疫调节型三阴性乳腺癌(TNBC)亚型中也发挥着重要作用。KLHDC7B的表达与TNBC的免疫调节亚型相关,并且KLHDC7B的表达与乳腺癌患者的预后不良相关[10]。

综上所述,KLHDC7B在多种癌症和疾病中发挥着重要作用,包括胰腺腺癌、乳腺癌、狼疮性肾炎、宫颈癌和SubAB诱导的细胞凋亡信号通路。KLHDC7B的表达与癌症的病理阶段、MSI、TMB、免疫检查点和免疫细胞浸润有关,并且KLHDC7B的表达可以用于预测癌症患者的预后。此外,KLHDC7B的表达还与ARHL和TNBC的免疫调节亚型相关。因此,KLHDC7B是一种重要的基因,其表达和功能在多种生物学过程中发挥着重要作用。

参考文献:
1. Ding, Jiatong, Ji, Xunhui, Liu, Lanqi, Yu, Xiao-Ting, Guo, Fei. 2023. A prognostic and immunological analysis of 7B-containing Kelch structural domain (KLHDC7B) in pan-cancer: a potential target for immunotherapy and survival. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 7857-7876. doi:10.1007/s00432-023-04738-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37039902/
2. Xu, Dafeng, Wang, Yu, Liu, Xiangmei, Chen, Liang, Zheng, Jinfang. 2020. Development and clinical validation of a novel 9-gene prognostic model based on multi-omics in pancreatic adenocarcinoma. In Pharmacological research, 164, 105370. doi:10.1016/j.phrs.2020.105370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33316381/
3. Cornejo-Sanchez, Diana M, Li, Guangyou, Fabiha, Tabassum, DeWan, Andrew T, Leal, Suzanne M. 2023. Rare-variant association analysis reveals known and new age-related hearing loss genes. In European journal of human genetics : EJHG, 31, 638-647. doi:10.1038/s41431-023-01302-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36788145/
4. Jeong, Gookjoo, Bae, Hansol, Jeong, Dawoon, Kang, Han-Sung, Kim, Sun Jung. 2018. A Kelch domain-containing KLHDC7B and a long non-coding RNA ST8SIA6-AS1 act oppositely on breast cancer cell proliferation via the interferon signaling pathway. In Scientific reports, 8, 12922. doi:10.1038/s41598-018-31306-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30150751/
5. Feng, Jiexin. . Identification and validation of molecular subtypes and a 9-gene risk model for breast cancer. In Medicine, 102, e35204. doi:10.1097/MD.0000000000035204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37747033/
6. Sentis, George, Loukogiannaki, Catherine, Malissovas, Nikos, Boumpas, Dimitrios T, Filia, Anastasia. 2023. A network-based approach reveals long non-coding RNAs associated with disease activity in lupus nephritis: key pathways for flare and potential biomarkers to be used as liquid biopsies. In Frontiers in immunology, 14, 1203848. doi:10.3389/fimmu.2023.1203848. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37475860/
7. Yahiro, Kinnosuke, Ogura, Kohei, Tsutsuki, Hiroyasu, Ohnishi, Makoto, Moss, Joel. 2021. A novel endoplasmic stress mediator, Kelch domain containing 7B (KLHDC7B), increased Harakiri (HRK) in the SubAB-induced apoptosis signaling pathway. In Cell death discovery, 7, 360. doi:10.1038/s41420-021-00753-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34799565/
8. Wang, Jun, Xiang, Feiyan, Liu, Xiang, Xiang, Yun, Xiao, Han. 2021. HPV E7 affects the function of cervical cancer cells via the TAL1/lnc‑EBIC/KLHDC7B axis. In Oncology reports, 45, . doi:10.3892/or.2021.8002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33760214/
9. Guo, Peng, Wang, Dan, Wu, Jun, Zhu, Baoli, Xiang, Yang. 2014. The landscape of alternative splicing in cervical squamous cell carcinoma. In OncoTargets and therapy, 8, 73-9. doi:10.2147/OTT.S72832. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25565867/
10. Beltrán-Anaya, Fredy Omar, Romero-Córdoba, Sandra, Rebollar-Vega, Rosa, Iorio, Marilena V, Hidalgo-Miranda, Alfredo. 2019. Expression of long non-coding RNA ENSG00000226738 (LncKLHDC7B) is enriched in the immunomodulatory triple-negative breast cancer subtype and its alteration promotes cell migration, invasion, and resistance to cell death. In Molecular oncology, 13, 909-927. doi:10.1002/1878-0261.12446. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30648789/