Magix-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Magix-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10608

品系全称

C57BL/6JCya-Magixem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-54634-Magix-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Magix-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10608) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAGI family member, X-linked
基因别称
Pdzx,Sfc18
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018832.2 | Ensembl: ENSMUST00000115695
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~6092 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Magix,也称为MAGI-X,是细胞内的一种多功能蛋白,属于膜相关鸟苷酸激酶抑制剂(MAGI)家族。MAGI蛋白家族包括四个成员:MAGI-1、MAGI-2、MAGI-3和MAGI-X。这些蛋白在细胞信号传导和细胞粘附中起着关键作用,参与调节多种细胞过程,包括细胞增殖、分化和凋亡。MAGI蛋白通过其PDZ结构域与多种蛋白质相互作用,影响信号通路和细胞骨架的组装。MAGI-X在细胞内具有独特的功能,与MAGI-1、MAGI-2和MAGI-3相比,它在细胞粘附和细胞骨架调节中发挥着更为重要的作用。MAGI-X的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病和心血管疾病。

在肺癌中,MAGIX蛋白的表达水平与患者的预后相关。研究发现,MAGIX蛋白的表达水平与肺癌患者的生存时间呈负相关。高表达MAGIX的肺癌患者预后较差,而低表达MAGIX的患者预后较好。这表明MAGIX蛋白在肺癌的发生和发展中可能起着重要作用,可能成为肺癌的潜在治疗靶点[1]。

在人类基因调控中,转录因子(TF)起着至关重要的作用。它们通过与DNA序列的结合来调节基因的表达。然而,人类TF的DNA结合基序通常较短且具有退变性,这使得预测TF的DNA结合位点具有挑战性。然而,研究发现,许多人类TF具有比预期更高的序列特异性。通过基因组HT-SELEX(GHT-SELEX)技术,研究人员发现,基因组结合区域与体内获得的ChIP-seq峰相似,表明TF具有足够的内在特异性来独立确定细胞靶点。此外,研究发现,长C2H2锌指蛋白经常利用模块化DNA识别,通过内部复制和趋异来识别多种类型的独特靶点。这些发现为TF与DNA结合的机制提供了新的见解,有助于更准确地预测TF的DNA结合位点[2]。

综上所述,MAGIX蛋白在细胞信号传导和细胞粘附中起着重要作用,与多种疾病的发生和发展密切相关。MAGIX蛋白的表达水平与肺癌患者的预后相关,可能成为肺癌的潜在治疗靶点。此外,转录因子具有比预期更高的序列特异性,这为更准确地预测TF的DNA结合位点提供了新的见解。未来研究可以进一步探索MAGIX蛋白在疾病发生和发展中的作用机制,以及TF与DNA结合的精确调控机制。这些研究将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Zhaojun, Pei, Hanzhong, Liang, Hongsen, Chen, Yun, Zhang, Junhang. 2021. Construction and Analysis of a circRNA-Mediated ceRNA Network in Lung Adenocarcinoma. In OncoTargets and therapy, 14, 3659-3669. doi:10.2147/OTT.S305030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34135596/
2. Jolma, Arttu, Hernandez-Corchado, Aldo, Yang, Ally W H, Najafabadi, Hamed S, Hughes, Timothy R. 2024. GHT-SELEX demonstrates unexpectedly high intrinsic sequence specificity and complex DNA binding of many human transcription factors. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.11.11.618478. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39605368/