St3gal6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

St3gal6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10596

品系全称

C57BL/6JCya-St3gal6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-54613-St3gal6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: St3gal6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10596) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 6
基因别称
1700023B24Rik,Siat10,St3galVI
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018784 | Ensembl: ENSMUST00000137035
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~10
敲除长度
~16.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1888707Mice homozygous for a knock-out allele exhibit modest impairment in leukocyte rolling and neutrophil recruitment.
St3gal6,也称为β-半乳糖苷α2,3-唾液酸转移酶6,是一种重要的糖基转移酶,负责将α2,3-连接的唾液酸添加到底物并生成聚糖结构。在多种癌症中,St3gal6的表达水平与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。St3gal6在多种癌症中发挥重要作用,包括结直肠癌、肺腺癌、多发性骨髓瘤、尿路上皮癌和肝性脑病。此外,St3gal6还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和细胞生物学过程。

在结直肠癌中,St3gal6的表达水平与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。研究发现,结直肠癌患者肿瘤组织中St3gal6的表达水平低于相邻正常组织,且与肿瘤大小、淋巴转移、远处转移和肿瘤分期呈负相关[1]。St3gal6的表达水平还与结直肠癌患者的预后相关,高表达St3gal6的患者预后较好。此外,St3gal6的表达水平还与结直肠癌细胞的粘附、迁移和侵袭能力相关,St3gal6的表达下调可以抑制结直肠癌细胞的粘附、迁移和侵袭能力[4]。

在肺腺癌中,St3gal6的表达水平与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。研究发现,肺腺癌患者肿瘤组织中St3gal6的表达水平低于相邻正常组织,且与肿瘤分期和临床预后相关。St3gal6的表达下调可以促进肺腺癌细胞的粘附、迁移和侵袭能力,而St3gal6的表达上调可以抑制肺腺癌细胞的粘附、迁移和侵袭能力[2,5,8]。

在多发性骨髓瘤中,St3gal6的表达水平与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。研究发现,多发性骨髓瘤患者肿瘤组织中St3gal6的表达水平高于相邻正常组织,且与肿瘤负荷和生存率相关。St3gal6的表达下调可以抑制多发性骨髓瘤细胞的粘附、迁移和侵袭能力,而St3gal6的表达上调可以促进多发性骨髓瘤细胞的粘附、迁移和侵袭能力[3,4]。

在尿路上皮癌中,St3gal6的表达水平与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。研究发现,尿路上皮癌患者肿瘤组织中St3gal6的表达水平高于相邻正常组织,且与肿瘤分期和临床预后相关。St3gal6的表达下调可以抑制尿路上皮癌细胞的粘附、迁移和侵袭能力,而St3gal6的表达上调可以促进尿路上皮癌细胞的粘附、迁移和侵袭能力[6]。

在肝性脑病中,St3gal6的表达水平与自噬的发生、发展和调节密切相关。研究发现,肝性脑病患者脑组织中St3gal6的表达水平高于相邻正常组织,且与自噬相关蛋白LC3和Beclin-1的表达水平相关。St3gal6的表达下调可以抑制自噬的发生和发展,而St3gal6的表达上调可以促进自噬的发生和发展[7]。

综上所述,St3gal6是一种重要的糖基转移酶,参与调控糖基化过程,影响细胞生物学过程和疾病的发生、发展和转移。St3gal6在多种癌症和肝性脑病中发挥重要作用,可以作为一种潜在的生物标志物和治疗靶点。

参考文献:
1. Hu, Jialei, Shan, Yujia, Ma, Jia, Jiang, Liqun, Jia, Li. 2019. LncRNA ST3Gal6-AS1/ST3Gal6 axis mediates colorectal cancer progression by regulating α-2,3 sialylation via PI3K/Akt signaling. In International journal of cancer, 145, 450-460. doi:10.1002/ijc.32103. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30613961/
2. Li, Jiaxuan, Long, Yiming, Sun, Jingya, Huang, Ruimin, Yan, Jun. 2022. Comprehensive landscape of the ST3GAL family reveals the significance of ST3GAL6-AS1/ST3GAL6 axis on EGFR signaling in lung adenocarcinoma cell invasion. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 931132. doi:10.3389/fcell.2022.931132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36092699/
3. Glavey, Siobhan V, Manier, Salomon, Natoni, Alessandro, Ghobrial, Irene M, O'Dwyer, Michael E. 2014. The sialyltransferase ST3GAL6 influences homing and survival in multiple myeloma. In Blood, 124, 1765-76. doi:10.1182/blood-2014-03-560862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25061176/
4. Shen, Ying, Feng, Yuandong, Li, Fangmei, Hu, Jinsong, He, Aili. 2021. lncRNA ST3GAL6‑AS1 promotes invasion by inhibiting hnRNPA2B1‑mediated ST3GAL6 expression in multiple myeloma. In International journal of oncology, 58, . doi:10.3892/ijo.2021.5185. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33649796/
5. Zhou, Jiejun, Zhang, Kun, Yang, Tian, Peng, Xiaojing, Chen, Mingwei. 2024. Identification and validation of a glycosyltransferase gene signature as a novel prognostic model for lung adenocarcinoma. In Heliyon, 10, e29383. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e29383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38644835/
6. Dalangood, Sumiya, Zhu, Zhen, Ma, Zhihui, Yan, Jun, Huang, Ruimin. 2020. Identification of glycogene-type and validation of ST3GAL6 as a biomarker predicts clinical outcome and cancer cell invasion in urinary bladder cancer. In Theranostics, 10, 10078-10091. doi:10.7150/thno.48711. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32929335/
7. Li, Xiaocheng, Xiao, Yaqing, Li, Pengfei, Bian, Huijie, Li, Zheng. 2024. Sialyltransferase ST3GAL6 silencing reduces α2,3-sialylated glycans to regulate autophagy by decreasing HSPB8-BAG3 in the brain with hepatic encephalopathy. In Journal of Zhejiang University. Science. B, 25, 485-498. doi:10.1631/jzus.B2300917. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38910494/
8. Ma, Weishuang, Liang, Jiaming, Liu, Jinhui, Tian, Dongbo, Chen, Zisheng. 2021. Establishment and validation of an eight-gene metabolic-related prognostic signature model for lung adenocarcinoma. In Aging, 13, 8688-8705. doi:10.18632/aging.202681. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33619235/