Cyp2w1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cyp2w1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10578

品系全称

C57BL/6JCya-Cyp2w1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-545817-Cyp2w1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyp2w1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10578) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome P450, family 2, subfamily w, polypeptide 1
基因别称
Gm455
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001160265.2 | Ensembl: ENSMUST00000031521
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~3191 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Cyp2w1,即细胞色素P450 2W1(CYP2W1),是一种在肿瘤组织和胎儿发育过程中特异性表达的酶。它属于细胞色素P450超家族,这是一类在生物体内催化氧化反应的酶。CYP2W1的表达在多种癌症中上调,包括结直肠癌、乳腺癌、肝细胞癌和肾上腺皮质癌。CYP2W1的表达与不良的生存率相关,并且它能够代谢多种内源性底物,包括溶血磷脂和多种前致癌物,如多环芳烃。然而,CYP2W1的确切底物目前尚不清楚。

CYP2W1在结直肠癌中的表达与肿瘤的恶性程度呈正相关,且在转移瘤中表达更高,是结肠癌患者预后的预测因子。在乳腺癌中,CYP2W1的表达与患者的生存率相关,低表达与不良的生存率相关,因此CYP2W1可能是一个重要的预后生物标志物。此外,CYP2W1在肾上腺皮质癌中的表达与对米托坦治疗的反应相关,高表达与更长的生存期和更快的疾病进展相关。CYP2W1的表达还与肝细胞癌患者的预后相关,高表达与更短的总体生存期相关。

CYP2W1的表达受到基因甲基化的调控。在结直肠癌中,CYP2W1基因的启动子区域甲基化程度低,导致CYP2W1的表达上调。CYP2W1的表达还受到表观遗传修饰的影响,包括组蛋白修饰和非编码RNA的调控。CYP2W1的表达还受到转录因子和信号通路的调控。

CYP2W1的发现为癌症的治疗提供了新的靶点。CYP2W1能够将一些前致癌物代谢为致癌物,从而促进肿瘤的发生和发展。因此,抑制CYP2W1的活性可能是一种有效的癌症治疗方法。此外,CYP2W1的表达与癌症的预后相关,因此CYP2W1可能是一个重要的预后生物标志物。CYP2W1的研究有助于深入理解癌症的发生和发展机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。

参考文献:
1. Chung, Felicia Fei-Lei, Mai, Chun Wai, Ng, Pei Yuen, Leong, Chee-Onn. . Cytochrome P450 2W1 (CYP2W1) in Colorectal Cancers. In Current cancer drug targets, 16, 71-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26563883/
2. Guo, Jia, Johansson, Inger, Mkrtchian, Souren, Ingelman-Sundberg, Magnus. 2016. The CYP2W1 enzyme: regulation, properties and activation of prodrugs. In Drug metabolism reviews, 48, 369-78. doi:10.1080/03602532.2016.1188939. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27257736/
3. Aiyappa-Maudsley, Radhika, Storr, Sarah J, Rakha, Emad A, Ellis, Ian O, Martin, Stewart G. 2022. CYP2S1 and CYP2W1 expression is associated with patient survival in breast cancer. In The journal of pathology. Clinical research, 8, 550-566. doi:10.1002/cjp2.291. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35902379/
4. Stenstedt, Kristina, Travica, Sandra, Guo, Jia, Johansson, Inger, Ingelman-Sundberg, Magnus. . CYP2W1 polymorphism: functional aspects and relation to risk for colorectal cancer. In Pharmacogenomics, 14, 1615-22. doi:10.2217/pgs.13.136. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24088132/
5. Ronchi, Cristina L, Sbiera, Silviu, Volante, Marco, Fassnacht, Martin, Allolio, Bruno. 2014. CYP2W1 is highly expressed in adrenal glands and is positively associated with the response to mitotane in adrenocortical carcinoma. In PloS one, 9, e105855. doi:10.1371/journal.pone.0105855. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25144458/
6. Karlgren, Maria, Ingelman-Sundberg, Magnus. . Tumour-specific expression of CYP2W1: its potential as a drug target in cancer therapy. In Expert opinion on therapeutic targets, 11, 61-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17150034/
7. Zhang, Ke, Jiang, Li, He, Rong, Huang, Rong-Hai, Mu, Yi. 2014. Prognostic value of CYP2W1 expression in patients with human hepatocellular carcinoma. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 35, 7669-73. doi:10.1007/s13277-014-2023-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24801906/
8. Altieri, Barbara, Sbiera, Silviu, Herterich, Sabine, Fassnacht, Martin, Ronchi, Cristina L. 2020. Effects of Germline CYP2W1*6 and CYP2B6*6 Single Nucleotide Polymorphisms on Mitotane Treatment in Adrenocortical Carcinoma: A Multicenter ENSAT Study. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12020359. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32033200/
9. Gomez, Alvin, Karlgren, Maria, Edler, David, Mkrtchian, Souren, Ingelman-Sundberg, Magnus. . Expression of CYP2W1 in colon tumors: regulation by gene methylation. In Pharmacogenomics, 8, 1315-25. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17979506/
10. Stenstedt, Kristina, Hallstrom, Maria, Johansson, Inger, Ragnhammar, Peter, Edler, David. . The expression of CYP2W1: a prognostic marker in colon cancer. In Anticancer research, 32, 3869-74. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22993331/