Lce3a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lce3a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10569

品系全称

C57BL/6JCya-Lce3aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-545548-Lce3a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lce3a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10569) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
late cornified envelope 3A
基因别称
EG545548
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001039594.1 | Ensembl: ENSMUST00000067318
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~292 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LCE3A,也称为晚角化包膜蛋白3A,是位于人类1号染色体上的一组基因之一,编码一组在皮肤和其他角化上皮中表达的蛋白质。LCE3A基因与多种皮肤疾病相关,尤其是在银屑病(一种慢性炎症性皮肤病)的发病机制中扮演着重要的角色。该基因编码的蛋白质在皮肤的物理屏障功能中发挥重要作用,有助于维持皮肤的健康和完整性。

在银屑病发病机制中,LCE3A基因的表达受到多种因素的影响。例如,LCE3B和LCE3C基因的缺失是一种已知的银屑病风险因素,该缺失会导致LCE3A基因表达的上调[2]。此外,LCE3A基因的表达还受到维生素D3类似物和植物提取物等外界因素的影响,这些物质可以激活维生素D受体(VDR)并上调LCE3A基因的表达[6][7]。

LCE3A基因的表达还受到遗传因素的影响。研究表明,LCE3基因簇中的单核苷酸多态性(SNP)与银屑病的易感性相关。例如,在中国蒙古族人群中,LCE基因簇中的多个SNP与银屑病寻常型相关[3]。此外,LCE3A基因的表达还受到HLA-Cw6等位基因的影响。HLA-Cw6是银屑病中最相关的等位基因之一,与LCE3A基因存在上位性相互作用[1][4]。

除了在银屑病中的作用外,LCE3A基因还与口腔癌的发生发展相关。研究表明,LCE3A基因的表达在口腔癌组织中下调,且LCE3A基因的表达与口腔癌的预后相关[5]。

综上所述,LCE3A基因在银屑病和其他皮肤疾病的发生发展中扮演着重要的角色。LCE3A基因的表达受到多种因素的影响,包括遗传因素、外界因素和疾病状态等。LCE3A基因的研究有助于深入理解皮肤疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chandra, Aditi, Das, Shantanab, Mazumder, Sayani, Chatterjee, Gobinda, Chatterjee, Raghunath. 2021. Functional Mapping of Genetic Interactions between HLA-Cw6 and LCE3A in Psoriasis. In The Journal of investigative dermatology, 141, 2630-2638.e7. doi:10.1016/j.jid.2021.04.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34029573/
2. Niehues, Hanna, Tsoi, Lam C, van der Krieken, Danique A, Zeeuwen, Patrick L J M, Schalkwijk, Joost. 2017. Psoriasis-Associated Late Cornified Envelope (LCE) Proteins Have Antibacterial Activity. In The Journal of investigative dermatology, 137, 2380-2388. doi:10.1016/j.jid.2017.06.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28634035/
3. Sun, Li, Cao, Yuting, He, Nagonbilig, Sun, Zhiqiang, Huang, Yanping. 2018. Association between LCE gene polymorphisms and psoriasis vulgaris among Mongolians from Inner Mongolia. In Archives of dermatological research, 310, 321-327. doi:10.1007/s00403-018-1813-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29397434/
4. Chandra, Aditi, Lahiri, Anirudhya, Senapati, Swapan, Chatterjee, Gobinda, Chatterjee, Raghunath. 2016. Increased Risk of Psoriasis due to combined effect of HLA-Cw6 and LCE3 risk alleles in Indian population. In Scientific reports, 6, 24059. doi:10.1038/srep24059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27048876/
5. Ma, Sai, Guo, Jie, Zhang, Xuan, Zhang, Suxin, Li, Tianke. . The exploration of new biomarkers for oral cancer through the ceRNA network and immune microenvironment analysis. In Medicine, 101, e32249. doi:10.1097/MD.0000000000032249. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36626444/
6. Hoss, Elika, Austin, Heather R, Batie, Shane F, Haussler, Mark R, Whitfield, G Kerr. 2013. Control of late cornified envelope genes relevant to psoriasis risk: upregulation by 1,25-dihydroxyvitamin D3 and plant-derived delphinidin. In Archives of dermatological research, 305, 867-78. doi:10.1007/s00403-013-1390-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23839497/
7. Karrys, Amitis, Rady, Islam, Chamcheu, Roxane-Cherille N, Haussler, Mark R, Whitfield, G Kerr. 2018. Bioactive Dietary VDR Ligands Regulate Genes Encoding Biomarkers of Skin Repair That Are Associated with Risk for Psoriasis. In Nutrients, 10, . doi:10.3390/nu10020174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29401702/