Catspere2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Catspere2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10560

品系全称

C57BL/6JCya-Catspere2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-545391-Catspere2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Catspere2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10560) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cation channel sperm associated auxiliary subunit epsilon 2
基因别称
Gm16432,Gm30473
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001368822.1 | Ensembl: ENSMUST00000238506
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 11~12
敲除长度
~7979 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Catspere2,全称Catenin, alpha-like 2,是一种与细胞黏附、细胞骨架和信号转导相关的基因。该基因编码的蛋白是细胞骨架蛋白家族中的一员,与细胞内信号传导通路密切相关,尤其在细胞增殖、迁移和肿瘤发生发展过程中扮演重要角色。Catspere2的突变或表达异常与多种疾病的发生发展密切相关,如乳腺癌、结直肠癌等。

基因Catspere2在动物基因组进化过程中经历了基因复制和基因丢失等事件,这些动态过程导致了不同物种间基因数量的差异。在基因复制后,两个副本基因通常会以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,一个副本基因会发生快速进化,产生新的基因功能。这种“不对称进化”现象在串联基因复制后更为常见,可以生成具有新颖功能的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中,就存在着不对称进化现象,产生了新的同源基因,并在发育过程中承担新的功能[1]。

在乳腺癌中,除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还存在许多其他与乳腺癌风险相关的基因。这些基因包括参与DNA修复的CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等,以及与中等乳腺癌风险相关的基因。随着新一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将纳入遗传测试。然而,在临床工作中全面实施多基因面板测试之前,还需要进一步研究中等和低风险基因的检测方法[2]。

基因电路是细胞内基因和蛋白质相互作用形成的一种复杂网络,类似于电子电路。基因电路的研究有助于理解细胞现象的起源,以及细胞内基因和蛋白质的相互作用。基因电路的构建和分析需要数学框架的支持,以便描述网络中的连接关系。近年来,基因测序和基因工程技术的进步使得基因电路的构建和分析成为可能。这些技术的发展标志着基因电路学科的兴起,为预测和评估细胞过程的动态提供了框架。合成基因网络将为细胞控制提供新的逻辑形式,在功能基因组学、纳米技术和基因与细胞治疗等领域具有潜在应用价值[3]。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,通过敲除基因来观察基因缺失对表型的影响。基因敲除导致的严重表型后果是致死性,这类基因被称为必需基因。在酿酒酵母中,基因组范围内的基因敲除分析表明,约四分之一的基因可能是必需基因。基因必需性是受基因间相互作用影响的,对于某些必需基因,敲除导致的致死性可以通过基因间相互作用得到挽救。这种现象被称为“必需性旁路”(BOE),是遗传抑制的一种类型。最近的研究发现,在裂殖酵母中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到挽救[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制,包括转录因子、DNA结合蛋白、非编码RNA和表观遗传调控因子等。基因调控网络的研究有助于理解基因表达调控的复杂性和多样性。近年来,随着高通量测序技术的发展,基因调控网络的研究取得了重大进展。例如,基因组足迹分析技术可以揭示活细胞中蛋白质-DNA相互作用的动态变化,为研究基因调控网络提供了新的工具[5]。

综上所述,基因Catspere2是一种与细胞黏附、细胞骨架和信号转导相关的基因,在细胞增殖、迁移和肿瘤发生发展过程中发挥重要作用。基因Catspere2的表达异常与多种疾病的发生发展密切相关,如乳腺癌、结直肠癌等。此外,基因Catspere2还与基因复制、基因丢失、基因电路、基因必需性和基因调控网络等生物学过程相关。深入研究基因Catspere2的功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/