Syt6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Syt6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10551

品系全称

C57BL/6JCya-Syt6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-54524-Syt6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Syt6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10551) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
synaptotagmin VI
基因别称
3110037A08Rik,sytVI
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018800.5 | Ensembl: ENSMUST00000090697
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2453 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Syt6,也称为Synaptotagmin 6,是一种重要的突触囊泡蛋白。Syt6属于Syt家族,这个家族的成员在突触囊泡的融合和分泌过程中发挥着关键作用。Syt6主要在突触囊泡膜上表达,参与神经递质的释放过程。此外,Syt6还与突触可塑性和神经发育相关,其表达和功能异常可能与多种神经系统疾病的发生发展有关。

在突触囊泡的释放过程中,Syt6与Ca2+依赖的激活蛋白(CAPS)相互作用,参与突触囊泡的融合和分泌。研究发现,在活动依赖性BDNF释放过程中,Syt6和Cpx(Complexin)起着重要作用。神经元活动可以触发突触后树突中内体BDNF的释放,这一过程依赖于Cpx和Syt6的激活[1]。此外,Syt6在突触可塑性中也发挥着关键作用。在突触可塑性过程中,突触囊泡的释放和回收是重要的调节机制。Syt6在突触囊泡的回收过程中发挥作用,维持突触囊泡池的稳定性,从而影响突触可塑性[2]。

Syt6在神经发育过程中也具有重要作用。研究发现,Syt6在哺乳动物大脑皮层的分层结构中表达,其表达模式与层特异性细胞类型身份的保守性有关[3]。此外,Syt6还在巨熊猫的繁殖能力中发挥作用。研究发现,与四川亚种相比,秦岭亚种巨熊猫的Syt6基因发生了特异性改变,这可能与秦岭亚种巨熊猫的繁殖能力较低有关[4]。

除了神经系统疾病和神经发育,Syt6还与多种癌症的发生发展相关。研究发现,在结直肠癌中,Syt6的表达显著升高,且其启动子区域发生高甲基化,导致Syt6的表达下调[5]。此外,Syt6的表达也与精神疾病相关。研究发现,Syt6在精神分裂症、双相情感障碍和重度抑郁症等精神疾病中表达异常,其表达模式可能与这些疾病的发病机制有关[6]。

Syt6在神经递质释放、突触可塑性和神经发育等方面具有重要作用。Syt6的表达和功能异常可能与多种神经系统疾病、癌症和精神疾病的发生发展有关。进一步研究Syt6的生物学功能和调控机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wong, Yu-Hui, Lee, Chia-Ming, Xie, Wenjun, Cui, Bianxiao, Poo, Mu-ming. 2015. Activity-dependent BDNF release via endocytic pathways is regulated by synaptotagmin-6 and complexin. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112, E4475-84. doi:10.1073/pnas.1511830112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26216953/
2. Sadakata, Tetsushi, Shinoda, Yo, Ishizaki, Yasuki, Furuichi, Teiichi. 2016. Analysis of gene expression in Ca2+-dependent activator protein for secretion 2 (Cadps2) knockout cerebellum using GeneChip and KEGG pathways. In Neuroscience letters, 639, 88-93. doi:10.1016/j.neulet.2016.12.068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28041965/
3. Rowell, Joanna J, Mallik, Atul K, Dugas-Ford, Jennifer, Ragsdale, Clifton W. . Molecular analysis of neocortical layer structure in the ferret. In The Journal of comparative neurology, 518, 3272-89. doi:10.1002/cne.22399. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20575059/
4. Guang, Xuanmin, Lan, Tianming, Wan, Qiu-Hong, Liu, Huan, Fang, Sheng-Guo. 2021. Chromosome-scale genomes provide new insights into subspecies divergence and evolutionary characteristics of the giant panda. In Science bulletin, 66, 2002-2013. doi:10.1016/j.scib.2021.02.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36654170/
5. Kober, Paulina, Bujko, Mateusz, Olędzki, Janusz, Tysarowski, Andrzej, Siedlecki, Janusz A. 2011. Methyl-CpG binding column-based identification of nine genes hypermethylated in colorectal cancer. In Molecular carcinogenesis, 50, 846-56. doi:10.1002/mc.20763. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21438024/
6. Zhang, Zhihua, Chen, Gang. 2020. A logical relationship for schizophrenia, bipolar, and major depressive disorder. Part 1: Evidence from chromosome 1 high density association screen. In The Journal of comparative neurology, 528, 2620-2635. doi:10.1002/cne.24921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32266715/