Fam186b-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Fam186b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10547

品系全称

C57BL/6JCya-Fam186bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-545136-Fam186b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam186b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10547) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 186, member B
基因别称
EG545136
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081254.1 | Ensembl: ENSMUST00000109100
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~6348 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fam186b(Family with Sequence Similarity 186, Member B)是一种在人类中发现的基因。该基因编码的蛋白质的功能尚不完全清楚,但研究表明,它可能与多种生物学过程有关,包括细胞信号传导、代谢和疾病发生。

在口腔和咽部癌症的研究中,Fam186b的表达水平在HPV阳性和HPV阴性的患者之间存在差异。一项研究分析了来自波多黎各的5名口腔和咽部鳞状细胞癌患者的RNA表达,其中2名为HPV阳性,3名为HPV阴性。研究发现,Fam186b在HPV阴性患者中表达下调,而在HPV阳性患者中表达上调。这一发现提示Fam186b可能与HPV相关的口腔和咽部癌症的发生和发展有关[1]。

另一项研究通过全外显子测序技术,在79个近亲结婚或家族性儿童期肾回声增强的病例中发现了Fam186b基因的突变。这项研究旨在确定这些病例中慢性肾脏疾病的潜在分子病因。在50个病例中,发现了已知单基因疾病基因的致病突变。在5个家庭中,排除了已知单基因基因的突变,通过同种性映射和变体过滤,发现了5个新的候选基因,包括Fam186b。这些发现表明Fam186b可能与儿童期肾回声增强和慢性肾脏疾病的发生有关[2]。

综上所述,Fam186b是一种在人类中发现的基因,其编码的蛋白质的功能尚不完全清楚。研究表明,Fam186b的表达水平在HPV阳性和HPV阴性的口腔和咽部癌症患者之间存在差异,提示Fam186b可能与HPV相关的口腔和咽部癌症的发生和发展有关。此外,Fam186b的突变与儿童期肾回声增强和慢性肾脏疾病的发生有关。然而,Fam186b的确切功能和在疾病发生中的作用仍需进一步研究。

参考文献:
1. Suárez, Erick, González, Lorena, Pérez-Mitchell, Carlos, Montes-Rodríguez, Ingrid, Cadilla, Carmen L. . Pathway Analysis using Gene-expression Profiles of HPV-positive and HPV-negative Oropharyngeal Cancer Patients in a Hispanic Population: Methodological Procedures. In Puerto Rico health sciences journal, 35, 3-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26932277/
2. Braun, Daniela A, Schueler, Markus, Halbritter, Jan, Lifton, Richard P, Hildebrandt, Friedhelm. . Whole exome sequencing identifies causative mutations in the majority of consanguineous or familial cases with childhood-onset increased renal echogenicity. In Kidney international, 89, 468-475. doi:10.1038/ki.2015.317. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26489029/