Hpgds-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Hpgds-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10542

品系全称

C57BL/6JCya-Hpgdsem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-54486-Hpgds-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hpgds-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10542) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hematopoietic prostaglandin D synthase
基因别称
H-PGDS,Ptgds2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019455 | Ensembl: ENSMUST00000031982
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~4.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1859384Mice homozygous for a knock-out allele display increased IL-2 synthesis and heightened proliferation of ex vivo lymph node cultures in response to BSA or concanavalin A challenge, and fail to resolve a Th1-driven delayed type hypersensitivity reaction.
Hpgds,也称为Hematopoietic prostaglandin D synthase,是一种重要的酶,负责催化花生四烯酸转化为前列腺素D2(PGD2)。PGD2是一种炎症介质,在多种生物学过程中发挥作用,包括免疫反应、炎症和伤口愈合。Hpgds在多种细胞类型中表达,包括巨噬细胞、肥大细胞和脂肪细胞。Hpgds的表达和活性受到多种因素的调控,包括细胞因子、生长因子和转录因子。

在肿瘤微环境中,Hpgds的表达和活性与肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明,Hpgds在多种肿瘤组织中表达上调,包括膀胱癌、结直肠癌和肺癌。Hpgds的表达水平与肿瘤的侵袭性、转移和预后不良相关。例如,在膀胱癌中,Hpgds的表达与肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的极化和肿瘤的进展相关[1]。在结直肠癌中,Hpgds的表达与肥大细胞的活化和肿瘤的进展相关[3]。在肺癌中,Hpgds的表达与脂质代谢和肿瘤的侵袭性相关[5]。

Hpgds的生物学功能也与炎症和伤口愈合相关。研究表明,Hpgds在糖尿病小鼠的伤口愈合中发挥重要作用。Hpgds的表达下调导致伤口愈合延迟,而Hpgds的过表达可以加速伤口愈合,通过减少中性粒细胞和CD8T细胞的募集,促进M2巨噬细胞的极化和增加生长因子的产生[2]。此外,Hpgds的表达也与卵巢黄体细胞的凋亡相关。miR-665可以抑制Hpgds的表达,从而减少黄体细胞的凋亡,延长黄体的寿命[4]。

除了在肿瘤和炎症中的作用外,Hpgds的表达还与生殖衰老相关。研究表明,Hpgds的表达与月经初潮和自然绝经的年龄相关。Hpgds的表达水平与肥胖、糖尿病和癌症的发生和发展相关[6]。

综上所述,Hpgds是一种重要的酶,在多种生物学过程中发挥作用,包括肿瘤发生、炎症、伤口愈合和生殖衰老。Hpgds的表达和活性受到多种因素的调控,并与多种疾病的发生和发展相关。深入研究Hpgds的生物学功能和调控机制,有助于开发新的治疗策略和预防措施,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jiang, Yunzhong, Qu, Xiaowei, Zhang, Mengzhao, Pu, Yuanchun, Fan, Jinhai. 2022. Identification of a six-gene prognostic signature for bladder cancer associated macrophage. In Frontiers in immunology, 13, 930352. doi:10.3389/fimmu.2022.930352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36275756/
2. Ouyang, Long, Qiu, Daojing, Fu, Xin, Yan, Li, Xiao, Ran. 2022. Overexpressing HPGDS in adipose-derived mesenchymal stem cells reduces inflammatory state and improves wound healing in type 2 diabetic mice. In Stem cell research & therapy, 13, 395. doi:10.1186/s13287-022-03082-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35922870/
3. Xie, Zhenyu, Niu, Liaoran, Zheng, Gaozan, Zhang, Jian, Zheng, Jianyong. 2023. Single-cell analysis unveils activation of mast cells in colorectal cancer microenvironment. In Cell & bioscience, 13, 217. doi:10.1186/s13578-023-01144-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38031173/
4. Yang, Heng, Fu, Lin, Li, Licai, Li, Qianyong, Zhou, Peng. 2023. miR-665 overexpression inhibits the apoptosis of luteal cells in small ruminants suppressing HPGDS. In Theriogenology, 206, 40-48. doi:10.1016/j.theriogenology.2023.04.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37178673/
5. Shao, Fengling, Mao, Huajie, Luo, Tengling, Xu, Lei, Xie, Yajun. 2022. HPGDS is a novel prognostic marker associated with lipid metabolism and aggressiveness in lung adenocarcinoma. In Frontiers in oncology, 12, 894485. doi:10.3389/fonc.2022.894485. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36324576/
6. Yazdanpanah, Nahid, Jumentier, Basile, Yazdanpanah, Mojgan, Perry, John R B, Manousaki, Despoina. 2024. Mendelian randomization identifies circulating proteins as biomarkers for age at menarche and age at natural menopause. In Communications biology, 7, 47. doi:10.1038/s42003-023-05737-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38184718/