Cacng6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cacng6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10511

品系全称

C57BL/6JCya-Cacng6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-54378-Cacng6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cacng6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10511) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calcium channel, voltage-dependent, gamma subunit 6
基因别称
2310033H20Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133183 | Ensembl: ENSMUST00000183200
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~5.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1859168Mice homozygous for disruptions in this gene display a normal phenotype.
CACNG6,也称为钙通道,电压依赖性,γ亚基6,是电压门控钙通道(VGCC)γ亚基家族的成员之一。VGCC在细胞内钙离子的运输中发挥着重要作用,参与调节多种生物学过程,包括神经传导、肌肉收缩、内分泌和细胞信号传导等。CACNG6基因编码的蛋白质与VGCC的α1亚基相互作用,稳定钙通道的结构和功能。因此,CACNG6在维持钙通道的正常功能和细胞内钙离子稳态中起着关键作用。

CACNG6基因的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。在急性心肌梗死(AMI)中,CACNG6的表达水平发生了显著变化。一项研究通过整合AMI的公开基因表达数据集,发现CACNG6在AMI患者中的表达水平有下降的趋势[1]。此外,CACNG6还与哮喘的发生有关。研究发现,CACNG6基因的变异与阿司匹林不耐受哮喘(AIA)的风险增加相关[2]。此外,CACNG6基因还与精神分裂症的易感性相关。一项研究发现,CACNG6基因的变异与精神分裂症的发病风险增加相关[3]。

在肿瘤研究中,CACNG6基因也引起了关注。一项研究发现,在肺癌中,CACNG6的表达水平与骨髓来源抑制细胞(MDSC)的表达水平没有显著相关性[4]。此外,CACNG6基因的表达还与听力损失有关。研究发现,CACNG6基因的表达水平在听力损失患者中下调[5]。最后,CACNG6基因的表达还与颈椎骨畸形有关。一项研究发现,在颈椎骨畸形的患者中,CACNG6基因的表达水平显著上调[6]。

综上所述,CACNG6基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞内钙离子稳态、神经传导、肌肉收缩等。CACNG6基因的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括AMI、AIA、精神分裂症、肿瘤和听力损失等。因此,CACNG6基因的研究对于深入理解这些疾病的发病机制和寻找新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Cao, Yuejuan, Li, Rongqing, Li, Yangchun, Zhang, Jianyan, Guo, Zhaozeng. 2016. Identification of Transcription Factor-Gene Regulatory Network in Acute Myocardial Infarction. In Heart, lung & circulation, 26, 343-353. doi:10.1016/j.hlc.2016.06.1209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27746059/
2. Lee, Jin Sol, Kim, Jeong-Hyun, Bae, Joon Seol, Park, Choon-Sik, Shin, Hyoung Doo. 2010. Association of CACNG6 polymorphisms with aspirin-intolerance asthmatics in a Korean population. In BMC medical genetics, 11, 138. doi:10.1186/1471-2350-11-138. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20860846/
3. Guan, Fanglin, Zhang, Tianxiao, Liu, Xinshe, Chen, Gang, Li, Tao. 2016. Evaluation of voltage-dependent calcium channel γ gene families identified several novel potential susceptible genes to schizophrenia. In Scientific reports, 6, 24914. doi:10.1038/srep24914. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27102562/
4. Zhao, XiangFei, Zhao, RuGang, Wen, JuYi, Gao, LiPin, Hu, Yi. 2024. Bioinformatics-based screening and analysis of the key genes involved in the influence of antiangiogenesis on myeloid-derived suppressor cells and their effects on the immune microenvironment. In Medical oncology (Northwood, London, England), 41, 96. doi:10.1007/s12032-024-02357-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38526604/
5. Lei, Min, Zhang, Dongdong, Sun, Yixin, Jiao, Yanchao, Cai, Chengfu. 2021. Web-based transcriptome analysis determines a sixteen-gene signature and associated drugs on hearing loss patients: A bioinformatics approach. In Journal of clinical laboratory analysis, 35, e24065. doi:10.1002/jcla.24065. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34758154/
6. Straus, David, Xu, Shunbin, Traynelis, Vincent C. 2014. Os odontoideum in identical twins: Comparative gene expression analysis. In Surgical neurology international, 5, 37. doi:10.4103/2152-7806.129259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24818044/