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Ctnnal1-KO 基因敲除小鼠

Ctnnal1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ctnnal1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10503

品系全称

C57BL/6JCya-Ctnnal1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-54366-Ctnnal1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ctnnal1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10503) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
catenin alpha like 1
基因别称
ACRP，Catnal1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_018761 | Ensembl: ENSMUST00000045142
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1859649Mice homozygous for a targeted disruption of this gene are viable and fertile and exhibit no overt phenotypes or defects in hematopoiesis and hematopoietic stem cell function. Mice homozygous for a hypomorphic gene trap allele show neural tube closure defects and are embryonically lethal.
更多信息
Ctnnal1（catenin alpha-like 1）是一种细胞粘附分子，与细胞-细胞粘附和细胞粘附有关。CTNNAL1基因编码的蛋白质与α-catenin相似，在多种组织中广泛表达，包括胰腺、心脏和骨骼肌。CTNNAL1基因定位于人类染色体9q31.2区域，这一区域在膀胱癌、食道癌和其他多种肿瘤中常出现异常[4]。

CTNNAL1在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞粘附、细胞迁移、侵袭、伤口修复和细胞凋亡。CTNNAL1的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展相关，包括癌症、哮喘和Hirschsprung病。

在癌症中，CTNNAL1的表达和功能与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。例如，在乳腺癌中，CTNNAL1被认为是肿瘤抑制基因，而在黑色素瘤和肺癌中，CTNNAL1被认为是肿瘤驱动基因。CTNNAL1可以调节癌症干细胞（CSCs）在肺癌和胶质母细胞瘤中的功能，影响它们的迁移和侵袭能力[2]。此外，CTNNAL1还参与调节CCL2的分泌，CCL2是一种趋化因子，在肿瘤微环境中免疫细胞的募集、恶性和转移中发挥作用。

CTNNAL1在哮喘中也发挥重要作用。研究表明，CTNNAL1在哮喘患者的支气管上皮细胞中表达下调，并参与调节气道上皮细胞损伤修复和上皮-间质转化（EMT）过程。CTNNAL1可以抑制臭氧诱导的气道上皮细胞EMT，通过抑制Twist1 mRNA的表达和降低TGF-β1水平[1]。此外，CTNNAL1的表达受到多种转录因子的调控，包括LEF-1和AP-2α[5]。

CTNNAL1还与Hirschsprung病（HSCR）相关。HSCR是一种常见的肠神经病变，其发病机制与遗传因素有关。研究发现，CTNNAL1基因与RET基因相互作用，共同影响HSCR的易感性[3]。

CTNNAL1在细胞粘附和细胞粘附中发挥重要作用，其表达和功能异常与多种疾病的发生和发展相关，包括癌症、哮喘和HSCR。CTNNAL1的研究有助于深入理解细胞粘附和细胞粘附在疾病发生发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。此外，CTNNAL1还可以作为癌症、哮喘和HSCR的潜在治疗靶点和诊断标志物。

参考文献：
1. Tan, Meiling, Liu, Caixia, Huang, Wenjie, Qin, Xiaoqun, Xiang, Yang. 2018. CTNNAL1 inhibits ozone-induced epithelial-mesenchymal transition in human bronchial epithelial cells. In Experimental physiology, 103, 1157-1169. doi:10.1113/EP086839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29791759/
2. Kahm, Yeon-Jee, Jung, Uhee, Kim, Rae-Kwon. 2023. Regulation of Cancer Stem Cells and Epithelial-Mesenchymal Transition by CTNNAL1 in Lung Cancer and Glioblastoma. In Biomedicines, 11, . doi:10.3390/biomedicines11051462. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37239133/
3. Wang, Yang, Jiang, Qian, Cai, Hao, Li, Long, Cai, Wei. 2020. Genetic variants in RET, ARHGEF3 and CTNNAL1, and relevant interaction networks, contribute to the risk of Hirschsprung disease. In Aging, 12, 4379-4393. doi:10.18632/aging.102891. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32139661/
4. Zhang, J S, Nelson, M, Wang, L, Urrutia, R, Smith, D I. . Identification and chromosomal localization of CTNNAL1, a novel protein homologous to alpha-catenin. In Genomics, 54, 149-54. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9806841/
5. Xiang, Yang, Qin, Xiao-Qun, Liu, Hui-Jun, Liu, Chi, Liu, Cai-Xia. 2012. Identification of transcription factors regulating CTNNAL1 expression in human bronchial epithelial cells. In PloS one, 7, e31158. doi:10.1371/journal.pone.0031158. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22359570/

资料下载

S-KO-10503_6J_54366_Ctnnal1_Exon 2_strategy.pdf
S-KO-10503_6J_54366_Ctnnal1_Exon 2_strategy.pdf
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