Zfp316-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp316-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10490

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp316em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-54201-Zfp316-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp316-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10490) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 316
基因别称
Emzf1,Mzf3,Znf316
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_017467.3 | Ensembl: ENSMUST00000161448
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~630 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zfp316,也称为Zinc finger protein 316,是一种锌指蛋白,属于锌指蛋白大家族中的一员。锌指蛋白是一类结构域,由一个或多个保守的、富含半胱氨酸和组氨酸的短肽序列组成,这些序列可以与锌离子结合形成稳定的折叠结构。Zfp316的锌指结构使其能够与DNA或RNA相互作用,参与基因表达的调控。Zfp316的表达和功能与多种生物学过程相关,包括细胞分化、发育和肿瘤发生等。

Zfp316在细胞内的表达水平受到多种因素的调控,包括基因表达调控、表观遗传调控和信号通路调控等。Zfp316的表达水平与细胞状态、组织类型和疾病状态相关。例如,在某些肿瘤细胞中,Zfp316的表达水平升高,可能与肿瘤的发生和发展相关。

Zfp316的功能主要涉及基因表达的调控。Zfp316能够与DNA结合,调控特定基因的表达。Zfp316可以与某些转录因子相互作用,影响它们的活性和定位,进而影响基因的表达。此外,Zfp316还可以与RNA结合,影响RNA的稳定性和功能,进而影响基因的表达。Zfp316的功能还涉及细胞信号通路的调控。Zfp316可以与某些信号分子相互作用,影响信号通路的活性和功能,进而影响细胞的生物学行为。例如,Zfp316可以与Wnt信号通路中的分子相互作用,影响Wnt信号通路的活性和功能,进而影响细胞的增殖和分化。

Zfp316在多种疾病中发挥重要作用。例如,在某些肿瘤细胞中,Zfp316的表达水平升高,可能与肿瘤的发生和发展相关。Zfp316可以通过调控特定基因的表达,影响肿瘤细胞的增殖、分化和侵袭等生物学行为。此外,Zfp316还可以与RNA结合,影响RNA的稳定性和功能,进而影响肿瘤细胞的发生和发展。

Zfp316的研究有助于深入理解基因表达的调控机制和疾病的发病机制。Zfp316的研究为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。例如,可以通过调控Zfp316的表达或功能,抑制肿瘤的发生和发展。此外,Zfp316的研究还可以为药物研发提供新的靶点和策略。例如,可以开发针对Zfp316的抑制剂,用于治疗与Zfp316相关的疾病。

参考文献1报道了一项关于黑莓对小鼠口腔肿瘤抑制作用的研究。研究显示,黑莓能够显著降低小鼠口腔中由烟草烟雾成分二苯并[a,h]蒽(DBP)诱导的DNA损伤和DNA甲基化水平,并降低肿瘤的发生率。通过全基因组DNA甲基化分析,研究者发现DBP处理的小鼠口腔组织中存在479个高甲基化位点和481个低甲基化位点。在这些差异甲基化位点中,Zfp316位点在DBP处理组中表现出高甲基化,而在黑莓饮食组中表现出低甲基化。这表明Zfp316的甲基化状态可能受到DBP的影响,而黑莓的摄入可能逆转了这种影响。因此,黑莓可能通过调节Zfp316的甲基化状态来抑制DBP诱导的口腔肿瘤发生[1]。

参考文献:
1. Chen, Kun-Ming, Sun, Yuan-Wan, Kawasawa, Yuka Imamura, Atkins, Hannah, El-Bayoumy, Karam. 2020. Black Raspberry Inhibits Oral Tumors in Mice Treated with the Tobacco Smoke Constituent Dibenzo(def,p)chrysene Via Genetic and Epigenetic Alterations. In Cancer prevention research (Philadelphia, Pa.), 13, 357-366. doi:10.1158/1940-6207.CAPR-19-0496. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31969344/