Uevld-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Uevld-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10459

品系全称

C57BL/6JCya-Uevldem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-54122-Uevld-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Uevld-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10459) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UEV and lactate/malate dehyrogenase domains
基因别称
8430408E05Rik,Attp
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001040695.1 | Ensembl: ENSMUST00000094398
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~7790 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因UEVLD,也称为Ubiquitin E2 Variant-Like Domain-containing protein,是一种人类基因,编码一种与泛素化过程相关的蛋白质。泛素化是一种重要的蛋白质翻译后修饰过程,参与调控蛋白质的稳定性、定位和功能,影响许多生物学过程,包括细胞周期、细胞凋亡、信号转导和病毒组装等。

基因UEVLD位于人类染色体11上,与另一个泛素化相关基因TSG101和LDH-C紧密相邻。研究表明,UEVLD编码的蛋白质可能是一种部分同源的TSG101基因的假基因,具有与泛素化相关酶的催化结构域相似的N端结构域。此外,UEVLD编码的蛋白质还包含一个与乳酸脱氢酶蛋白家族成员具有显著同源性的序列。

在多种组织和细胞类型中,UEVLD基因的表达已被检测到,包括结肠癌细胞系和正常及肿瘤结肠组织。这表明UEVLD可能在多种生物学过程中发挥作用,并可能与人类疾病的发生发展相关。

研究表明,UEVLD基因在甲状腺乳头状癌(PTC)中存在融合基因。在一项针对138例PTC样本的研究中,研究人员发现至少一种遗传改变(包括突变和融合基因)存在于85.5%的样本中。最常见的突变基因是BRAF V600E,而在发现的11个融合基因中,包括UEVLD-RET、OSBPL9-BRAF和SQSTM1-NTRK3。这些融合基因的发现为PTC的分子机制提供了新的见解[1]。

此外,UEVLD基因还与人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的易感性相关。在一项全基因组关联研究中,研究人员发现UEVLD基因是HIV-1易感性的候选基因之一。该研究通过对7,303名HIV-1阳性个体和587,343名人群对照进行全基因组关联分析,发现了25个具有潜在关联的基因位点,其中UEVLD基因位点在HIV-1易感性中发挥了重要作用。这些发现为进一步研究宿主免疫机制和HIV-1预防提供了重要线索[2]。

综上所述,基因UEVLD编码的蛋白质在泛素化过程中发挥作用,并可能与人类疾病的发生发展相关。UEVLD基因在PTC中的融合基因发现以及与HIV-1易感性的关联研究为该基因的功能和作用机制提供了重要信息。进一步研究UEVLD基因在泛素化和相关疾病中的作用将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lu, Zheming, Zhang, Yujie, Feng, Dongdong, Yang, Wenjun, Liu, Baoguo. . Targeted next generation sequencing identifies somatic mutations and gene fusions in papillary thyroid carcinoma. In Oncotarget, 8, 45784-45792. doi:10.18632/oncotarget.17412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28507274/
2. Duarte, Rodrigo R R, Pain, Oliver, Furler, Robert L, Nixon, Douglas F, Powell, Timothy R. 2022. Transcriptome-wide association study of HIV-1 acquisition identifies HERC1 as a susceptibility gene. In iScience, 25, 104854. doi:10.1016/j.isci.2022.104854. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36034232/