Lpar2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lpar2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10455

品系全称

C57BL/6JCya-Lpar2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-53978-Lpar2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lpar2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10455) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lysophosphatidic acid receptor 2
基因别称
Edg4,IPA2,LPA2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020028 | Ensembl: ENSMUST00000034325
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~7.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1858422Animals homozyogous for a targeted mutation appear phenotypically normal.
Lpar2,也称为Lysophosphatidic acid receptor 2,是一种G蛋白偶联受体,参与调节多种生理过程,包括细胞发育、增殖、凋亡、细胞迁移、能量代谢和免疫细胞浸润等。Lpar2是LPA受体家族成员之一,LPA是一种多功能内源性磷脂,通过其受体介导多种生物学效应,在细胞稳态和癌症细胞的恶性行为中发挥着重要作用。Lpar2的表达和功能与多种癌症的发生和进展密切相关,包括头颈鳞状细胞癌、肾脏透明细胞癌、胃癌、结直肠癌和乳腺癌等。

研究表明,Lpar2的表达与多种癌症的预后和免疫细胞浸润相关。例如,在头颈鳞状细胞癌和肾脏透明细胞癌中,Lpar2的高表达与较差的预后和免疫细胞浸润增加相关[1]。Lpar2的高表达还与胃癌细胞迁移和侵袭增加相关[5]。此外,Lpar2的表达与肠癌的发生和进展也密切相关。研究发现,Lpar2基因敲除的小鼠肠道腺瘤的数量和大小均显著减少,提示Lpar2介导的信号通路在肠道肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用[6]。

Lpar2的表达和功能还受到其他因素的影响。例如,Lpar2基因3'UTR存在单核苷酸多态性(SNP),该SNP可以影响miRNA的靶点结合亲和力,进而影响Lpar2的表达和功能。研究发现,Lpar2基因3'UTR的SNP与绵羊产仔数相关,miR-939-5p可以与Lpar2基因3'UTR的SNP结合,调节Lpar2的表达,进而影响卵泡发育和绵羊产仔数[2]。

Lpar2的表达和功能还受到其他LPA受体的影响。例如,Lpar2和Lpar5在瘙痒的发生中发挥着相反的作用。研究发现,Lpar5缺陷小鼠的瘙痒行为减少,而Lpar2缺陷小鼠的瘙痒行为增加[4]。此外,Lpar2的表达还与细胞能量代谢相关。研究发现,Lpar2可以通过影响Axin2的表达和β-catenin信号通路,进而影响细胞能量代谢[3]。

综上所述,Lpar2是一种重要的G蛋白偶联受体,参与调节多种生理过程,与多种癌症的发生和进展密切相关。Lpar2的表达和功能受到多种因素的影响,包括基因多态性、LPA受体家族成员和细胞能量代谢等。Lpar2的研究有助于深入理解LPA信号通路的生物学功能和疾病发生机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Kai, Chen, Ri-Xin, Li, Jing-Zhang, Luo, Zhan-Xiong. 2022. LPAR2 correlated with different prognosis and immune cell infiltration in head and neck squamous cell carcinoma and kidney renal clear cell carcinoma. In Hereditas, 159, 16. doi:10.1186/s41065-022-00229-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35241179/
2. Zhang, Runan, Liu, Yufang, Li, Wentao, Chu, Mingxing, Wang, Linjie. 2024. A mutation in LPAR2 activates the miR-939-5p-LPAR2-PI3K/AKT axis to regulate the proliferation and apoptosis of granulosa cells in sheep. In Theriogenology, 219, 1-10. doi:10.1016/j.theriogenology.2024.02.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38368704/
3. Ara, Hosne, Subedi, Utsab, Sharma, Papori, Miriyala, Sumitra, Panchatcharam, Manikandan. 2022. Alteration of Cellular Energy Metabolism through LPAR2-Axin2 Axis in Gastric Cancer. In Biomolecules, 12, . doi:10.3390/biom12121805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36551233/
4. Fischer, Caroline, Schreiber, Yannick, Nitsch, Robert, Geisslinger, Gerd, Tegeder, Irmgard. 2024. Lysophosphatidic Acid Receptors LPAR5 and LPAR2 Inversely Control Hydroxychloroquine-Evoked Itch and Scratching in Mice. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25158177. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39125747/
5. Yang, Dezhi, Yang, Wenhua, Zhang, Qian, Bao, Liang, Damirin, Alatangaole. 2013. Migration of gastric cancer cells in response to lysophosphatidic acid is mediated by LPA receptor 2. In Oncology letters, 5, 1048-1052. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23426604/
6. Lin, Songbai, Lee, Sei-Jung, Shim, Hyunsuk, Chun, Jerold, Yun, C Chris. 2010. The absence of LPA receptor 2 reduces the tumorigenesis by ApcMin mutation in the intestine. In American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 299, G1128-38. doi:10.1152/ajpgi.00321.2010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20724530/