Col5a3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Col5a3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10437

品系全称

C57BL/6JCya-Col5a3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-53867-Col5a3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Col5a3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10437) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
collagen, type V, alpha 3
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016919.3 | Ensembl: ENSMUST00000004201
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~16
敲除长度
~9859 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1858212Mice homozygous for a null mutation show decreased pancreatic beta cell mass, hyperglycemia, hypoinsulinemia, impaired glucose tolerance, insulin resistance and impaired glucose uptake. Homozygous females show decreased susceptibility to diet-induced obesity and a thin hypodermal fat layer.
Col5a3,也称为pro-alpha3(V)胶原基因,是一种编码V型胶原的基因。V型胶原是一种结构蛋白,是细胞外基质中的一种非纤维形成胶原蛋白,它在细胞外基质的构建中起着关键作用。Col5a3基因的表达受到多种转录因子的调控,这些转录因子包括Sp7/Osterix、Sp1、CBF/NF-Y等。

Sp7/Osterix是一种由成骨细胞特异性表达的转录因子,对成骨细胞的分化至关重要。研究发现,Sp7/Osterix的过表达能够显著增加Col5a3基因的启动子活性和内源mRNA水平,而Sp7/Osterix的减少则会降低这些指标[1]。这表明Sp7/Osterix在Col5a3基因的表达调控中起着促进作用。

Sp1和CBF/NF-Y是两种转录因子,它们在成骨细胞中协同调节Col5a3基因的转录。研究显示,Sp1和CBF/NF-Y分别结合到Col5a3基因的GC丰富区和CCAAT盒上,这两种元件的突变或删除会降低Col5a3基因的转录活性[3]。这表明Sp1和CBF/NF-Y在Col5a3基因的转录调控中起着重要作用。

Col5a3基因在伤口愈合过程中也发挥着重要作用。研究发现,Col5a3基因在伤口愈合过程中呈现短暂的表达,主要定位于非纤维形成区域,而不是细纤维或致密纤维中[4]。这表明Col5a3基因可能在伤口愈合的初始阶段发挥着重要作用。

Col5a3基因的表达还受到其他基因的调控。例如,研究发现COL5A3和MMP9基因在湿疹易感性中存在显著的相互作用。这种相互作用可能是由MMP9对COL5A3的降解所介导的[2]。

此外,Col5a3基因在肿瘤的发生和发展中也发挥着重要作用。研究发现,Col5a3基因在乳腺癌和卵巢癌中表达上调,并且与不良预后相关[5,6]。这表明Col5a3基因可能参与肿瘤的发生和发展过程。

综上所述,Col5a3基因在细胞外基质的构建、伤口愈合和肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用。Col5a3基因的表达受到多种转录因子的调控,并且与其他基因存在相互作用。深入研究Col5a3基因的功能和调控机制有助于理解其在生物学过程中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yun-Feng, Wu, Matsuo, Noritaka, Sumiyoshi, Hideaki, Yoshioka, Hidekatsu. 2010. Sp7/Osterix up-regulates the mouse pro-alpha3(V) collagen gene (Col5a3) during the osteoblast differentiation. In Biochemical and biophysical research communications, 394, 503-8. doi:10.1016/j.bbrc.2010.02.171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20206127/
2. Margaritte-Jeannin, P, Babron, M-C, Laprise, C, Demenais, F, Dizier, M-H. 2017. The COL5A3 and MMP9 genes interact in eczema susceptibility. In Clinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology, 48, 297-305. doi:10.1111/cea.13064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29168291/
3. Wu, Yun-Feng, Matsuo, Noritaka, Sumiyoshi, Hideaki, Yoshioka, Hidekatsu. . The Sp1 and CBF/NF-Y transcription factors cooperatively regulate the mouse pro-alpha3(V) collagen gene (Col5a3) in osteoblastic cells. In Acta medica Okayama, 64, 95-108. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20424664/
4. Sumiyoshi, Hideaki, Kitamura, Hirokazu, Matsuo, Noritaka, Fujiwara, Sakuhei, Yoshioka, Hidekatsu. 2012. Transient expression of mouse pro-α3(V) collagen gene (Col5a3) in wound healing. In Connective tissue research, 53, 313-7. doi:10.3109/03008207.2011.653061. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22214369/
5. Song, Jin, Liao, Huifeng, Li, Huayan, Wang, Jiandong, Bai, Xue. 2024. Identification of a novel cancer-associated fibroblasts gene signature based on bioinformatics analysis to predict prognosis and therapeutic responses in breast cancer. In Heliyon, 10, e29216. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e29216. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38601538/
6. Liu, Huiping, Zhou, Ling, Cheng, Hongyan, Li, Yi, Chang, Xiaohong. 2023. Characterization of candidate factors associated with the metastasis and progression of high-grade serous ovarian cancer. In Chinese medical journal, 136, 2974-2982. doi:10.1097/CM9.0000000000002328. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37284741/