Zranb2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zranb2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10436

品系全称

C57BL/6JCya-Zranb2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-53861-Zranb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zranb2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10436) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, RAN-binding domain containing 2
基因别称
Zfp265,Zis,Znf265
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_017381.3 | Ensembl: ENSMUST00000106058
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~4856 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因ZRANB2,也称为锌指RAN结合域蛋白2,是一种在真核生物中广泛表达和高度保守的蛋白质。ZRANB2含有两个锌指结构域,这些结构域能够与单链RNA以高亲和力和特异性结合。每个锌指结构域都能够识别一个AGGUAA序列,而两个结构域结合起来则可以识别AGGUAA(Nx)AGGUAA双位点。因此,ZRANB2可以通过直接与pre-mRNA上的类似5'剪接位点的序列相互作用来调节选择性剪接[6]。

ZRANB2是一种选择性剪接因子,它在细胞核中存在,并能够与mRNA以及U170K、U2AF35和SFRS17A等剪接因子结合。此外,ZRANB2还与mRNA结合,参与mRNA的加工和稳定性调控。研究发现,ZRANB2在卵巢癌、乳腺癌和胶质瘤等多种癌症中发挥重要作用,其表达水平与癌症的进展和预后相关[1,3,4,5]。

研究发现,ZRANB2在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,ZRANB2可以影响多种基因的剪接,包括CENTB1、WDR78、C10orf18、CABP4、SMARCC2、SPATA13、OR4C6、ZNF263、CAPN10、SALL1、ST18和ZP2等。这些基因的剪接变异体与肿瘤的发生和发展密切相关[2]。此外,ZRANB2还可以影响细胞周期和细胞凋亡等生物学过程,从而影响肿瘤细胞的生长和存活[3,5]。

综上所述,基因ZRANB2是一种重要的选择性剪接因子,其在细胞核中存在,并能够与mRNA以及U170K、U2AF35和SFRS17A等剪接因子结合。ZRANB2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括影响多种基因的剪接、细胞周期和细胞凋亡等。ZRANB2在卵巢癌、乳腺癌和胶质瘤等多种癌症中发挥重要作用,其表达水平与癌症的进展和预后相关。ZRANB2的研究有助于深入理解选择性剪接的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mangs, A Helena, Morris, Brian J. 2007. ZRANB2: structural and functional insights into a novel splicing protein. In The international journal of biochemistry & cell biology, 40, 2353-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17905639/
2. Yang, Yee Hwa J, Markus, M Andrea, Mangs, A Helena, Sperling, Ruth, Morris, Brian J. 2013. ZRANB2 localizes to supraspliceosomes and influences the alternative splicing of multiple genes in the transcriptome. In Molecular biology reports, 40, 5381-95. doi:10.1007/s11033-013-2637-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23666063/
3. Tanaka, Iris, Chakraborty, Alina, Saulnier, Olivier, Vagner, Stéphan, Dutertre, Martin. . ZRANB2 and SYF2-mediated splicing programs converging on ECT2 are involved in breast cancer cell resistance to doxorubicin. In Nucleic acids research, 48, 2676-2693. doi:10.1093/nar/gkz1213. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31943118/
4. Jiang, Xin, Chen, Dong. 2020. LncRNA FAM181A-AS1 promotes gliomagenesis by sponging miR-129-5p and upregulating ZRANB2. In Aging, 12, 20069-20084. doi:10.18632/aging.103391. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33080570/
5. Park, Sang-Je, Huh, Jae-Won, Kim, Young-Hyun, Kim, Heui-Soo, Chang, Kyu-Tae. 2012. Intron Retention and TE Exonization Events in ZRANB2. In Comparative and functional genomics, 2012, 170208. doi:10.1155/2012/170208. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22778693/
6. Loughlin, Fionna E, Mansfield, Robyn E, Vaz, Paula M, Guss, J Mitchell, Mackay, Joel P. 2009. The zinc fingers of the SR-like protein ZRANB2 are single-stranded RNA-binding domains that recognize 5' splice site-like sequences. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106, 5581-6. doi:10.1073/pnas.0802466106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19304800/