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Nono-KO 基因敲除小鼠

Nono-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nono-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10420

品系全称

C57BL/6JCya-Nonoem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-53610-Nono-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Nono-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10420) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
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KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
non-POU-domain-containing, octamer binding protein
基因别称
NRB54，P54NRB，nonA
染色体号
Chr X (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_023144 | Ensembl: ENSMUST00000033673
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1855692Mice carrying a gene trap trap allele show shortening of the circadian period under constant dark conditions. Chimeras for some other gene trap alleles may display gastrulation defects. Hemizygous KO in males causes cardiac fibrosis and results in decreased body weight and increased mortality.
更多信息
NONO，也称为p54nrb，是一种非POU结构域的八聚体结合蛋白，属于果蝇行为/人类剪接(DBHS)家族。它是一种多功能核蛋白，几乎参与了基因调节的每一个步骤，包括但不限于mRNA剪接、DNA解旋、转录调控、缺陷RNA和DNA的核保留以及DNA修复[3]。NONO参与了多种生物学过程，包括细胞增殖、凋亡、迁移和DNA损伤修复。在许多类型的癌症中，NONO的失调已被发现。

研究表明，NONO在肿瘤发生中发挥着重要作用。例如，通过化学蛋白质组学分析，发现一些具有电负性的小分子能够与NONO的C145位点结合，从而抑制前列腺癌细胞中编码雄激素受体及其剪接变体的转录本的表达，并抑制癌细胞的增殖[1]。此外，NONO的敲低可以抑制胶质母细胞瘤的生长，而NONO的过表达可以促进胶质母细胞瘤的肿瘤发生[2]。这些研究结果表明，NONO可以作为癌症治疗的一个潜在靶点。

除了在肿瘤发生中的作用，NONO还在其他生物学过程中发挥重要作用。例如，研究表明，NONO可以抑制骨形态发生蛋白2（BMP2）的转录，从而抑制血管钙化[4]。此外，circ-hnRNPU，一种从hnRNPU基因衍生而来的环状RNA，可以与NONO蛋白相互作用，抑制NONO介导的c-Myc的转录激活和mRNA的稳定，从而抑制胃癌的糖基化和进展[5]。这些研究结果表明，NONO在多种生物学过程中发挥着重要作用。

总的来说，NONO是一种多功能核蛋白，参与了基因调节的多个步骤，包括但不限于mRNA剪接、DNA解旋、转录调控、缺陷RNA和DNA的核保留以及DNA修复。它在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括肿瘤发生、血管钙化和胃癌的糖基化。因此，NONO可能成为癌症和其他疾病治疗的潜在靶点。然而，由于NONO活动的复杂性和相互作用，在进行NONO研究时需要谨慎考虑实验设计和数据解释。

参考文献：
1. Kathman, Stefan G, Koo, Seong Joo, Lindsey, Garrett L, Ghosh, Brahma, Cravatt, Benjamin F. 2023. Remodeling oncogenic transcriptomes by small molecules targeting NONO. In Nature chemical biology, 19, 825-836. doi:10.1038/s41589-023-01270-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36864190/
2. Wang, Xu, Han, Mingzhi, Wang, Shuai, Li, Xingang, Wang, Jian. 2022. Targeting the splicing factor NONO inhibits GBM progression through GPX1 intron retention. In Theranostics, 12, 5451-5469. doi:10.7150/thno.72248. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35910786/
3. Feng, Peifu, Li, Ling, Deng, Tanggang, Zhang, Lei, Ye, Mao. 2020. NONO and tumorigenesis: More than splicing. In Journal of cellular and molecular medicine, 24, 4368-4376. doi:10.1111/jcmm.15141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32168434/
4. Lu, Yue, Meng, Linlin, Ren, Ruiqing, Zhang, Yun, Zhang, Cheng. 2024. Paraspeckle protein NONO attenuates vascular calcification by inhibiting bone morphogenetic protein 2 transcription. In Kidney international, 105, 1221-1238. doi:10.1016/j.kint.2024.01.039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38417578/
5. Li, Hongjun, Jiao, Wanju, Song, Jiyu, Tong, Qiangsong, Zheng, Liduan. 2023. circ-hnRNPU inhibits NONO-mediated c-Myc transactivation and mRNA stabilization essential for glycosylation and cancer progression. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 42, 313. doi:10.1186/s13046-023-02898-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37993881/

资料下载

S-KO-10420_6J_53610_Nono_Exon 4~5_strategy.pdf
S-KO-10420_6J_53610_Nono_Exon 4~5_strategy.pdf
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