Clasrp-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Clasrp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10418

品系全称

C57BL/6JCya-Clasrpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-53609-Clasrp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clasrp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10418) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CLK4-associating serine/arginine rich protein
基因别称
Clasp,Sfrs16,Srsf16,Swap2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016680.5 | Ensembl: ENSMUST00000086041
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~13
敲除长度
~9216 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Clasrp,即Clk4-associated serine/arginine-rich protein,是一种与Clk(CDC-like kinase)家族成员Clk4相关的富含丝氨酸/精氨酸的蛋白质。它作为一种选择性剪接调节因子,在调节RNA剪接过程中发挥着关键作用。RNA剪接是基因表达调控的重要机制,通过选择性剪接,一个基因可以产生多种不同的mRNA转录本,从而编码不同的蛋白质,增加蛋白质多样性和功能复杂性。Clasrp通过影响剪接过程,调控多种蛋白质的表达,进而影响细胞的生物学行为,包括增殖、迁移、侵袭、凋亡等。

在多种癌症中,Clasrp的表达水平与肿瘤的发生发展密切相关。研究表明,Clasrp在结直肠癌组织中显著上调,且高表达与患者的转移相关。功能研究表明,过表达Clasrp能够显著促进结直肠癌细胞在体外和体内的增殖、迁移和侵袭能力。机制上,Clk抑制剂能够抑制Clasrp过表达的结直肠癌细胞中Clk家族的活性,从而抑制细胞的增殖、迁移和侵袭能力。Clk抑制剂还能够通过激活caspase途径,诱导Clasrp过表达的结直肠癌细胞凋亡,从而直接阻断细胞生长。因此,Clasrp可能作为一种促癌基因在结直肠癌中发挥作用,并且可以被Clk抑制剂通过激活caspase途径来抑制[1]。

除了结直肠癌,Clasrp在其他癌症中也发挥着重要作用。在前列腺癌中,研究发现Clasrp是抗雄激素治疗耐药相关基因模块中的枢纽基因之一,提示Clasrp可能在前列腺癌的内分泌治疗耐药机制中发挥作用[2]。在多发性骨髓瘤中,Clasrp的表达水平与患者的生存预后相关,表明Clasrp可能作为风险分层指标,帮助预测多发性骨髓瘤患者的预后[3]。

此外,Clasrp在非癌症领域也发挥着重要作用。研究发现,Clasrp是牛脂肪代谢相关基因网络中的枢纽基因之一,提示Clasrp可能在牛脂肪代谢过程中发挥作用,影响牛肉的品质[4]。在新生儿的DNA甲基化研究中,发现Clasrp基因附近的CpG位点与唇腭裂的发生相关,提示Clasrp可能参与了唇腭裂的发病机制[5]。在头颈癌中,Clasrp基因的剪接变异与患者的生存预后相关,提示Clasrp可能作为头颈癌的预后预测指标[6]。在高海拔地区生活的鼠兔中,Clasrp基因的表达水平与肺血管适应低氧环境相关,提示Clasrp可能在低氧适应机制中发挥作用[7]。在透明细胞肾细胞癌中,Clasrp基因在促转移B细胞亚群中高表达,提示Clasrp可能参与了透明细胞肾细胞癌的转移过程[8]。

综上所述,Clasrp作为一种选择性剪接调节因子,在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡、脂肪代谢、低氧适应等。Clasrp在多种癌症中的表达水平与肿瘤的发生发展密切相关,可能作为一种促癌基因或预后预测指标发挥作用。此外,Clasrp在非癌症领域也发挥着重要作用,提示Clasrp可能参与了多种生物学过程的调控。因此,深入研究Clasrp的功能和调控机制,对于理解生物学过程、疾病发生机制以及开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Gu, Quan, Wu, Jianzhong, Xu, Heng, Ma, Rong, Feng, Jifeng. 2023. CLASRP oncogene as a novel target for colorectal cancer. In Functional & integrative genomics, 23, 290. doi:10.1007/s10142-023-01208-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37658940/
2. Li, Yuezheng, Wang, Haoyu, Pan, Yang, Xu, Mingming, Liu, Xiaoqiang. 2023. Identification of bicalutamide resistance-related genes and prognosis prediction in patients with prostate cancer. In Frontiers in endocrinology, 14, 1125299. doi:10.3389/fendo.2023.1125299. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37143720/
3. Bauer, Michael A, Ashby, Cody, Wardell, Christopher, Morgan, Gareth, Walker, Brian A. 2021. Differential RNA splicing as a potentially important driver mechanism in multiple myeloma. In Haematologica, 106, 736-745. doi:10.3324/haematol.2019.235424. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32079689/
4. Wang, Xiaohui, Wang, Jianfang, Raza, Sayed Haidar Abbas, Almohaimeed, Hailah M, Zan, Linsen. 2022. Identification of the hub genes related to adipose tissue metabolism of bovine. In Frontiers in veterinary science, 9, 1014286. doi:10.3389/fvets.2022.1014286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36439361/
5. Xu, Zongli, Lie, Rolv T, Wilcox, Allen J, Saugstad, Ola Didrik, Taylor, Jack A. 2019. A comparison of DNA methylation in newborn blood samples from infants with and without orofacial clefts. In Clinical epigenetics, 11, 40. doi:10.1186/s13148-019-0638-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30832715/
6. Liang, Ying, Song, Jukun, He, Dengqi, Yin, Xinhai, Liu, Jianguo. 2019. Systematic analysis of survival-associated alternative splicing signatures uncovers prognostic predictors for head and neck cancer. In Journal of cellular physiology, 234, 15836-15846. doi:10.1002/jcp.28241. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30740675/
7. Zhang, Xu-Ze, Fu, Lin, Zou, Xiao-Yan, Du, Yu-Rong, Guo, Song-Chang. 2021. Lung transcriptome analysis for the identification of genes involved in the hypoxic adaptation of plateau pika (Ochotona curzoniae). In Comparative biochemistry and physiology. Part D, Genomics & proteomics, 41, 100943. doi:10.1016/j.cbd.2021.100943. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34861554/
8. Yang, Fafen, Zhao, Jingjie, Luo, Xiuzhuang, Song, Jian, Meng, Lingzhang. 2021. Transcriptome Profiling Reveals B-Lineage Cells Contribute to the Poor Prognosis and Metastasis of Clear Cell Renal Cell Carcinoma. In Frontiers in oncology, 11, 731896. doi:10.3389/fonc.2021.731896. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34485161/