Gosr1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gosr1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10391

品系全称

C57BL/6JCya-Gosr1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-53334-Gosr1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gosr1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10391) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
golgi SNAP receptor complex member 1
基因别称
GOS-28,GOSRI,GS28
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016810.4 | Ensembl: ENSMUST00000010536
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~6987 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GOSR1,也称为Golgi SNAP受体复合体成员1,是一种重要的Golgi SNARE蛋白质。Golgi SNAREs是一类介导膜融合的蛋白质,它们在蛋白质从内质网到高尔基体以及高尔基体内部的运输过程中发挥着关键作用。GOSR1与另一个Golgi SNARE蛋白质GS27(GOSR2)共同构成了Golgi SNARE复合体,参与了高尔基体内的蛋白质运输和膜融合过程。GOSR1和GS27的cDNA序列已经被克隆和测序,它们分别编码预测的蛋白质,分子量约为27kDa和28kDa。人类的GS27位于染色体17q21,而GS28位于大约17q11。GS27的染色体位置靠近一个与家族性高血压有关的基因位点,这表明它可能是这种疾病的候选基因[5]。

GOSR1在多种生物学过程中发挥着重要作用。首先,GOSR1参与调节细胞信号转导。研究表明,GOSR1在人类左侧大脑皮层的STAT2信号通路中发挥作用。STAT2是一种转录因子,参与调节细胞生长、细胞分化、昼夜节律等多种生物学过程。GOSR1作为STAT2下游信号通路的一部分,参与了代谢耦合,将细胞分裂后的生长与视觉和听觉感知联系起来[1]。其次,GOSR1在细胞生长和分化中也发挥着重要作用。例如,在β-肾上腺素能刺激下,成年心肌细胞中的GOSR1表达显著上调。β-肾上腺素能刺激是导致心肌肥大的主要因素之一,因此GOSR1可能参与了心肌肥大的调控过程[2]。

GOSR1在肿瘤发生发展中也发挥着重要作用。研究发现,GOSR1在食管鳞状细胞癌(ESCC)中表达上调。ESCC是一种常见的恶性肿瘤,其早期诊断和治疗仍然是一个挑战。GOSR1的发现为ESCC的诊断和治疗提供了新的思路。此外,GOSR1还与其他类型的肿瘤有关,如皮肤T细胞淋巴瘤和乳腺癌植入物相关的大细胞淋巴瘤(BI-ALCL)。在BI-ALCL中,GOSR1与其他基因形成融合转录本,这可能参与了肿瘤的发生和发展[3,4]。

GOSR1还在细胞自噬过程中发挥着重要作用。自噬是一种重要的细胞降解和回收过程,参与维持细胞内稳态和细胞器的更新。研究发现,GOSR1是NRF2转录因子的负调控因子,NRF2是自噬的关键调节因子。GOSR1的缺失会导致NRF2的持续激活,进而影响自噬过程和细胞稳态[6]。

综上所述,GOSR1是一种重要的Golgi SNARE蛋白质,参与调节细胞信号转导、细胞生长和分化、肿瘤发生发展以及细胞自噬过程。GOSR1的研究有助于深入理解Golgi体内的蛋白质运输和膜融合机制,以及这些过程在细胞生物学和疾病发生发展中的作用。GOSR1的研究还为肿瘤的诊断和治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Lin, Huang, Juxiang, Jiang, Minghu, Lin, Hong. 2012. Signal transducer and activator of transcription 2 (STAT2) metabolism coupling postmitotic outgrowth to visual and sound perception network in human left cerebrum by biocomputation. In Journal of molecular neuroscience : MN, 47, 649-58. doi:10.1007/s12031-011-9702-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22219046/
2. Taimor, G, Schlüter, K, Piper, H M. . Hypertrophy-associated gene induction after beta-adrenergic stimulation in adult cardiomyocytes. In Journal of molecular and cellular cardiology, 33, 503-11. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11181018/
3. Kerins, Michael J, Liu, Pengfei, Tian, Wang, Zhang, Donna D, Ooi, Aikseng. 2019. Genome-Wide CRISPR Screen Reveals Autophagy Disruption as the Convergence Mechanism That Regulates the NRF2 Transcription Factor. In Molecular and cellular biology, 39, . doi:10.1128/MCB.00037-19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31010806/
4. Di Napoli, Arianna, Vacca, Davide, Bertolazzi, Giorgio, Berti, Emilio, Bhagat, Govind. 2021. RNA Sequencing of Primary Cutaneous and Breast-Implant Associated Anaplastic Large Cell Lymphomas Reveals Infrequent Fusion Transcripts and Upregulation of PI3K/AKT Signaling via Neurotrophin Pathway Genes. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13246174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34944796/
5. Bui, T D, Levy, E R, Subramaniam, V N, Lowe, S L, Hong, W. . cDNA characterization and chromosomal mapping of human golgi SNARE GS27 and GS28 to chromosome 17. In Genomics, 57, 285-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10198168/
6. Gillingham, Alison K, Pfeifer, Andrea C, Munro, Sean. . CASP, the alternatively spliced product of the gene encoding the CCAAT-displacement protein transcription factor, is a Golgi membrane protein related to giantin. In Molecular biology of the cell, 13, 3761-74. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12429822/