Rbfox3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rbfox3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10372

品系全称

C57BL/6JCya-Rbfox3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-52897-Rbfox3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbfox3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10372) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding protein, fox-1 homolog (C. elegans) 3
基因别称
Fox-3,Hrnbp3,NeuN,Neuna60
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001039167 | Ensembl: ENSMUST00000017576
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~11
敲除长度
~9.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106368Mice homozygous for a null allele exhibit reduced brain weight, increased susceptibility kainic acid-induced seizures, decreased anxiety-related behaviors, and deficits in synaptic transmission and plasticity in the dentate gyrus.
Rbfox3(RNA结合蛋白,fox-1同源物3)是一种在哺乳动物神经系统中高度表达的RNA结合蛋白。它属于FOX家族,该家族成员在RNA代谢中发挥着重要作用,包括RNA剪接、转运和降解等过程。Rbfox3主要在神经元中表达,其表达水平在神经发育过程中动态变化,并与神经元分化和成熟密切相关。

Rbfox3的功能与其RNA结合特性密切相关。它具有一个RNA识别基序(RRM),能够特异性地识别并结合RNA分子中的UGCAUG序列。Rbfox3通过结合这些序列,参与调控RNA的剪接过程,影响基因表达和蛋白质合成。此外,Rbfox3还参与了microRNA(miRNA)的生成和成熟过程,miRNA是一类非编码小RNA,通过结合mRNA分子,抑制其翻译或促进其降解,从而调控基因表达。

Rbfox3在多种神经退行性疾病中发挥重要作用。例如,tau蛋白是一种与阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病相关的蛋白质,其剪接模式的变化会导致tau蛋白的异常积累和神经元功能障碍。Rbfox3能够增强tau蛋白的剪接过程,影响tau蛋白的表达和功能,从而可能参与神经退行性疾病的发生和发展[2]。

此外,Rbfox3还与睡眠障碍相关。睡眠障碍是一种常见的神经系统疾病,影响睡眠质量,导致认知和情绪障碍。研究发现,Rbfox3基因的变异与睡眠潜伏期相关,睡眠潜伏期是指从入睡到进入睡眠状态的时间。Rbfox3基因的变异会影响睡眠潜伏期,导致睡眠障碍的发生[4]。

Rbfox3还参与免疫调节过程。研究发现,在急性缺血性卒中(AIS)中,Rbfox3在巨噬细胞中表达,并参与巨噬细胞的吞噬作用。Rbfox3能够增强巨噬细胞的吞噬能力,促进卒中后神经组织的修复和功能恢复[1]。此外,Rbfox3还参与调节小胶质细胞的活化和自噬过程,影响神经炎症的发生和发展[3]。

综上所述,Rbfox3是一种在神经系统中高度表达的RNA结合蛋白,参与调控RNA的剪接、转运和降解等过程。Rbfox3在神经发育、神经退行性疾病、睡眠障碍和免疫调节等方面发挥重要作用。深入研究Rbfox3的功能和作用机制,有助于揭示神经系统疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cai, Wei, Hu, Mengyan, Li, Chunyi, Lu, Yan, Lu, Zhengqi. 2022. FOXP3+ macrophage represses acute ischemic stroke-induced neural inflammation. In Autophagy, 19, 1144-1163. doi:10.1080/15548627.2022.2116833. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36170234/
2. Gu, Jianlan, Chen, Feng, Chu, Dandan, Gong, Cheng-Xin, Liu, Fei. . Rbfox3/NeuN Regulates Alternative Splicing of Tau Exon 10. In Journal of Alzheimer's disease : JAD, 66, 1695-1704. doi:10.3233/JAD-180882. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30475774/
3. Tang, Ying, Liu, Jinchang, Wang, Yu, Xu, Yungen, Yao, Honghong. 2020. PARP14 inhibits microglial activation via LPAR5 to promote post-stroke functional recovery. In Autophagy, 17, 2905-2922. doi:10.1080/15548627.2020.1847799. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33317392/
4. Amin, Najaf, Allebrandt, Karla V, van der Spek, Ashley, Roenneberg, Till, van Duijn, Cornelia M. 2016. Genetic variants in RBFOX3 are associated with sleep latency. In European journal of human genetics : EJHG, 24, 1488-95. doi:10.1038/ejhg.2016.31. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27142678/