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Cpsf4l-KO 基因敲除小鼠

Cpsf4l-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cpsf4l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10348

品系全称

C57BL/6JCya-Cpsf4lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-52670-Cpsf4l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cpsf4l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10348) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cleavage and polyadenylation specific factor 4-like
基因别称
0610010C04Rik，1500000C01Rik，D11Ertd636e
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001164532 | Ensembl: ENSMUST00000100248
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~7
敲除长度
~9.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
CPSF4L，也称为剪接因子4小亚基类似物（Cleavage and Polyadenylation Specificity Factor 4 Small Subunit Like），是一种与RNA剪接和poly(A)尾添加相关的蛋白质。RNA剪接是基因表达调控的重要机制之一，它通过移除内含子并连接外显子来产生成熟的mRNA。而poly(A)尾添加则是mRNA成熟过程的最后一步，它对于mRNA的稳定性和转运至关重要。CPSF4L作为剪接因子4（Cleavage and Polyadenylation Specificity Factor 4，CPSF4）的小亚基类似物，参与调节这一过程，从而影响基因的表达。

CPSF4L在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞增殖、分化和凋亡。在细胞增殖过程中，CPSF4L通过调控细胞周期相关基因的表达来促进细胞分裂。在细胞分化过程中，CPSF4L参与调节分化相关基因的表达，从而影响细胞分化的方向和进程。在细胞凋亡过程中，CPSF4L通过调控凋亡相关基因的表达来影响细胞凋亡的发生。

除了在细胞生物学过程中的作用外，CPSF4L还与多种疾病相关。例如，CPSF4L的表达异常与肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明，CPSF4L在多种肿瘤组织中表达上调，包括乳腺癌、肺癌和结直肠癌等。CPSF4L的表达上调可能通过促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移来促进肿瘤的发生和发展。

此外，CPSF4L还与睡眠障碍相关。研究表明，CPSF4L的表达异常与阻塞性睡眠呼吸暂停（Obstructive Sleep Apnea，OSA）患者的过度日间嗜睡（Excessive Daytime Sleepiness，EDS）症状相关。EDS是OSA患者常见的一种症状，即使在接受了持续正压通气（Continuous Positive Airway Pressure，CPAP）治疗后仍然存在。研究表明，CPSF4L的表达异常可能通过影响睡眠相关基因的表达来导致EDS的发生[1]。

除了与睡眠障碍相关外，CPSF4L还与痤疮的发生和发展相关。研究表明，CPSF4L的表达异常与痤疮的发生和发展密切相关。痤疮是一种常见的皮肤病，与皮肤毛囊皮脂腺的炎症反应相关。研究表明，CPSF4L的表达上调可能通过促进炎症相关基因的表达来促进痤疮的发生和发展[2]。

此外，CPSF4L还与肥胖相关。研究表明，CPSF4L的表达异常与肥胖的发生和发展密切相关。肥胖是一种常见的代谢性疾病，与多种慢性疾病的发生和发展相关。研究表明，CPSF4L的表达上调可能通过影响脂肪细胞分化和代谢相关基因的表达来促进肥胖的发生和发展[3]。

综上所述，CPSF4L是一种重要的蛋白质，参与调控RNA的剪接和poly(A)尾添加过程，影响基因的表达和生物学过程。CPSF4L在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤、睡眠障碍、痤疮和肥胖等。CPSF4L的研究有助于深入理解RNA剪接和poly(A)尾添加的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Nagarajan, Pavithra, Kurniansyah, Nuzulul, Lee, Jiwon, Redline, Susan, Wang, Heming. 2024. Gene-Excessive Sleepiness Interactions Suggest Treatment Targets for Obstructive Sleep Apnea Subtype. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2024.10.25.24316158. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39574859/
2. Wu, Yujia, Wang, Xiaoyun, Wu, Wenjuan, Yang, Jiankang. 2024. Mendelian randomization analysis reveals an independent causal relationship between four gut microbes and acne vulgaris. In Frontiers in microbiology, 15, 1326339. doi:10.3389/fmicb.2024.1326339. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38371936/
3. Dhana, Klodian, Braun, Kim V E, Nano, Jana, Franco, Oscar H, Dehghan, Abbas. . An Epigenome-Wide Association Study of Obesity-Related Traits. In American journal of epidemiology, 187, 1662-1669. doi:10.1093/aje/kwy025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29762635/

资料下载

S-KO-10348_6J_52670_Cpsf4l_Exon 1~7_strategy.pdf
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