Brms1l-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Brms1l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10335

品系全称

C57BL/6JCya-Brms1lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-52592-Brms1l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Brms1l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10335) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
breast cancer metastasis-suppressor 1-like
基因别称
0710008O11Rik,BRMS1,D12Ertd407e
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001037756.3 | Ensembl: ENSMUST00000059250
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3793 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Brms1l,即乳腺癌转移抑制因子1类似物,是一种在多种癌症中发挥重要作用的基因。它最初被报道为Sin3-HDAC复合物的一个组成部分,但其具体功能在癌症进展中的作用尚不清楚。随着研究的深入,Brms1l被发现与癌症的转移抑制有关,尤其是在乳腺癌、食管癌、卵巢癌和胶质母细胞瘤等癌症中。

Brms1l在食管癌中的作用研究显示,它通过转录抑制ITGA7的表达来发挥其转移抑制的作用。Brms1l的低表达与食管鳞状细胞癌的转移和患者的不良预后相关[1]。在乳腺癌中,Brms1l通过表观遗传沉默FZD10基因的表达来抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭。FZD10是Wnt信号通路的受体,Brms1l通过HDAC1的招募和组蛋白H3K9的去乙酰化来抑制FZD10的表达,从而抑制Wnt信号通路的异常激活[2]。此外,miR-106b的升高导致Brms1l的表达下调,进而促进乳腺癌的转移[2]。

在卵巢癌中,Brms1l的表达下调与肿瘤的转移和患者的不良预后相关。Brms1l的表达下调导致Wnt/β-catenin信号通路的激活,进而促进上皮-间质转化(EMT)过程,从而促进卵巢癌的转移[3]。此外,miR-934的升高导致Brms1l的表达下调,进而促进卵巢癌细胞的增殖和抑制细胞凋亡[5]。

在胶质母细胞瘤中,Brms1l的表达下调与肿瘤的侵袭性和患者的不良预后相关。Brms1l的表达下调导致Wnt/β-catenin信号通路的激活,进而促进胶质母细胞瘤细胞的侵袭性[4]。

综上所述,Brms1l是一种重要的转移抑制因子,在多种癌症中发挥重要作用。Brms1l的表达下调与肿瘤的转移和患者的不良预后相关,而Brms1l的表达上调可以抑制肿瘤的转移。Brms1l的研究有助于深入理解肿瘤转移的机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Ruihao, Tang, Xiaofeng, Li, Liping, Hu, Haiyan, Lv, Xiao-Bin. 2020. Identification of BRMS1L as Metastasis Suppressing Gene in Esophageal Squamous Cell Carcinoma. In Cancer management and research, 12, 531-539. doi:10.2147/CMAR.S232632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32021462/
2. Gong, Chang, Qu, Shaohua, Lv, Xiao-Bin, Yao, Herui, Song, Erwei. 2014. BRMS1L suppresses breast cancer metastasis by inducing epigenetic silence of FZD10. In Nature communications, 5, 5406. doi:10.1038/ncomms6406. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25406648/
3. Cao, Penglong, Zhao, Shuai, Sun, Zhigang, Gu, Juebin, Li, Shijun. 2018. BRMS1L suppresses ovarian cancer metastasis via inhibition of the β-catenin-wnt pathway. In Experimental cell research, 371, 214-221. doi:10.1016/j.yexcr.2018.08.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30118697/
4. Lv, Jia, Yang, Huyin, Wang, Xiaodong, Ding, Lianshu, Sun, Xiaoyang. . Decreased BRMS1L expression is correlated with glioma grade and predicts poor survival in glioblastoma via an invasive phenotype. In Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 22, 311-316. doi:10.3233/CBM-171019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29660900/
5. Hu, Y, Zhang, Q, Cui, J, Guo, Y-H, Gao, Y-M. . Oncogene miR-934 promotes ovarian cancer cell proliferation and inhibits cell apoptosis through targeting BRMS1L. In European review for medical and pharmacological sciences, 23, 5595-5602. doi:10.26355/eurrev_201907_18293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31298311/