Tspan14-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tspan14-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10333

品系全称

C57BL/6JCya-Tspan14em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-52588-Tspan14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tspan14-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10333) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tetraspanin 14
基因别称
D14Ertd226e,Tm4sf14,tspan-14
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001316748.1 | Ensembl: ENSMUST00000224209
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~10.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tspan14,全称为Tetraspanin 14,是一种属于四跨膜蛋白家族的跨膜蛋白。该家族成员在细胞膜上形成复杂的网络,参与多种细胞功能,包括信号传导、细胞黏附、细胞迁移以及细胞增殖等。Tspan蛋白在多种细胞过程中发挥着重要作用,如免疫反应、肿瘤发生、病毒感染等[1]。

Tspan14在多种癌症中扮演了重要的角色。研究表明,Tspan14的表达水平与肿瘤的进展和患者的预后相关。例如,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Tspan14的表达水平降低与患者的低生存率相关,并且与肿瘤的侵袭性和转移能力相关[2]。此外,Tspan14的表达水平也与阿尔茨海默病(AD)的风险相关。研究发现,Tspan14的表达受到AD相关基因变异的影响,并且在AD患者中Tspan14的表达水平有所改变[3]。此外,Tspan14的表达也与肥胖相关,肥胖与AD的发生发展有关[5]。此外,Tspan14的表达还与其他疾病相关,如糖尿病、心血管疾病和类风湿性关节炎等[4,6]。

Tspan14的表达受到多种因素的调控,包括DNA甲基化、基因变异等。例如,研究发现,在妊娠期糖尿病的成年后代中,Tspan14的表达水平与母体孕前BMI和后代自身的BMI以及HbA1c水平相关[4]。此外,Tspan14的表达还与DNA甲基化相关。研究发现,在AD和帕金森病中,Tspan14的表达受到DNA甲基化的调控[7]。

综上所述,Tspan14是一种重要的跨膜蛋白,参与多种细胞功能,并在多种疾病中发挥作用。Tspan14的表达水平与肿瘤的进展和患者的预后相关,并且与AD、肥胖、糖尿病、心血管疾病和类风湿性关节炎等疾病相关。Tspan14的表达受到多种因素的调控,包括DNA甲基化、基因变异等。Tspan14的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Runzhi, Sun, Hanlin, Lin, Ruoyi, Meng, Tong, Huang, Zongqiang. 2022. The role of tetraspanins pan-cancer. In iScience, 25, 104777. doi:10.1016/j.isci.2022.104777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35992081/
2. Jovanović, Mirna, Stanković, Tijana, Stojković Burić, Sonja, Pešić, Milica, Dragoj, Miodrag. 2022. Decreased TSPAN14 Expression Contributes to NSCLC Progression. In Life (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/life12091291. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36143328/
3. Yang, Xiaoyu, Wen, Jia, Yang, Han, Li, Yun, Shen, Yin. 2023. Functional characterization of Alzheimer's disease genetic variants in microglia. In Nature genetics, 55, 1735-1744. doi:10.1038/s41588-023-01506-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37735198/
4. Manitta, Eleonora, Fontes Marques, Irene Carolina, Stokholm Bredgaard, Sandra, Damm, Peter, Hjort, Line. 2022. DNA Methylation and Gene Expression in Blood and Adipose Tissue of Adult Offspring of Women with Diabetes in Pregnancy-A Validation Study of DNA Methylation Changes Identified in Adolescent Offspring. In Biomedicines, 10, . doi:10.3390/biomedicines10061244. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35740266/
5. Charisis, Sokratis, Lin, Honghuang, Ray, Roshni, Sargurupremraj, Muralidharan, Satizabal, Claudia L. 2023. Obesity impacts the expression of Alzheimer's disease-related genes: The Framingham Heart Study. In Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 19, 3496-3505. doi:10.1002/alz.12954. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36811231/
6. Sun, Xiaohui, Qian, Yu, Cheng, Weiqiu, Andreassen, Ole A, Mao, Yingying. 2024. Characterizing the polygenic overlap and shared loci between rheumatoid arthritis and cardiovascular diseases. In BMC medicine, 22, 152. doi:10.1186/s12916-024-03376-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38589871/
7. Ohlei, Olena, Sommerer, Yasmine, Dobricic, Valerija, Lill, Christina M, Bertram, Lars. 2023. Genome-wide QTL mapping across three tissues highlights several Alzheimer's and Parkinson's disease loci potentially acting via DNA methylation. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2023.12.22.23300365. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38196633/