Dhrs1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dhrs1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10332

品系全称

C57BL/6JCya-Dhrs1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-52585-Dhrs1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dhrs1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10332) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dehydrogenase/reductase 1
基因别称
1110029G07Rik,D14Ertd484e
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026819.3 | Ensembl: ENSMUST00000002403
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~589 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DHRS1,也称为短链脱氢酶/还原酶超家族成员1,是短链脱氢酶/还原酶超家族(SDR)的成员之一。该家族是一类依赖于NAD(P)(H)的氧化还原酶,在生物体内参与多种代谢过程,包括氧化还原反应、激素代谢和药物代谢等。DHRS1基因位于人类染色体14q21.3,由9个外显子组成,编码一个含有314个氨基酸的蛋白质。DHRS1蛋白具有一个SDR基序,这是SDR家族成员的标志性结构,参与催化反应的活性中心。

DHRS1在多种组织中表达,包括肝脏、脑和心脏等。它在肝脏中表达最为丰富,参与肝脏的代谢过程,包括脂肪酸代谢和药物代谢等。DHRS1在脑组织中表达,可能与神经发育和功能有关。DHRS1在心脏组织中表达,可能与心脏的代谢和功能有关。

DHRS1在多种疾病中发挥重要作用,包括肝细胞癌(HCC)、黑色素瘤和威尔姆斯瘤等。研究发现,DHRS1在HCC中的表达水平与患者的预后密切相关。在HCC中,DHRS1的表达水平与免疫细胞浸润程度和基因拷贝数或mRNA水平相关。DHRS1的表达水平较低的患者,预后较差,且DHRS1表达水平是HCC的独立风险因素[1]。此外,DHRS1在黑色素瘤中也可能发挥重要作用。研究发现,IDH1突变与BRAF突变共存的黑色素瘤细胞,表达DHRS1的水平降低,可能与黑色素瘤的发生和转移有关[4]。

DHRS1在威尔姆斯瘤中的研究相对较少。研究发现,DHRS1的基因多态性与中国儿童威尔姆斯瘤的易感性降低相关[2]。此外,DHRS1在神经母细胞瘤中的表达水平与不良预后相关。DHRS1通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进神经母细胞瘤细胞的活性[3]。

综上所述,DHRS1是一种重要的短链脱氢酶/还原酶超家族成员,参与多种代谢过程,并在多种疾病中发挥重要作用。DHRS1在HCC、黑色素瘤和威尔姆斯瘤中的表达水平与患者的预后密切相关,可能是这些疾病的潜在生物标志物和治疗效果预测指标。进一步研究DHRS1的功能和作用机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Li, Situ, Hui-Jing, Ma, Wen-Cheng, Liu, Xuan, Wang, Lu-Lu. 2021. Decreased DHRS1 expression is a novel predictor of poor survival in patients with hepatocellular carcinoma. In Biomarkers in medicine, 15, 1319-1331. doi:10.2217/bmm-2021-0041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34498498/
2. Ye, Jiazhou, Lin, Yan, Gao, Xing, Li, Yongqiang, Liang, Rong. 2022. Prognosis-Related Molecular Subtypes and Immune Features Associated with Hepatocellular Carcinoma. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14225721. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36428813/
3. Wu, Q, Xu, M, Cheng, C, Xie, Y, Mao, Y. . Molecular cloning and characterization of a novel Dehydrogenase/reductase (SDR family) member 1 genea from human fetal brain. In Molecular biology reports, 28, 193-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12153138/
4. Shibata, Tatsuhiro, Kokubu, Akiko, Miyamoto, Masashi, Sasajima, Yuko, Yamazaki, Naoya. . Mutant IDH1 confers an in vivo growth in a melanoma cell line with BRAF mutation. In The American journal of pathology, 178, 1395-402. doi:10.1016/j.ajpath.2010.12.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21356389/