Trmt10c-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Trmt10c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10331

品系全称

C57BL/6JCya-Trmt10cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-52575-Trmt10c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trmt10c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10331) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit
基因别称
1300018J16Rik,D16Ertd454e,Rg9mtd1,Rnmtd1
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029092 | Ensembl: ENSMUST00000059052
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Trmt10c(tRNA甲基转移酶10C)是一种重要的RNA甲基转移酶,主要在细胞质和线粒体中发挥作用,参与RNA的N1-甲基腺苷(m1A)修饰。m1A是一种可逆的表观遗传修饰,存在于RNA的内部位点,能够干扰沃森-克里克碱基配对,从而影响RNA的结构和功能。Trmt10c在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在肝脏肿瘤中,Trmt10c的表达和功能发生了显著改变。一项研究发现,Trmt10c基因的多态性与肝母细胞瘤的易感性相关。研究者在中国儿童中开展了一项队列研究,发现四个潜在的Trmt10c基因多态性与肝母细胞瘤风险显著相关[1]。此外,另一项研究发现,m6A/m5C/m1A调节基因的表达与肝细胞癌(HCC)的预后和免疫状态相关。TRMT10C是m1A调节基因之一,其高表达与HCC患者的预后不良相关[2]。

在神经系统疾病中,Trmt10c的表达和功能也发生了改变。研究发现,m1A修饰在神经元mRNA中广泛存在,并受到氧葡萄糖剥夺/再氧合(OGD/R)诱导的动态调控。Trmt10c可能是神经元中m1A修饰的调节酶之一,其表达和修饰水平在OGD/R诱导过程中发生了显著变化[3]。此外,Trmt10c的表达与帕金森病(PD)和阿尔茨海默病(AD)患者的基因表达差异相关,提示Trmt10c可能参与神经退行性疾病的发病机制[3]。

在肺癌中,Trmt10c通过介导环状RNA(circRNA)circFAM126A的N7-甲基鸟苷(m7G)修饰,抑制肺癌的生长。circFAM126A在肺癌中表达下调,并通过调节细胞糖酵解抑制肺癌的生长。TRMT10C介导的m7G修饰降低了circFAM126A的稳定性,从而影响其功能[4]。

在妇科肿瘤中,Trmt10c的表达与预后相关。研究发现,TRMT10C表达与妇科肿瘤患者的预后不良相关。沉默TRMT10C可以抑制卵巢癌和宫颈癌细胞的增殖、集落形成和迁移[5]。

在人类线粒体中,Trmt10c参与tRNA的成熟过程。研究发现,TRMT10C/SDR5C1复合物能够补偿tRNA结构的变化,使其能够被成熟酶识别和加工。此外,TRMT10C还参与线粒体tRNA的m1A修饰,该修饰在mRNA翻译中发挥重要作用[6]。

综上所述,Trmt10c是一种重要的RNA甲基转移酶,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Trmt10c在多种疾病中发挥重要作用,包括肝脏肿瘤、神经系统疾病、肺癌和妇科肿瘤。此外,Trmt10c还在人类线粒体中参与tRNA的成熟过程。深入研究Trmt10c的功能和机制,有助于我们更好地理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Yanfei, Zhu, Jinhong, Wang, Xianqiang, He, Jing, Bian, Jun. 2024. TRMT10C gene polymorphisms confer hepatoblastoma susceptibility: evidence from a seven-center case-control study. In Journal of Cancer, 15, 5396-5402. doi:10.7150/jca.98555. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39247598/
2. Li, Dan, Li, Kai, Zhang, Wei, Shi, Rong-Shu, Ke, Di. 2022. The m6A/m5C/m1A Regulated Gene Signature Predicts the Prognosis and Correlates With the Immune Status of Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 918140. doi:10.3389/fimmu.2022.918140. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35833147/
3. Qi, Zhangyang, Zhang, Chi, Jian, Huan, Feng, Shiqing, Zhou, Hengxing. 2023. N1-Methyladenosine modification of mRNA regulates neuronal gene expression and oxygen glucose deprivation/reoxygenation induction. In Cell death discovery, 9, 159. doi:10.1038/s41420-023-01458-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37173310/
4. Zhao, Qingyun, Li, Xiaofei, Wu, Jiaxi, Li, Gang, Nan, Aruo. 2024. TRMT10C-mediated m7G modification of circFAM126A inhibits lung cancer growth by regulating cellular glycolysis. In Cell biology and toxicology, 40, 78. doi:10.1007/s10565-024-09918-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39289194/
5. Wang, Qingying, Zhang, Qinyi, Huang, Yanjuan, Zhang, Jiawen. 2020. m1A Regulator TRMT10C Predicts Poorer Survival and Contributes to Malignant Behavior in Gynecological Cancers. In DNA and cell biology, 39, 1767-1778. doi:10.1089/dna.2020.5624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32833542/
6. Sikarwar, Juhi, Meynier, Vincent, Tisné, Carine. 2025. Advances in human pre-tRNA maturation : TRMT10C and ELAC2 in focus. In Journal of molecular biology, , 168989. doi:10.1016/j.jmb.2025.168989. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39938738/