Parp8-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Parp8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10328

品系全称

C57BL/6JCya-Parp8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-52552-Parp8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Parp8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10328) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
poly (ADP-ribose) polymerase family, member 8
基因别称
2810430O08Rik,ARTD16,D13Ertd275e
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: ENSMUST00000022239
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Parp8,即聚腺苷二磷酸核糖聚合酶8(Poly(ADP-ribose) polymerase 8),是一种参与DNA损伤修复、基因表达调控和细胞凋亡等生物学过程的酶。Parp8通过催化ADP-核糖基团从NAD+转移到蛋白质底物上,形成聚腺苷二磷酸核糖(PAR)链,从而调节多种细胞过程。Parp8在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括癌症、炎症和神经退行性疾病等。

在癌症中,Parp8的表达和功能与肿瘤的发生、发展、转移和预后密切相关。例如,在前列腺癌中,Parp8的扩增与疾病的进展和预后不良相关[1]。在儿童结核病中,Parp8是区分活动性结核病和潜伏性结核感染的重要标志物之一[2]。在黑色素瘤中,Parp8的表达与肿瘤的免疫细胞浸润和预后相关[3]。此外,Parp8的基因突变与高度近视的发病相关[4]。在急性髓细胞白血病中,Parp8是MLL-AF9融合基因下游的转录调控因子之一[5]。在适应高海拔的环境中,Parp8在DNA修复和血红蛋白生成等生物学过程中发挥重要作用[6]。

免疫原性细胞死亡(ICD)是一种细胞死亡形式,可以激活先天性和适应性免疫反应。在黑色素瘤中,Parp8是ICD相关风险评分的关键基因之一,可以预测患者的预后和免疫治疗效果[7]。此外,Parp8的基因变异与人类免疫系统的适应性进化相关,可能与病原体感染和免疫疾病的发生有关[8]。

综上所述,Parp8在多种生物学过程中发挥重要作用,包括DNA损伤修复、基因表达调控、细胞凋亡和免疫原性细胞死亡等。Parp8在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括癌症、炎症和神经退行性疾病等。Parp8的研究有助于深入理解DNA损伤修复和细胞凋亡的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Alfahed, Abdulaziz, Ebili, Henry Okuchukwu, Almoammar, Nasser Eissa, Abdulwahed, Abdulhadi M, Waggiallah, Hisham Ali. 2023. Prognostic Values of Gene Copy Number Alterations in Prostate Cancer. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14050956. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37239316/
2. Chen, Liang, Hua, Jie, Dai, Xiaoting, He, Xiaopu. . Assessment of ferroptosis-associated gene signatures as potential biomarkers for differentiating latent from active tuberculosis in children. In Microbial genomics, 9, . doi:10.1099/mgen.0.000997. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37163321/
3. Liu, Jianlan, Zhang, Pengpeng, Yang, Fang, Yao, Gang, Tang, Jian. 2023. Integrating single-cell analysis and machine learning to create glycosylation-based gene signature for prognostic prediction of uveal melanoma. In Frontiers in endocrinology, 14, 1163046. doi:10.3389/fendo.2023.1163046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37033251/
4. Liu, Yang, Zhang, Jin-Jin, Piao, Shun-Yu, Jin, Zi-Bing, Zhuang, Wen-Juan. 2021. Whole-Exome Sequencing in a Cohort of High Myopia Patients in Northwest China. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 645501. doi:10.3389/fcell.2021.645501. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34222226/
5. Fleischmann, Katrin K, Pagel, Philipp, Schmid, Irene, Roscher, Adelbert A. 2014. RNAi-mediated silencing of MLL-AF9 reveals leukemia-associated downstream targets and processes. In Molecular cancer, 13, 27. doi:10.1186/1476-4598-13-27. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24517546/
6. Dong, Kunzhe, Yao, Na, Pu, Yabin, Rao, Shaoqi, Ma, Yuehui. 2014. Genomic scan reveals loci under altitude adaptation in Tibetan and Dahe pigs. In PloS one, 9, e110520. doi:10.1371/journal.pone.0110520. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25329542/
7. Li, Xiaoyan, Kang, Jing, Yue, Jing, Wang, Lin, Li, Guoyin. 2023. Identification and validation of immunogenic cell death-related score in uveal melanoma to improve prediction of prognosis and response to immunotherapy. In Aging, 15, 3442-3464. doi:10.18632/aging.204680. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37142279/
8. Urnikyte, Alina, Masiulyte, Abigaile, Pranckeniene, Laura, Kučinskas, Vaidutis. 2023. Disentangling archaic introgression and genomic signatures of selection at human immunity genes. In Infection, genetics and evolution : journal of molecular epidemiology and evolutionary genetics in infectious diseases, 116, 105528. doi:10.1016/j.meegid.2023.105528. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37977419/