Ddx56-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ddx56-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10324

品系全称

C57BL/6JCya-Ddx56em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-52513-Ddx56-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ddx56-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10324) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DEAD box helicase 56
基因别称
2600001H07Rik,D11Ertd619e,Noh61
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026538.3 | Ensembl: ENSMUST00000004507
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~14
敲除长度
~8534 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DDX56,也称为DEAD-box helicase 56,是一种重要的DEAD-box RNA解旋酶。DEAD-box RNA解旋酶家族在RNA代谢中起着关键作用,包括RNA的复制、转录、剪接、转运和降解等过程。DDX56在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、分化和凋亡,以及病毒感染和免疫应答等。

DDX56在多种癌症中表达上调,提示其在癌症发生发展中可能发挥重要作用。例如,在肝细胞癌(HCC)中,DDX56的表达升高与患者预后不良相关。DDX56通过单甲基化MIST1启动子上的H3K9(H3K9me1)与MECOM相互作用,促进HCC细胞增殖。此外,ZEB1结合并转录激活DDX56,导致HCC发生。这些发现表明,ZEB1-DDX56-MIST1轴在维持HCC的恶性进展中发挥着重要作用,DDX56可能成为HCC治疗的新靶点[1]。

在骨肉瘤中,DDX56的表达也升高,其表达上调与患者预后不良相关。DDX56敲低可抑制细胞增殖并促进细胞凋亡,提示DDX56可能成为骨肉瘤治疗的新靶点[2]。

DDX56还与病毒感染和免疫应答有关。例如,DDX56蛋白与人流感病毒A型(IAV)的NS1蛋白相互作用,刺激病毒复制。此外,DDX56还通过破坏IRF3-IPO5的组装,抑制IRF3的核转运,从而抑制I型干扰素的产生,发挥抗病毒作用[3,4]。

在结直肠癌中,DDX56的表达上调与患者预后不良相关。DDX56通过调节细胞周期,促进结直肠癌细胞的增殖和转移。此外,DDX56还通过促进WEE1的替代剪接,抑制肿瘤抑制基因WEE1的表达,进而促进结直肠癌的发生发展[5]。

在肺鳞癌中,DDX56的表达升高与患者早期复发相关。DDX56通过miRNA介导的转录后调控,促进Wnt信号通路相关基因的表达,抑制Wnt信号通路抑制因子miR-378a-3p的表达,从而促进肺鳞癌的早期复发[6]。

在胃癌中,DDX56的表达升高与患者预后不良相关。DDX56通过抑制FOXO1/p21 Cip1蛋白的表达,激活其下游的cyclin E1/CDK2/c-Myc信号通路,促进胃癌细胞的增殖和侵袭,抑制细胞凋亡[7]。

在胚胎干细胞中,DDX56通过参与核糖体组装和与Oct4/Sox2复合物相互作用,维持胚胎干细胞的增殖和自我更新[8]。

综上所述,DDX56是一种重要的DEAD-box RNA解旋酶,参与调控多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和凋亡,以及病毒感染和免疫应答等。DDX56在多种癌症中表达上调,提示其在癌症发生发展中可能发挥重要作用。此外,DDX56还与病毒感染和免疫应答有关,发挥抗病毒作用。DDX56的研究有助于深入理解RNA代谢和病毒感染、免疫应答等生物学过程的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Hongzhong, Du, Yiqun, Wei, Xiafei, Wang, Jin, Xu, Yong. 2022. DDX56 transcriptionally activates MIST1 to facilitate tumorigenesis of HCC through PTEN-AKT signaling. In Theranostics, 12, 6069-6087. doi:10.7150/thno.72471. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36168636/
2. Zhu, Chen, Zhang, Xianzuo, Kourkoumelis, Nikolaos, Shen, Yong, Huang, Wei. 2020. Integrated Analysis of DEAD-Box Helicase 56: A Potential Oncogene in Osteosarcoma. In Frontiers in bioengineering and biotechnology, 8, 588. doi:10.3389/fbioe.2020.00588. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32671031/
3. Pirinçal, Ayşegül, Turan, Kadir. 2021. Human DDX56 protein interacts with influenza A virus NS1 protein and stimulates the virus replication. In Genetics and molecular biology, 44, e20200158. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2020-0158. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33749700/
4. Li, Dan, Fu, Shaozu, Wu, Zhengqian, Liu, Xiangtao, Zheng, Haixue. 2019. DDX56 inhibits type I interferon by disrupting assembly of IRF3-IPO5 to inhibit IRF3 nucleus import. In Journal of cell science, 133, . doi:10.1242/jcs.230409. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31340999/
5. Kouyama, Yuta, Masuda, Takaaki, Fujii, Atsushi, Kudo, Shin-Ei, Mimori, Koshi. 2019. Oncogenic splicing abnormalities induced by DEAD-Box Helicase 56 amplification in colorectal cancer. In Cancer science, 110, 3132-3144. doi:10.1111/cas.14163. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31390121/
6. Wu, Qingqing, Luo, Xiaoyang, Terp, Mikkel G, Zeng, Rong, Ditzel, Henrik J. 2021. DDX56 modulates post-transcriptional Wnt signaling through miRNAs and is associated with early recurrence in squamous cell lung carcinoma. In Molecular cancer, 20, 108. doi:10.1186/s12943-021-01403-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34446021/
7. Wang, Jiancheng, Wang, Ye, Wang, Junfu, Huang, Weijia, Chen, Junqiang. . DEAD-box helicase 56 functions as an oncogene promote cell proliferation and invasion in gastric cancer via the FOXO1/p21 Cip1/c-Myc signaling pathway. In Bioengineered, 13, 13970-13985. doi:10.1080/21655979.2022.2084235. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35723050/
8. Bonaventure, Boris, Goujon, Caroline. . DExH/D-box helicases at the frontline of intrinsic and innate immunity against viral infections. In The Journal of general virology, 103, . doi:10.1099/jgv.0.001766. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36006669/