Echdc2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Echdc2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10317

品系全称

C57BL/6JCya-Echdc2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-52430-Echdc2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Echdc2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10317) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
enoyl Coenzyme A hydratase domain containing 2
基因别称
1300017C12Rik,2610009M20Rik,D4Ertd765e
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026728.4 | Ensembl: ENSMUST00000052999
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~8704 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ECHDC2,即Enoyl-CoA hydratase/isomerase domain-containing 2,是一种在细胞代谢中发挥重要作用的蛋白质。它属于烯酰辅酶A水合酶/异构酶家族,该家族在肿瘤代谢中扮演关键角色,对维持癌细胞的能量平衡和生物合成需求至关重要。ECHDC2在多种生物学过程中发挥作用,包括肿瘤发生、心肌缺血损伤、药物依赖性、免疫调节以及卵巢癌的转移等。

ECHDC2在胃癌细胞中的表达与预后密切相关。研究发现,ECHDC2在胃癌细胞中的低表达与较差的预后显著相关。过表达ECHDC2能够显著抑制胃癌细胞的增殖和有氧糖酵解[1]。进一步的研究表明,ECHDC2通过结合NEDD4促进MCCC2蛋白的泛素化降解,从而抑制P38 MAPK信号通路,进而抑制有氧糖酵解和胃癌细胞的增殖。

在颅内动脉瘤的破裂中,ECHDC2也被认为是潜在的生物标志物。研究发现,ECHDC2的表达与颅内动脉瘤的进展和破裂密切相关[2]。此外,ECHDC2在心肌缺血损伤中也发挥重要作用。研究发现,ECHDC2在BN大鼠心脏中高表达,而在SS大鼠心脏中低表达。过表达ECHDC2会增加心肌细胞对缺血再灌注损伤的敏感性,而敲低ECHDC2则会增强心肌细胞对缺血再灌注损伤的抵抗力[3]。

此外,ECHDC2还被发现在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)中具有潜在的预后价值。研究发现,ECHDC2在HNSCC中的表达与预后相关,低表达与不良预后相关[4]。此外,ECHDC2的基因多态性与药物依赖性相关。研究发现,rs6020251和rs11585570与药物依赖性相关,且这些位点的甲基化水平与ECHDC2的表达相关[5]。

在钙化性主动脉瓣疾病(CAVD)中,ECHDC2也被认为是免疫调节分子。研究发现,ECHDC2的表达与CAVD的风险相关,且ECHDC2的表达与免疫细胞浸润相关[6]。此外,ECHDC2在乙型肝炎病毒相关性肝细胞癌(HBV-HCC)中具有潜在的预后价值。研究发现,ECHDC2与HBV-HCC的预后相关,且与肝细胞代谢和功能相关[7]。

在骨骼肌老化相关的疾病如肌少症中,ECHDC2也发挥重要作用。研究发现,ECHDC2是肌少症的潜在保护因素,且与脂肪酸氧化相关[8]。此外,ECHDC2在肝缺血再灌注损伤中也发挥重要作用。研究发现,ECHDC2在肝缺血再灌注损伤中发生可变剪接,且与代谢途径相关[9]。最后,在卵巢癌的转移中,ECHDC2也发挥重要作用。研究发现,ECHDC2是卵巢癌细胞在悬浮状态下的生存和逃避细胞凋亡(anoikis)的关键调节因子[10]。

综上所述,ECHDC2是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥重要作用。ECHDC2在肿瘤发生、心肌缺血损伤、药物依赖性、免疫调节以及卵巢癌的转移等过程中发挥重要作用。ECHDC2的研究有助于深入理解细胞代谢和疾病的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. He, Jiancheng, Yi, Jianfeng, Ji, Li, Chen, Yu, Xue, Wanjiang. 2024. ECHDC2 inhibits the proliferation of gastric cancer cells by binding with NEDD4 to degrade MCCC2 and reduce aerobic glycolysis. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 30, 69. doi:10.1186/s10020-024-00832-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38783226/
2. Wang, Qunhui, Luo, Qi, Yang, Zhongxi, Piao, Jianmin, Chen, Xuan. 2020. Weighted gene co-expression network analysis identified six hub genes associated with rupture of intracranial aneurysms. In PloS one, 15, e0229308. doi:10.1371/journal.pone.0229308. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32084215/
3. Du, Jianhai, Li, Zhixin, Li, Quan-Zhen, Camara, Amadou K S, Shi, Yang. 2013. Enoyl coenzyme a hydratase domain-containing 2, a potential novel regulator of myocardial ischemia injury. In Journal of the American Heart Association, 2, e000233. doi:10.1161/JAHA.113.000233. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24108764/
4. Wang, Wan-Li, Jiang, Hong-Jie, Shen, Ze-Liang, Jiang, Jian, Liang, Xin-Hua. 2024. Identification of ACAA1 and HADHB as potential prognostic biomarkers based on a novel fatty acid oxidation-related gene model in head and neck squamous cell carcinoma: A retrospective study. In Archives of oral biology, 163, 105982. doi:10.1016/j.archoralbio.2024.105982. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38678878/
5. Pineda-Cirera, Laura, Cabana-Domínguez, Judit, Grau-López, Lara, Cormand, Bru, Fernàndez-Castillo, Noèlia. 2020. Exploring allele specific methylation in drug dependence susceptibility. In Journal of psychiatric research, 136, 474-482. doi:10.1016/j.jpsychires.2020.07.044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32917399/
6. Chen, Lu-Zhu, Zheng, Peng-Fei, Shi, Xiang-Jiang. 2024. Multiomics identification of ALDH9A1 as a crucial immunoregulatory molecule involved in calcific aortic valve disease. In Scientific reports, 14, 23577. doi:10.1038/s41598-024-75115-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39384885/
7. Yang, Yao, Lu, Qian, Shao, Xuejun, Deng, Youcai, Yan, Jun. 2018. Development Of A Three-Gene Prognostic Signature For Hepatitis B Virus Associated Hepatocellular Carcinoma Based On Integrated Transcriptomic Analysis. In Journal of Cancer, 9, 1989-2002. doi:10.7150/jca.23762. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29896284/
8. Wang, Li, Zhang, Song. 2024. Investigating the Causal Effects of Exercise-Induced Genes on Sarcopenia. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms251910773. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39409102/
9. Hua, Yongliang, Li, Xinglong, Yin, Bing, Meng, Zhanzhi, Ma, Yong. 2024. Genome-wide analysis of alternative splicing differences in hepatic ischemia reperfusion injury. In Scientific reports, 14, 31349. doi:10.1038/s41598-024-82846-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39732885/
10. Wheeler, Lindsay J, Watson, Zachary L, Qamar, Lubna, Richer, Jennifer K, Bitler, Benjamin G. 2019. Multi-Omic Approaches Identify Metabolic and Autophagy Regulators Important in Ovarian Cancer Dissemination. In iScience, 19, 474-491. doi:10.1016/j.isci.2019.07.049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31437751/