Adgra1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Adgra1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10313

品系全称

C57BL/6JCya-Adgra1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-52389-Adgra1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adgra1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10313) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion G protein-coupled receptor A1
基因别称
2900059M17Rik,D7Ertd680e,Gpr123
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177469 | Ensembl: ENSMUST00000026548
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1277167Mice homozygous for a null allele exhibit increased energy expenditure, adaptive thermogenesis, and activity of thyroid gland.
ADGRA1,也称为GPR123,是一种属于粘附G蛋白偶联受体(aGPCR)家族的基因。aGPCR是一类在细胞-细胞和细胞-基质相互作用中发挥重要作用的受体,其特征在于具有长的N端和多个结构域。aGPCR在哺乳动物和其他脊椎动物中具有广泛的分布,并且在多种生理和病理过程中扮演关键角色。

ADGRA1基因在多种生物学过程中发挥着重要作用。研究表明,ADGRA1在黑色素形成和羽毛颜色特征中具有潜在的作用。在一项对Matahu鸭羽毛颜色特征的研究中,发现ADGRA1基因在黑色素形成中具有重要作用,并可能影响羽毛颜色特征[1]。此外,ADGRA1基因与糖尿病前期状态改变有关。在一项全基因组关联研究中,发现ADGRA1基因与糖尿病前期状态改变相关,并可能在糖尿病的发生发展中发挥作用[2]。

ADGRA1基因在癌症中也有一定的研究。研究发现,ADGRA1基因在乳腺癌和子宫内膜癌中表达水平升高,且与患者的预后不良相关。在乳腺癌中,高表达的ADGRA1基因与患者的总生存期(OS)缩短相关,表明ADGRA1基因可能作为乳腺癌的潜在治疗靶点和预后标志物[3]。在子宫内膜癌中,ADGRA1基因的表达与患者的总生存期和复发无病生存期(RFS)相关,提示ADGRA1基因可能参与子宫内膜癌的发生发展和预后[4]。

此外,ADGRA1基因还与雄性繁殖能力有关。在一项对意大利棕色瑞士奶牛雄性繁殖能力的研究中,发现ADGRA1基因与精子运动、顶体反应和胚胎发育等雄性繁殖能力相关[5]。这表明ADGRA1基因可能在雄性繁殖过程中发挥重要作用。

除了在上述生物学过程中发挥作用外,ADGRA1基因还与神经系统的发育和功能有关。在一项对济宁灰山羊性发育过程中下丘脑miRNA表达谱的研究中,发现miR-324-5p与ADGRA1基因存在靶向调控关系,提示ADGRA1基因可能参与性发育的调控[6]。此外,在胶质瘤研究中,发现ADGRA1基因的表达与患者的预后不良相关,并可能参与胶质瘤的发生发展[7]。

综上所述,ADGRA1基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括黑色素形成、糖尿病前期状态改变、癌症、雄性繁殖能力和神经系统发育等。进一步研究ADGRA1基因的功能和机制,有助于深入理解其在各种生理和病理过程中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ren, Pengwei, Yang, Liu, Khan, Muhammad Zahoor, Zhang, Shuer, Zhu, Mingxia. 2024. Joint Genomic and Transcriptomic Analysis Reveals Candidate Genes Associated with Plumage Color Traits in Matahu Ducks. In Animals : an open access journal from MDPI, 14, . doi:10.3390/ani14213111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39518834/
2. Liu, Tingting, Li, Hongjin, Conley, Yvette P, Lo, Wen-Juo, Li, Changwei. 2022. A Genome-Wide Association Study of Prediabetes Status Change. In Frontiers in endocrinology, 13, 881633. doi:10.3389/fendo.2022.881633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35769078/
3. Shi, Wenning, Xu, Cong, Lei, Ping, Wang, Hongmei, Zhang, Dao-Lai. 2024. A correlation study of adhesion G protein-coupled receptors as potential therapeutic targets for breast cancer. In Breast cancer research and treatment, 207, 417-434. doi:10.1007/s10549-024-07373-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38834774/
4. Lei, Ping, Wang, Hongmei, Yu, Liting, Li, Lianqin, Zhang, Dao-Lai. 2022. A correlation study of adhesion G protein-coupled receptors as potential therapeutic targets in Uterine Corpus Endometrial cancer. In International immunopharmacology, 108, 108743. doi:10.1016/j.intimp.2022.108743. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35413679/
5. Pacheco, Hendyel A, Rossoni, Attilio, Cecchinato, Alessio, Peñagaricano, Francisco. 2022. Deciphering the genetic basis of male fertility in Italian Brown Swiss dairy cattle. In Scientific reports, 12, 10575. doi:10.1038/s41598-022-14889-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35732705/
6. Li, Qing, Chao, Tianle, Wang, Yanyan, Zhang, Lu, Wang, Jianmin. 2024. Transcriptome analysis reveals miRNA expression profiles in hypothalamus tissues during the sexual development of Jining grey goats. In BMC genomics, 25, 832. doi:10.1186/s12864-024-10735-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39232653/
7. Chen, Yangxia, Hu, Di, Wang, Fang, Xie, Hesong, Jin, Ling. 2023. A systematic framework for identifying prognostic necroptosis-related lncRNAs and verification of lncRNA CRNDE/miR-23b-3p/IDH1 regulatory axis in glioma. In Aging, 15, 12296-12313. doi:10.18632/aging.205180. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37934582/