Rcn3基因敲除小鼠_KO_构建_价格_活体

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C57BL/6JCya-Rcn3^em1/Cya 基因敲除小鼠

复苏/繁育服务

产品名称：

Rcn3-KO

产品编号：

S-KO-10312

品系背景：

C57BL/6JCya

小鼠资源库

* 使用本品系发表的文献需注明：Rcn3-KO mice (Strain S-KO-10312) were purchased from Cyagen.

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交付类型

周龄

性别

基因型

数量

只

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基本信息

品系名称

C57BL/6JCya-Rcn3^em1/Cya

品系编号

KOCMP-52377-Rcn3-B6J-VA

产品编号

S-KO-10312

基因名

Rcn3

品系背景

C57BL/6JCya

基因别称

RLP49，D7Ertd671e，6030455P07Rik，D530026G20Rik

NCBI号

52377

修饰方式

全身性基因敲除

方案下载

S-KO-10312_6J_52377_Rcn3_Exon 3_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

小鼠表型

MGI:1277122 Mice homozygous for a knock-out allele exhibit neonatal lethality due to atelectasis-induced respiratory distress associated with failure of type II pneumocyte maturation, decreased surfactant protein secretion, altered surfactant phospholipid homeostasis, and abnormal lamellar body formation.

质控标准

精子检测

① 冷冻前验证精子活力观察

② 冷冻验证每批次进行复苏验证

品系状态

活体

环境标准

SPF

供应地区

中国

品系详情

点击查看品系详情： S-KO-10312_6J_52377_Rcn3_Exon 3_strategy.pdf

Rcn3位于小鼠的7号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Rcn3基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。

赛业生物（Cyagen）构建的Rcn3-KO小鼠模型是一款基于基因编辑技术的全身性基因敲除小鼠。Rcn3基因位于小鼠7号染色体上，包含七个外显子，其中ATG起始密码子在2号外显子，TGA终止密码子在7号外显子。赛业生物（Cyagen）选取了3号外显子作为目标区域进行敲除，该区域包含203个碱基对的编码序列。通过基因编辑技术，赛业生物（Cyagen）成功构建了Rcn3-KO小鼠模型，并通过PCR和测序分析对出生小鼠进行基因型鉴定。需要注意的是，对于携带敲除等位基因的小鼠，存在新生致死性。这可能与肺泡细胞发育异常、表面活性蛋白分泌减少、表面活性磷脂稳态改变以及层状小体形成异常有关。因此，赛业生物（Cyagen）强烈建议研究人员生成条件性敲除模型，以避免新生致死性问题。通过将敲除小鼠与Cre-loxP系统中的Cre转基因小鼠杂交，可以获得所需的条件性敲除小鼠模型。

基因研究概述

Rcn3，也称为Reticulocalbin 3，是一种内质网腔内的钙结合蛋白。钙结合蛋白在细胞内钙信号传导和钙稳态调节中发挥关键作用，而Rcn3则通过其EF手结构域特异性地结合钙离子，参与内质网中蛋白质的生物合成和分泌过程。Rcn3的表达和功能在多种细胞类型和生物学过程中受到严格的调控。

在肿瘤生物学中，Rcn3的表达和功能变化与多种癌症的进展和预后密切相关。例如，在结直肠癌（CRC）中，Rcn3的表达水平与肿瘤的大小、分化程度、TNM分期和患者的预后不良相关。此外，Rcn3的表达还与结直肠癌细胞系的增殖、迁移和侵袭能力相关。在胃癌中，Rcn3的表达水平与肿瘤的T分期相关，且高表达Rcn3与患者的不良预后相关。这些研究表明，Rcn3可能是一种潜在的肿瘤标志物和预后指标，为结直肠癌和胃癌的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][4]。

Rcn3的表达和功能还与肿瘤微环境中的免疫调节相关。例如，在结直肠癌中，Rcn3的表达水平与肿瘤微环境中巨噬细胞和癌相关成纤维细胞（CAFs）的浸润水平相关。Rcn3的表达还与免疫抑制基因、趋化因子、趋化因子受体等免疫相关基因的表达水平相关，表明Rcn3可能通过调节免疫细胞的功能和肿瘤微环境的组成，影响肿瘤的进展和预后[3]。

此外，Rcn3在正常生理过程中也发挥重要作用。例如，Rcn3在胚胎发育过程中对肺泡上皮细胞的成熟和肺泡表面活性物质的分泌至关重要。Rcn3的缺失导致小鼠胚胎肺泡上皮细胞成熟延迟，表面活性物质分泌减少，进而导致新生儿呼吸窘迫综合征的发生[5]。

综上所述，Rcn3是一种重要的钙结合蛋白，参与调节内质网中蛋白质的生物合成和分泌过程，并在肿瘤生物学、免疫调节和胚胎发育等生物学过程中发挥重要作用。Rcn3的研究有助于深入理解钙信号传导和钙稳态调节的生物学功能，为肿瘤的治疗和预防、免疫调节和胚胎发育等研究领域提供新的思路和策略。

参考文献：

1. Zhou, Yuan, Bian, Shuhui, Zhou, Xin, Fu, Wei, Tang, Fuchou. 2020. Single-Cell Multiomics Sequencing Reveals Prevalent Genomic Alterations in Tumor Stromal Cells of Human Colorectal Cancer. In Cancer cell, 38, 818-828.e5. doi:10.1016/j.ccell.2020.09.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33096021/

2. Ning, Junya, Liu, Min, Shen, Jing, Li, Huiyu, Cao, Jimin. 2023. Expression signature and prognostic value of CREC gene family in human colorectal cancer. In BMC cancer, 23, 878. doi:10.1186/s12885-023-11303-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37723418/

3. Ding, Jian, Meng, Yan, Han, Zelong, Liu, Side, Zhuang, Kangmin. 2022. Pan-Cancer Analysis of the Oncogenic and Immunological Role of RCN3: A Potential Biomarker for Prognosis and Immunotherapy. In Frontiers in oncology, 12, 811567. doi:10.3389/fonc.2022.811567. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35651805/

4. Ramírez-Torres, Alberto, Gil, Jeovanis, Contreras, Sandra, García-Carranca, Alejandro, Encarnación-Guevara, Sergio. . Quantitative Proteomic Analysis of Cervical Cancer Tissues Identifies Proteins Associated With Cancer Progression. In Cancer genomics & proteomics, 19, 241-258. doi:10.21873/cgp.20317. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35181591/

5. Jin, Jiawei, Li, Yongchao, Ren, Jiangong, Shui, Guanghou, Ma, Runlin Z. . Neonatal Respiratory Failure with Retarded Perinatal Lung Maturation in Mice Caused by Reticulocalbin 3 Disruption. In American journal of respiratory cell and molecular biology, 54, 410-23. doi:10.1165/rcmb.2015-0036OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26252542/