Ankzf1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ankzf1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10304

品系全称

C57BL/6JCya-Ankzf1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-52231-Ankzf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ankzf1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10304) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat and zinc finger domain containing 1
基因别称
1300008P06Rik,2810025E10Rik,D1Ertd161e
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026187 | Ensembl: ENSMUST00000152233
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ANKZF1,也称为Ankyrin repeat and zinc-finger domain-containing 1,是一种含有锚蛋白重复和锌指结构域的蛋白质。它参与了多种生物学过程,包括蛋白质稳态、细胞凋亡、炎症反应和肿瘤发生等。ANKZF1在细胞质中广泛分布,并在细胞应激条件下转移到线粒体中。研究表明,ANKZF1在维持线粒体蛋白稳态中起着重要作用,特别是在翻译停滞的线粒体前体蛋白中,通过线粒体蛋白质量控制(mitoRQC)过程来维持线粒体蛋白质的稳态[3]。

ANKZF1在多种疾病中发挥着重要作用。研究表明,ANKZF1在胶质母细胞瘤的进展中起着抑制作用。ANKZF1的敲低可以促进线粒体内CAT-tail的积累,激活线粒体未折叠蛋白反应(UPRmt),并抑制胶质母细胞瘤的恶性进展。此外,过量的CAT-tail可以与线粒体伴侣蛋白HSP60、mtHSP70、蛋白酶LONP1以及线粒体呼吸链亚基ND1、Cytb、mtCO2和ATP6结合,导致线粒体氧化磷酸化功能障碍、膜电位受损和线粒体凋亡途径的激活[1]。这些结果表明,ANKZF1可以作为胶质母细胞瘤干预的重要靶点,并为胶质母细胞瘤的治疗提供新的思路。

ANKZF1在结直肠癌中也发挥着重要作用。研究表明,高表达的ANKZF1与结直肠癌患者的总体生存率和无复发生存率较差相关。ANKZF1的表达水平与血管生成和癌症信号通路相关,表明ANKZF1可能参与了结直肠癌的发生和进展[2]。此外,ANKZF1的表达水平还与结直肠癌患者的预后相关,ANKZF1的高表达与不良预后相关[6]。

ANKZF1还与婴幼儿炎症性肠病(IO IBD)的发生相关。研究发现,ANKZF1突变与IO IBD患者相关,ANKZF1突变导致线粒体完整性失调,可能在IO IBD的发病机制中发挥作用[3]。

ANKZF1在胃癌的预后和免疫浸润分析中也具有重要意义。研究表明,ANKZF1与胃癌患者的总体生存率相关,ANKZF1的高表达与不良预后相关。此外,ANKZF1的表达水平与肿瘤微环境(TME)、免疫浸润细胞和治疗敏感性相关,表明ANKZF1可以作为预测胃癌患者预后的重要指标[4]。

ANKZF1在血管再生中也发挥着重要作用。研究表明,ANKZF1是HIF-1α的效应分子,HIF-1α的缺失导致ANKZF1的表达下调,进而影响血管内皮细胞、血管平滑肌细胞和间充质干细胞(MSCs)的功能,影响血管再生过程[5]。

ANKZF1在结直肠癌的预后中也具有重要意义。研究表明,ANKZF1的表达水平与结直肠癌患者的预后相关,ANKZF1的高表达与不良预后相关。此外,ANKZF1的表达水平还与结直肠癌患者的预后相关,ANKZF1的高表达与不良预后相关[6]。

综上所述,ANKZF1是一种重要的蛋白质,参与了多种生物学过程,包括蛋白质稳态、细胞凋亡、炎症反应和肿瘤发生等。ANKZF1在多种疾病中发挥着重要作用,包括胶质母细胞瘤、结直肠癌、婴幼儿炎症性肠病、胃癌和血管再生等。ANKZF1的研究有助于深入理解ANKZF1的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Guangzhao, Wang, Zongqi, Gao, Bixi, Wang, Zhong, Chen, Gang. 2024. ANKZF1 knockdown inhibits glioblastoma progression by promoting intramitochondrial protein aggregation through mitoRQC. In Cancer letters, 591, 216895. doi:10.1016/j.canlet.2024.216895. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38670305/
2. Zhou, Xin, Shang, Yan-Na, Lu, Ran, Fan, Chuan-Wen, Mo, Xian-Ming. 2019. High ANKZF1 expression is associated with poor overall survival and recurrence-free survival in colon cancer. In Future oncology (London, England), 15, 2093-2106. doi:10.2217/fon-2018-0920. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31257922/
3. van Haaften-Visser, Désirée Y, Harakalova, Magdalena, Mocholi, Enric, Houwen, Roderick H J, Coffer, Paul J. 2017. Ankyrin repeat and zinc-finger domain-containing 1 mutations are associated with infantile-onset inflammatory bowel disease. In The Journal of biological chemistry, 292, 7904-7920. doi:10.1074/jbc.M116.772038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28302725/
4. Liao, Zhaohui, Xie, Zhengyuan. 2024. Construction of a disulfidptosis-related glycolysis gene risk model to predict the prognosis and immune infiltration analysis of gastric adenocarcinoma. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 26, 2309-2322. doi:10.1007/s12094-024-03457-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38587603/
5. Lei, Jinghui, Jiang, Xiaoyu, Huang, Daoyuan, Wang, Si, Qu, Jing. . Human ESC-derived vascular cells promote vascular regeneration in a HIF-1α dependent manner. In Protein & cell, 15, 36-51. doi:10.1093/procel/pwad027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37158785/
6. Sajadi, Manizheh, Fazilti, Mohammad, Nazem, Habibollah, Mahdevar, Mohammad, Ghaedi, Kamran. 2022. The expression changes of transcription factors including ANKZF1, LEF1, CASZ1, and ATOH1 as a predictor of survival rate in colorectal cancer: a large-scale analysis. In Cancer cell international, 22, 339. doi:10.1186/s12935-022-02751-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36344988/