Pvr-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pvr-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10295

品系全称

C57BL/6NCya-Pvrem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-52118-Pvr-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pvr-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10295) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
poliovirus receptor
基因别称
3830421F03Rik,CD155,D7Ertd458e,HVED,PVS,Taa1,Tage4,mE4,necl-5
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027514 | Ensembl: ENSMUST00000043517
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~4.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107741Mice homozygous for one null allele have a reduced antibody response to oral immunization. Mice homozygous for a different null allele exhibit reduced susceptibility to chemically induced colon cancer.
Pvr,即多瘤病毒受体(Poliovirus Receptor),是一种属于免疫球蛋白超家族(Ig SF)的蛋白质。它对促进癌细胞的增殖和侵袭具有重要作用。Pvr在多种类型的肿瘤中普遍过表达,包括肝细胞癌(HCC)。高水平的Pvr mRNA表达与HCC患者的总体生存期(OS)和复发无病生存期(RFS)不良相关。此外,Pvr的表达水平与B细胞、CD8+ T细胞、细胞毒性细胞、树突状细胞(DCs)、CD56dim NK细胞、浆细胞样DCs(pDCs)和Th2细胞等免疫细胞的浸润水平相关。Pvr还与HCC中免疫抑制细胞的免疫标记相关。因此,Pvr可能是一个重要的肿瘤免疫细胞浸润调节因子,也是HCC中一个有价值的预后生物标志物[3]。

在免疫治疗领域,Pvr与TIGIT(T细胞免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制结构域)相互作用,抑制CD8+效应记忆T细胞,从而抑制抗肿瘤免疫反应。在肝细胞癌中,HCC细胞上调PVRL1,稳定细胞表面PVR,并与TIGIT相互作用,从而抑制CD8+ T细胞的反应,导致对PD1抑制剂的抗性。因此,抑制PVRL1/TIGIT通路可能有助于治疗HCC[1]。

此外,Pvr还与肿瘤微环境中的其他免疫检查点相互作用。在食管鳞状细胞癌(ESCC)中,免疫检查点相互作用对包括CTLA4-CD86、TIGIT-PVR、LGALS9-HAVCR2和TNFSF4-TNFRSF4等,可能成为ESCC免疫检查点抑制剂治疗的额外靶点[2]。

综上所述,Pvr是一种重要的免疫球蛋白超家族成员,在肿瘤的发生、发展和免疫反应中发挥重要作用。Pvr的表达水平与多种肿瘤患者的预后相关,并可能与免疫细胞浸润水平相关。此外,Pvr与TIGIT等免疫检查点相互作用,抑制抗肿瘤免疫反应。因此,Pvr可能是一个有价值的治疗靶点,并有助于开发新的免疫治疗策略。

参考文献:
1. Chiu, David Kung-Chun, Yuen, Vincent Wai-Hin, Cheu, Jacinth Wing-Sum, Wong, Chun-Ming, Wong, Carmen Chak-Lui. 2020. Hepatocellular Carcinoma Cells Up-regulate PVRL1, Stabilizing PVR and Inhibiting the Cytotoxic T-Cell Response via TIGIT to Mediate Tumor Resistance to PD1 Inhibitors in Mice. In Gastroenterology, 159, 609-623. doi:10.1053/j.gastro.2020.03.074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32275969/
2. Ji, Gang, Yang, Qi, Wang, Song, Zhao, Ming-Gao, Lu, Qiang. 2024. Single-cell profiling of response to neoadjuvant chemo-immunotherapy in surgically resectable esophageal squamous cell carcinoma. In Genome medicine, 16, 49. doi:10.1186/s13073-024-01320-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38566201/
3. Liu, Wen-Feng, Quan, Bing, Li, Miao, Hu, Ke-Shu, Yin, Xin. 2022. PVR-A Prognostic Biomarker Correlated with Immune Cell Infiltration in Hepatocellular Carcinoma. In Diagnostics (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/diagnostics12122953. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36552960/