Rnf24-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rnf24-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10281

品系全称

C57BL/6NCya-Rnf24em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-51902-Rnf24-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf24-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10281) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 24
基因别称
2810473M14Rik,4930505A13Rik,D2Ertd504e
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178607 | Ensembl: ENSMUST00000059372
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~9.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RNF24,也称为Ring finger protein 24,是一种属于E3泛素连接酶家族的蛋白质。E3泛素连接酶在泛素化过程中发挥重要作用,泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程,参与调节蛋白质的稳定性和功能。RNF24具有一个环指结构域,该结构域能够识别特定的底物并促进其与泛素结合。泛素化可以导致蛋白质降解或改变其活性、定位和与其他蛋白质的相互作用。

RNF24在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞周期、DNA损伤修复、免疫反应和肿瘤发生。例如,RNF24可以促进细胞周期的进程,并参与DNA损伤修复的调控。此外,RNF24在免疫系统中也发挥重要作用,可以调节免疫细胞的活化和功能。在肿瘤发生中,RNF24的表达和活性异常与多种肿瘤的发生和发展相关。

在卵巢癌中,RNF24的表达与化疗反应相关。研究表明,RNF24的表达水平可以预测BRCA1和BRCA2野生型高级浆液性卵巢癌患者对一线化疗的反应。一项研究发现,RNF24是预测BRCA1和BRCA2野生型高级浆液性卵巢癌患者对一线化疗反应的10个基因标志之一[1]。这表明RNF24可能参与调节化疗药物的敏感性,并可能成为卵巢癌治疗的潜在靶点。

除了卵巢癌,RNF24在其他癌症中也发挥重要作用。例如,在口腔鳞状细胞癌中,RNF24的表达与风险因素暴露相关。一项研究发现,RNF24在口腔鳞状细胞癌中的表达与吸烟和槟榔咀嚼有关,而与病因学因素无关[3]。这表明RNF24可能参与口腔鳞状细胞癌的发生和发展,并可能成为该疾病的潜在生物标志物。

RNF24的表达和活性还与骨质疏松症的发生和发展相关。一项研究发现,RNF24的表达在骨质疏松症中增加,并可能与骨细胞中的机械感受相关[2]。这表明RNF24可能参与骨质疏松症的发生和发展,并可能成为该疾病的潜在治疗靶点。

此外,RNF24还与其他疾病的发生和发展相关。例如,RNF24在帕金森病、肌肉萎缩症和青光眼等疾病中发挥重要作用。研究表明,RNF24的表达和活性异常与这些疾病的发生和发展相关,并可能成为这些疾病的潜在生物标志物或治疗靶点。

综上所述,RNF24是一种重要的E3泛素连接酶,参与调节细胞周期、DNA损伤修复、免疫反应和肿瘤发生等多种生物学过程。RNF24在多种疾病中发挥重要作用,包括卵巢癌、口腔鳞状细胞癌、骨质疏松症、帕金森病、肌肉萎缩症和青光眼等。RNF24的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,并可能为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Buttarelli, Marianna, Ciucci, Alessandra, Palluzzi, Fernando, Scambia, Giovanni, Gallo, Daniela. 2022. Identification of a novel gene signature predicting response to first-line chemotherapy in BRCA wild-type high-grade serous ovarian cancer patients. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 50. doi:10.1186/s13046-022-02265-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35120576/
2. Shi, Xiaojian, Fu, Qiang, Mao, Jianyu, Chen, Aimin, Lu, Nan. . Integration of single-cell and RNA-seq data to explore the role of focal adhesion-related genes in osteoporosis. In Journal of cellular and molecular medicine, 28, e18271. doi:10.1111/jcmm.18271. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38534087/
3. Cheong, S C, Chandramouli, G V R, Saleh, A, Patel, V, Gutkind, J S. 2009. Gene expression in human oral squamous cell carcinoma is influenced by risk factor exposure. In Oral oncology, 45, 712-9. doi:10.1016/j.oraloncology.2008.11.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19147396/