Rundc3a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rundc3a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10274

品系全称

C57BL/6JCya-Rundc3aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-51799-Rundc3a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rundc3a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10274) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RUN domain containing 3A
基因别称
RPIP-8,Rap2ip,Rpip8
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016759.5 | Ensembl: ENSMUST00000006750
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~10
敲除长度
~7310 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RUNDC3A,也称为RPIP8,是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥着关键作用。它具有多种功能,包括与AKT蛋白结合,调节SNAP25的表达,影响肿瘤细胞的增殖和化疗耐药性,以及参与神经退行性疾病的发生。

在胃癌神经内分泌癌(GNEC)中,RUNDC3A通过结合AKT蛋白,调节SNAP25的表达,从而促进GNEC的进展和化疗耐药性[1]。SNAP25是一种突触相关蛋白,在GNEC的细胞增殖和化疗耐药性中发挥重要作用。RUNDC3A/SNAP25/AKT轴可能是GNEC的潜在治疗靶点。

RUNDC3A-AS1是一种长链非编码RNA(lncRNA),在结直肠癌中发挥着重要的调控作用。RUNDC3A-AS1与糖酵解相关,其表达水平与结直肠癌的进展和预后相关。沉默RUNDC3A-AS1可以抑制糖酵解和HK2的表达,从而影响结直肠癌的进展和预后[2]。

在儿童松果体生殖细胞瘤中,RUNDC3A基因的表达水平发生改变。RUNDC3A基因的扩增和缺失与松果体生殖细胞瘤的发生和发展相关[3]。

在额颞叶痴呆(FTD)中,RUNDC3A基因所在的基因组区域发生缺失。RUNDC3A基因的缺失可能导致神经退行性疾病的发生[4]。

在双相2型障碍(BD2)中,RUNDC3A基因被鉴定为候选因果基因。RUNDC3A基因可能与BD2的发病机制相关[5]。

在肺癌中,RUNDC3A-AS1是一种与铜死亡相关的lncRNA。RUNDC3A-AS1的表达水平与肺癌患者的预后和免疫景观相关[6]。

在甲状腺癌中,RUNDC3A-AS1是一种差异表达的lncRNA。RUNDC3A-AS1的表达水平与甲状腺癌患者的预后相关[7]。

在直肠癌中,RUNDC3A基因的表达水平与直肠癌的病理分期和预后相关[8]。

在杂交条纹鲈鱼的生长过程中,RUNDC3A基因的表达水平发生改变。RUNDC3A基因的表达水平与杂交条纹鲈鱼的生长速度和肌肉生长相关[9]。

综上所述,RUNDC3A基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括调节肿瘤细胞的增殖和化疗耐药性,参与神经退行性疾病的发生,以及影响结直肠癌、甲状腺癌、直肠癌和肺癌的预后。RUNDC3A基因的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。此外,RUNDC3A基因的研究还可以为神经退行性疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Pengchen, Wang, Wei, Wong, Sin Wa, Lin, Yao, Kwok, Hang Fai. 2022. RUNDC3A regulates SNAP25-mediated chemotherapy resistance by binding AKT in gastric neuroendocrine carcinoma (GNEC). In Cell death discovery, 8, 296. doi:10.1038/s41420-022-01084-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35752613/
2. Mao, Rui, Xu, Chenxin, Zhang, Quanzheng, Peng, Yurui, Li, Ming. 2024. Predictive significance of glycolysis-associated lncRNA profiles in colorectal cancer progression. In BMC medical genomics, 17, 112. doi:10.1186/s12920-024-01862-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38685060/
3. Pérez-Ramírez, Monserrat, Hernández-Jiménez, Alejo Justino, Guerrero-Guerrero, Armando, Salamanca-Gómez, Fabio Abdel, García-Hernández, Normand. 2016. Pediatric pineal germinomas: Epigenetic and genomic approach. In Clinical neurology and neurosurgery, 152, 45-51. doi:10.1016/j.clineuro.2016.11.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27889662/
4. Gijselinck, I, van der Zee, J, Engelborghs, S, Van Broeckhoven, C, Cruts, M. . Progranulin locus deletion in frontotemporal dementia. In Human mutation, 29, 53-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18157829/
5. Can, Güneş Şayan, Bakır, Ebru, Oktay, Yavuz. 2025. Functional Annotation of Bipolar Disorder 2 Risk Location Implicates Novel Susceptibility Genes. In Neuropsychobiology, , 1-9. doi:10.1159/000543504. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39809235/
6. Wang, Xinyi, Jing, Hui, Li, Hecheng. 2023. A novel cuproptosis-related lncRNA signature to predict prognosis and immune landscape of lung adenocarcinoma. In Translational lung cancer research, 12, 230-246. doi:10.21037/tlcr-22-500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36895935/
7. Lu, Wei, Xu, Yongcan, Xu, Jiewei, Wang, Zhong, Ye, Guochao. 2018. Identification of differential expressed lncRNAs in human thyroid cancer by a genome-wide analyses. In Cancer medicine, 7, 3935-3944. doi:10.1002/cam4.1627. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29923329/
8. Sun, Min, Sun, Taojiao, He, Zhongshi, Xiong, Bin. 2017. Identification of two novel biomarkers of rectal carcinoma progression and prognosis via co-expression network analysis. In Oncotarget, 8, 69594-69609. doi:10.18632/oncotarget.18646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29050227/
9. Rajab, Sarah A S, Andersen, Linnea K, Kenter, Linas W, Daniels, Harry V, Reading, Benjamin J. 2024. Combinatorial metabolomic and transcriptomic analysis of muscle growth in hybrid striped bass (female white bass Morone chrysops x male striped bass M. saxatilis). In BMC genomics, 25, 580. doi:10.1186/s12864-024-10325-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38858615/