Tnk2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tnk2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10266

品系全称

C57BL/6JCya-Tnk2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-51789-Tnk2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tnk2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10266) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tyrosine kinase, non-receptor, 2
基因别称
Ack,Ack-1,Ack1,Cdgip,Pyk1
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016788.3 | Ensembl: ENSMUST00000115124
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~12
敲除长度
~9327 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TNK2,即酪氨酸激酶非受体2,是一种重要的细胞内信号传导蛋白。它是一种非受体酪氨酸激酶,主要在细胞质中发挥作用,参与多种细胞信号传导途径,包括细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡等。TNK2的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病和病毒感染等。

TNK2在癌症中的作用备受关注。研究发现,TNK2的扩增和过表达与多种恶性肿瘤的预后不良相关。例如,在胃癌患者中,TNK2基因的扩增是一个新的预后指标,与患者的不良生存结果相关[1]。此外,TNK2的过表达还与细胞迁移和侵袭能力的增强相关,进一步提示了其在癌症发生发展中的重要作用[1]。TNK2还与其他癌症相关信号通路的异常调节有关,如PI3K/AKT通路和MEK/ERK通路等[3]。

除了在癌症中的作用外,TNK2还与神经退行性疾病的发生发展相关。研究发现,TNK2基因的变异与严重的常染色体隐性婴儿期发作癫痫相关[4]。TNK2的异常功能可能导致神经退行性疾病的发生,但其具体机制仍需进一步研究。

此外,TNK2还与病毒感染相关。研究发现,TNK2是流感病毒感染所必需的宿主因子。TNK2的缺失可以降低流感病毒的复制和表达,并影响病毒的细胞内转运和自噬过程[2]。

综上所述,TNK2是一种重要的细胞内信号传导蛋白,参与多种细胞信号传导途径。TNK2的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病和病毒感染等。进一步研究TNK2的功能和机制将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shinmura, Kazuya, Kiyose, Shinichiro, Nagura, Kiyoko, Konno, Hiroyuki, Sugimura, Haruhiko. 2013. TNK2 gene amplification is a novel predictor of a poor prognosis in patients with gastric cancer. In Journal of surgical oncology, 109, 189-97. doi:10.1002/jso.23482. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24178904/
2. Zhou, Ao, Zhang, Wenhua, Wang, Baoxin. 2023. Host factor TNK2 is required for influenza virus infection. In Genes & genomics, 45, 771-781. doi:10.1007/s13258-023-01384-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37133719/
3. Zheng, Di, Wei, Zhun, Zhang, Chong, Wu, Fei, Guo, Weichun. 2024. ZNF692 promotes osteosarcoma cell proliferation, migration, and invasion through TNK2-mediated activation of the MEK/ERK pathway. In Biology direct, 19, 28. doi:10.1186/s13062-024-00472-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38650011/
4. Hitomi, Yuki, Heinzen, Erin L, Donatello, Simona, Van Bogaert, Patrick, Depondt, Chantal. 2013. Mutations in TNK2 in severe autosomal recessive infantile onset epilepsy. In Annals of neurology, 74, 496-501. doi:10.1002/ana.23934. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23686771/