Mpp2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mpp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10264

品系全称

C57BL/6JCya-Mpp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-50997-Mpp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mpp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10264) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
membrane protein, palmitoylated 2 (MAGUK p55 subfamily member 2)
基因别称
D11Bwg0652e,Dlg2,Dlgh2,Pals4
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001356324.1 | Ensembl: ENSMUST00000100398
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~3226 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mpp2,也称为M phase phosphoprotein 2,是一种重要的转录因子。Mpp2属于叉头框蛋白家族,在细胞周期进程中发挥关键作用。Mpp2的表达主要在细胞分裂活跃的组织中,如胚胎发育时期的多种组织。Mpp2在细胞周期中调控基因表达,影响细胞分裂和增殖。Mpp2的表达水平在成体组织中显著降低,但在器官损伤和癌症发生时重新激活。Mpp2在多种疾病中发挥重要作用,包括结肠癌、肝癌、VKH病等。

Mpp2在结肠癌中的作用日益受到关注。研究显示,Mpp2在结肠癌组织中表达水平升高,且与不良预后相关。Mpp2的过表达可能通过促进细胞增殖和迁移,抑制细胞凋亡等机制促进结肠癌的发生发展。此外,Mpp2的表达还与免疫检查点或免疫细胞浸润密切相关,尤其是CD4+T细胞。Mpp2可能成为结肠癌患者预后评估的潜在生物标志物,并为结肠癌的治疗提供新的靶点[4]。

Mpp2在肝癌中的作用也引起了研究者的关注。研究发现,Mpp2在肝癌组织中表达水平升高,且与不良预后相关。Mpp2的过表达可能通过促进细胞增殖、迁移和侵袭,抑制细胞凋亡等机制促进肝癌的发生发展。此外,Mpp2的表达还与miR-34a的甲基化水平密切相关。miR-34a的甲基化抑制其表达,进而上调Mpp2的表达,促进肝癌的发生发展。Mpp2可能成为肝癌患者预后评估的潜在生物标志物,并为肝癌的治疗提供新的靶点[5]。

Mpp2在VKH病中的作用也得到了研究。研究发现,Mpp2基因中的一种新发现的错义突变(MPP2-N315)与VKH病的易感性升高相关。MPP2-N315突变可能通过增强与ANXA2的结合,激活ERK3/IL-17E信号通路,进而导致VKH病的发生。Mpp2可能成为VKH病治疗的新靶点[1]。

此外,Mpp2在血液系统发育和免疫调节中也发挥重要作用。Mpp2与Mpp3是不同的髓系偏向性多能祖细胞(MPPs)亚群,与淋巴系偏向性MPP4细胞共同调控血液系统发育。Mpp2在正常和再生条件下控制血液系统发育,维持血液系统的稳态[2,3]。Mpp2还与CD4+记忆T细胞浸润相关,可能影响结肠癌的免疫治疗疗效[6]。

综上所述,Mpp2是一种重要的转录因子,在细胞周期进程、血液系统发育、免疫调节和多种疾病中发挥重要作用。Mpp2的研究有助于深入理解其在生物体内的功能和调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Xianyang, Meng, Jiayu, Liao, Xingyun, Yang, Peizeng, Hou, Shengping. 2023. A de novo missense mutation in MPP2 confers an increased risk of Vogt-Koyanagi-Harada disease as shown by trio-based whole-exome sequencing. In Cellular & molecular immunology, 20, 1379-1392. doi:10.1038/s41423-023-01088-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37828081/
2. Pietras, Eric M, Reynaud, Damien, Kang, Yoon-A, Göttgens, Berthold, Passegué, Emmanuelle. 2015. Functionally Distinct Subsets of Lineage-Biased Multipotent Progenitors Control Blood Production in Normal and Regenerative Conditions. In Cell stem cell, 17, 35-46. doi:10.1016/j.stem.2015.05.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26095048/
3. Chalabi, Smahane, Legrand, Agnes, Michaels, Victoria, Battail, Christophe, Tronik-Le Roux, Diana. 2022. Temporal Gene Expression Profiles Reflect the Dynamics of Lymphoid Differentiation. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23031115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35163045/
4. Yang, Zhizhao, Chen, Jiaxing, Fu, Zhihao, Zhao, Zhilei, Zhang, Xiao. 2024. Effect of MPP2 and its DNA methylation levels on prognosis of colorectal cancer patients. In World journal of surgical oncology, 22, 290. doi:10.1186/s12957-024-03567-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39491021/
5. Li, Fu-Yong, Fan, Ting-Yong, Zhang, Hao, Sun, Yu-Min. . Demethylation of miR-34a upregulates expression of membrane palmitoylated proteins and promotes the apoptosis of liver cancer cells. In World journal of gastroenterology, 27, 470-486. doi:10.3748/wjg.v27.i6.470. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33642822/
6. Tang, Lingxue, Yu, Sheng, Zhang, Qianqian, Yao, Senbang, Cheng, Huaidong. 2022. Identification of hub genes related to CD4+ memory T cell infiltration with gene co-expression network predicts prognosis and immunotherapy effect in colon adenocarcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 915282. doi:10.3389/fgene.2022.915282. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36105107/