Myadm-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Myadm-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10253

品系全称

C57BL/6JCya-Myadmem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-50918-Myadm-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Myadm-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10253) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myeloid-associated differentiation marker
基因别称
D7Wsu62e
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001093765.1 | Ensembl: ENSMUST00000203566
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~960 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因MYADM,也称为Myeloid-associated differentiation marker,是一种在血液系统发育和疾病发生中发挥重要作用的基因。MYADM的表达主要局限于髓系细胞,并且在髓系细胞分化过程中显著上调。MYADM编码的蛋白质含有多个潜在的跨膜结构域,定位于核膜和细胞质膜,表明MYADM可能是一种整合膜蛋白。MYADM的表达受到严格的转录调控,其启动子区域缺乏TATA和CCAAT盒,但包含多个潜在的转录因子结合位点,这些转录因子可能参与MYADM表达的调控。此外,MYADM的表达还受到microRNA的调控,如miR-182-3p可以靶向MYADM,影响其表达水平。

MYADM在多种疾病中发挥重要作用。在肺动脉高压(PAH)中,MYADM的表达水平与血管重构相关。miR-182-3p可以靶向MYADM,影响PAH的发生和发展。在食管鳞状细胞癌(ESCC)中,MYADM的表达水平与肿瘤的进展和转移相关,并且可以作为ESCC的预后标志物。此外,MYADM还与哮喘的严重程度相关,并且在人鼻病毒感染后表达上调。MYADM还可以通过调节细胞粘附分子(ICAM-1)的表达,控制内皮屏障功能,参与炎症反应。

综上所述,MYADM是一种在血液系统发育和疾病发生中发挥重要作用的基因。MYADM的表达受到严格的转录调控,并且受到microRNA的调控。MYADM在多种疾病中发挥重要作用,包括PAH、ESCC和哮喘。此外,MYADM还可以通过调节ICAM-1的表达,控制内皮屏障功能,参与炎症反应。MYADM的研究有助于深入理解血液系统发育和疾病发生的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
1. Dannaeus, Karin, Bessonova, Marina, Jönsson, Jan-Ingvar. . Characterization of the mouse myeloid-associated differentiation marker (MYADM) gene: promoter analysis and protein localization. In Molecular biology reports, 32, 149-57. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16172915/
2. Pettersson, M, Dannaeus, K, Nilsson, K, Jönsson, J I. . Isolation of MYADM, a novel hematopoietic-associated marker gene expressed in multipotent progenitor cells and up-regulated during myeloid differentiation. In Journal of leukocyte biology, 67, 423-31. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10733104/
3. Cui, W, Yu, L, He, H, Tang, L, Zhao, S. . Cloning of human myeloid-associated differentiation marker (MYADM) gene whose expression was up-regulated in NB4 cells induced by all-trans retinoic acid. In Molecular biology reports, 28, 123-38. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12075932/
4. Sun, Lan, Lin, Peirong, Chen, Ying, Zhao, Liyun, Du, Guanhua. 2020. miR-182-3p/Myadm contribute to pulmonary artery hypertension vascular remodeling via a KLF4/p21-dependent mechanism. In Theranostics, 10, 5581-5599. doi:10.7150/thno.44687. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32373233/
5. Li, Mengyao, Du, Yan, Zhang, Xianzhuo, Zhou, Wence. 2024. Research advances of MAL family members in tumorigenesis and tumor progression (Review). In Molecular medicine reports, 29, . doi:10.3892/mmr.2024.13181. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38362940/
6. Huan, Tianxiao, Esko, Tõnu, Peters, Marjolein J, Ferrucci, Luigi, Levy, Daniel. 2015. A meta-analysis of gene expression signatures of blood pressure and hypertension. In PLoS genetics, 11, e1005035. doi:10.1371/journal.pgen.1005035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25785607/
7. Yang, Qiuxing, Cai, Bo, Zhu, Shudong, Tai, Guomei, Shen, Aiguo. 2024. Identification and Validation of MYADM as a Novel Prognostic Marker Related to EMT in ESCC. In Journal of Cancer, 15, 5351-5366. doi:10.7150/jca.88767. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39247591/
8. Tanyaratsrisakul, Sasipa, Dy, Alane Blythe C, Polverino, Francesca, Numata, Mari, Ledford, Julie G. 2023. Myeloid-associated differentiation marker is associated with type 2 asthma and is upregulated by human rhinovirus infection. In Frontiers in immunology, 14, 1237683. doi:10.3389/fimmu.2023.1237683. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37638015/