Il17rb-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Il17rb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10245

品系全称

C57BL/6JCya-Il17rbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-50905-Il17rb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il17rb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10245) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 17 receptor B
基因别称
Evi27,IL-17ER,IL-17Rh1,IL17RH1,Il17br
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019583 | Ensembl: ENSMUST00000016110
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~9
敲除长度
~4.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1355292Mice that are homozygous for a null allele have defects in their response to IL17A or IL17F. In addition this locus is a common site of retoviral integration in BXH2 murine myeloid leukemias and occurred at a CpG island 6 kb upstream of the Il17rb gene.
基因Il17rb,也称为IL-17受体B,是白细胞介素17受体家族的一员。该受体能够特异性地与白细胞介素17B(IL17B)和IL17E结合,从而介导相应的信号传导。IL17RB在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括炎症反应、肿瘤进展和治疗反应等。

研究表明,IL17RB在多种癌症中过度表达,包括乳腺癌和结直肠癌。在乳腺癌中,IL17RB阳性肿瘤细胞表现出较高的侵袭性和自我更新能力,对CDK4/6抑制剂等治疗药物具有抗药性[1]。此外,IL17RB信号通路在乳腺癌的复发和转移中也起着关键作用[1]。在结直肠癌中,IL17RB标记了一类肿瘤干细胞,这些细胞具有自我更新和形成肿瘤的能力[3]。因此,靶向IL17RB可能成为治疗乳腺癌和结直肠癌的新策略。

IL17RB在炎症反应中也发挥着重要作用。研究表明,IL-4能够诱导单核细胞中IL17RB基因的转录,并通过IL-25信号通路维持IL17RB的表达[2]。此外,IL17RB与IL25+巨噬细胞的相互作用也是乳腺癌治疗抵抗性的关键因素[1]。因此,IL17RB在炎症和肿瘤进展中发挥着复杂的调节作用。

除了在癌症和炎症中的作用外,IL17RB还与药物治疗的反应相关。研究表明,IL17RB基因的遗传变异与酒精使用障碍患者对acamprosate治疗的反应相关[4]。这表明IL17RB可能参与药物代谢和治疗效果的调控。

综上所述,基因Il17rb在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。它在癌症、炎症和药物治疗的反应中发挥着复杂的调节作用。深入研究IL17RB的功能和调控机制有助于我们更好地理解相关疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ozaki, Yukinori, Kinowaki, Keiichi, Kawabata, Hidetaka, Kudo-Saito, Chie. 2023. IL25+ macrophages are a key determinant of treatment resistance of IL17RB+ breast cancer. In American journal of cancer research, 13, 4931-4943. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37970362/
2. Weathington, Nathaniel M, Kanth, Shreya M, Gong, Qiaoke, Wenzel, Sally, Mallampalli, Rama K. . IL-4 Induces IL17Rb Gene Transcription in Monocytic Cells with Coordinate Autocrine IL-25 Signaling. In American journal of respiratory cell and molecular biology, 57, 346-354. doi:10.1165/rcmb.2016-0316OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28421819/
3. Goto, Norihiro, Fukuda, Akihisa, Yamaga, Yuichi, Chiba, Tsutomu, Seno, Hiroshi. 2019. Lineage tracing and targeting of IL17RB+ tuft cell-like human colorectal cancer stem cells. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116, 12996-13005. doi:10.1073/pnas.1900251116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31182574/
4. Ho, Ming-Fen, Zhang, Cheng, Cohan, James S, Li, Hu, Weinshilboum, Richard M. 2024. IL17RB genetic variants are associated with acamprosate treatment response in patients with alcohol use disorder: A proteomics-informed genomics study. In Brain, behavior, and immunity, 120, 304-314. doi:10.1016/j.bbi.2024.06.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38852760/