Tmod2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmod2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10237

品系全称

C57BL/6JCya-Tmod2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-50876-Tmod2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmod2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10237) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tropomodulin 2
基因别称
N-Tmod,NTMOD
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016711 | Ensembl: ENSMUST00000098552
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1355335Homozygous mutation of this gene results in enhanced LTP, hyperactivity, impaired startle response, and impaired learning.
Tmod2,全称为Tropomodulin 2,是一种与肌动蛋白相关的基因,在神经系统中发挥重要作用。肌动蛋白是一种细胞骨架蛋白,负责维持细胞形态和运动功能。Tmod2作为肌动蛋白丝的末端帽蛋白,主要在神经组织中表达,参与调节肌动蛋白丝的生长和稳定性,对神经元的发育和功能至关重要[3]。

多篇研究表明,Tmod2在神经系统中具有多方面的功能。首先,Tmod2对神经元的发育和分化具有重要影响。研究表明,Tmod2的缺失会导致神经元轴突生长异常,影响神经元的形态和功能[2]。其次,Tmod2在神经递质释放和突触可塑性方面发挥关键作用。突触可塑性是神经元之间连接强度和功能的可调节性,对学习和记忆等认知功能至关重要。研究发现,Tmod2的缺失会导致突触可塑性受损,影响学习和记忆能力[5]。此外,Tmod2还参与调节神经元的兴奋性和抑制性,影响神经元的电生理特性[1]。

除了在神经系统中发挥作用,Tmod2还与多种疾病的发生和发展密切相关。研究表明,Tmod2的表达水平与神经母细胞瘤的预后相关,高表达水平的Tmod2与较好的预后相关[7]。此外,Tmod2还与前列腺癌的化疗耐药性相关,可能作为潜在的预后标志物和靶点[6]。此外,Tmod2的表达异常还与精神分裂症的发生和发展相关[4]。

综上所述,Tmod2作为一种与肌动蛋白相关的基因,在神经系统中发挥重要作用。它参与调节神经元的发育、分化、突触可塑性和电生理特性,并对多种疾病的发生和发展产生影响。进一步研究Tmod2的功能和机制,有助于深入理解神经系统的发育和功能,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mitra, Arojit, Deats, Sean P, Dickson, Price E, Zhang, Zhong-Wei, Kumar, Vivek. 2024. Tmod2 Is a Regulator of Cocaine Responses through Control of Striatal and Cortical Excitability and Drug-Induced Plasticity. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 44, . doi:10.1523/JNEUROSCI.1389-23.2024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38508714/
2. Lu, Fangjin, Zhu, Lin, Mu, Bin, Wang, Jiao, Mu, Ping. 2021. Down-regulated in renal cell carcinoma 1 (DRR1) regulates axon outgrowth during hippocampal neuron development. In Biochemical and biophysical research communications, 558, 36-43. doi:10.1016/j.bbrc.2021.04.042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33895549/
3. Cox, P R, Zoghbi, H Y. . Sequencing, expression analysis, and mapping of three unique human tropomodulin genes and their mouse orthologs. In Genomics, 63, 97-107. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10662549/
4. Panja, Debabrata, Li, You, Ward, Michael E, Li, Zheng. . miR-936 is Increased in Schizophrenia and Inhibits Neural Development and AMPA Receptor-Mediated Synaptic Transmission. In Schizophrenia bulletin, 47, 1795-1805. doi:10.1093/schbul/sbab046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33940617/
5. Cox, Patrick R, Fowler, Velia, Xu, Bisong, Paylor, Richard, Zoghbi, Huda Y. . Mice lacking Tropomodulin-2 show enhanced long-term potentiation, hyperactivity, and deficits in learning and memory. In Molecular and cellular neurosciences, 23, 1-12. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12799133/
6. Peng, Yun, Dong, Shiqiang, Yang, Zhikai, Li, Nan, Wang, Haitao. 2021. Identification of docetaxel-related biomarkers for prostate cancer. In Andrologia, 53, e14079. doi:10.1111/and.14079. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34021502/
7. Bettinsoli, Paola, Ferrari-Toninelli, Giulia, Bonini, Sara Anna, Varesio, Luigi, Memo, Maurizio. 2018. Favorable prognostic role of tropomodulins in neuroblastoma. In Oncotarget, 9, 27092-27103. doi:10.18632/oncotarget.25491. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29930753/