Tmod2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmod2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10236

品系全称

C57BL/6JCya-Tmod2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-50876-Tmod2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmod2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10236) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tropomodulin 2
基因别称
N-Tmod,NTMOD
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016711 | Ensembl: ENSMUST00000098552
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~9.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1355335Homozygous mutation of this gene results in enhanced LTP, hyperactivity, impaired startle response, and impaired learning.
Tmod2,即Tropomodulin 2,是一种重要的肌动蛋白调节基因。它主要在神经系统中表达,并在突触成熟、树突分支和神经元的形态发生中发挥关键作用。Tmod2通过调节肌动蛋白丝的长度和稳定性,影响着神经元的兴奋性和突触可塑性,进而影响神经系统的功能和行为。

Tmod2在成瘾行为中起着重要的调节作用。研究发现,Tmod2敲除小鼠表现出对可卡因的敏感性降低,这可能是由于Tmod2对纹状体和皮层兴奋性的调节作用[1]。此外,Tmod2的缺失还会导致大脑体积的变化,这可能是由于Tmod2对神经发育和突触可塑性的影响[1]。

Tmod2与精神疾病的发生和发展也密切相关。研究发现,在精神分裂症患者的大脑中,miR-936的表达水平升高,而miR-936可以通过抑制Tmod2的表达来减少兴奋性突触的数量和强度,进而影响神经元的兴奋性和突触可塑性[2]。此外,Tmod2的缺失还会导致海马体中长时程增强(LTP)的增强,这可能是由于Tmod2对突触可塑性的调节作用[4]。

Tmod2在神经元发育中也起着重要作用。研究发现,Tmod2与DRR1相互作用,共同调节海马神经元发育过程中的轴突生长[3]。此外,Tmod2的缺失还会导致神经元发育异常,这可能是由于Tmod2对神经元形态和突触可塑性的影响[4]。

Tmod2与癌症的发生和发展也有关联。研究发现,在肾细胞癌中,Tmod2的表达水平下调,这可能是由于Tmod2对细胞增殖和凋亡的调节作用[5]。此外,Tmod2的表达水平也与前列腺癌的治疗耐药性有关[6]。

综上所述,Tmod2是一种重要的肌动蛋白调节基因,它在神经系统的发育和功能、精神疾病、神经元发育和癌症的发生和发展中都发挥着重要的作用。Tmod2的研究有助于深入理解神经系统的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mitra, Arojit, Deats, Sean P, Dickson, Price E, Zhang, Zhong-Wei, Kumar, Vivek. 2024. Tmod2 Is a Regulator of Cocaine Responses through Control of Striatal and Cortical Excitability and Drug-Induced Plasticity. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 44, . doi:10.1523/JNEUROSCI.1389-23.2024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38508714/
2. Panja, Debabrata, Li, You, Ward, Michael E, Li, Zheng. . miR-936 is Increased in Schizophrenia and Inhibits Neural Development and AMPA Receptor-Mediated Synaptic Transmission. In Schizophrenia bulletin, 47, 1795-1805. doi:10.1093/schbul/sbab046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33940617/
3. Lu, Fangjin, Zhu, Lin, Mu, Bin, Wang, Jiao, Mu, Ping. 2021. Down-regulated in renal cell carcinoma 1 (DRR1) regulates axon outgrowth during hippocampal neuron development. In Biochemical and biophysical research communications, 558, 36-43. doi:10.1016/j.bbrc.2021.04.042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33895549/
4. Cox, Patrick R, Fowler, Velia, Xu, Bisong, Paylor, Richard, Zoghbi, Huda Y. . Mice lacking Tropomodulin-2 show enhanced long-term potentiation, hyperactivity, and deficits in learning and memory. In Molecular and cellular neurosciences, 23, 1-12. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12799133/
5. Zhou, Qingniao, Wang, Chengbang, Zhu, Yuanyuan, Huang, Yuanjie, Hu, Yanling. 2019. Key Genes And Pathways Controlled By E2F1 In Human Castration-Resistant Prostate Cancer Cells. In OncoTargets and therapy, 12, 8961-8976. doi:10.2147/OTT.S217347. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31802906/
6. Peng, Yun, Dong, Shiqiang, Yang, Zhikai, Li, Nan, Wang, Haitao. 2021. Identification of docetaxel-related biomarkers for prostate cancer. In Andrologia, 53, e14079. doi:10.1111/and.14079. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34021502/