Tmod4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmod4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10235

品系全称

C57BL/6JCya-Tmod4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-50874-Tmod4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmod4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10235) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tropomodulin 4
基因别称
MTMOD,Sk-Tmod
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016712.4 | Ensembl: ENSMUST00000005769
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~157 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1355285Mice homozygous for a knock-out allele are viable, fertile and exhibit no overt myopathy, with normal thin filament lengths, myofibril organization, and skeletal muscle contractile function.
Tmod4,也称为Tropomodulin 4,是Tropomodulin家族的一员,该家族在调节细丝长度和肌原纤维组装中起着重要作用。Tmod4主要在骨骼肌和脂肪组织中表达,参与细丝生长末端的调节,并影响肌原纤维组织的形成。研究表明,Tmod4在肌生成和脂肪生成过程中发挥着“开关”的作用,其表达水平在肌生成过程中降低,而在脂肪生成过程中升高[1]。进一步的研究表明,Tmod4的表达受肌生成因子和脂肪生成因子的直接调控,通过上调脂肪生成因子的表达来促进脂肪生成,同时适度延缓肌生成,从而维持骨骼肌和脂肪组织的平衡发展[1]。

此外,Tmod4还在其他生物学过程中发挥作用。研究表明,Tmod4参与肝细胞胆固醇稳态的调节,并通过影响胆固醇代谢相关基因的表达,如PCSK9和LDLR,来影响动脉粥样硬化的进程[2]。此外,Tmod4还与肌节组装和肌纤维功能有关,其缺失会导致肌纤维组装紊乱和肌纤维功能受损[3,4]。研究表明,Tmod4在骨骼肌中通过与其他肌节蛋白相互作用,如leiomodin 3,共同调节细丝长度和组织[3,4]。

Tmod4的基因结构和表达模式也值得注意。研究表明,Tmod4基因与一些疾病相关,如肌营养不良症和阅读障碍[5,6]。此外,Tmod4基因还表现出与其他基因的非典型剪接,如YL-1,这表明Tmod4基因的表达和调控可能比我们之前认为的更加复杂[6]。

综上所述,Tmod4是一种重要的肌节蛋白,参与调节细丝长度和组织,影响肌纤维的组装和功能。Tmod4在肌生成和脂肪生成过程中发挥着“开关”的作用,其表达水平在肌生成过程中降低,而在脂肪生成过程中升高。此外,Tmod4还参与肝细胞胆固醇稳态的调节,并通过影响胆固醇代谢相关基因的表达来影响动脉粥样硬化的进程。Tmod4的研究有助于深入理解肌节组装和功能的生物学机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Xiao, Huang, Zheng, Liu, Xiaohong, Chen, Hu, Mo, Delin. 2013. The switch role of the Tmod4 in the regulation of balanced development between myogenesis and adipogenesis. In Gene, 532, 263-71. doi:10.1016/j.gene.2013.08.088. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24036428/
2. LYu, Ping, Pan, Hangyu, Hu, Kexin, Guo, Zhigang, Guo, Kai. 2024. The LEPIS-HuR-TMOD4 axis regulates hepatic cholesterol homeostasis and accelerates atherosclerosis. In Atherosclerosis, 393, 117554. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2024.117554. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38663275/
3. Nworu, Chinedu U, Kraft, Robert, Schnurr, Daniel C, Gregorio, Carol C, Krieg, Paul A. 2014. Leiomodin 3 and tropomodulin 4 have overlapping functions during skeletal myofibrillogenesis. In Journal of cell science, 128, 239-50. doi:10.1242/jcs.152702. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25431137/
4. Gokhin, David S, Ochala, Julien, Domenighetti, Andrea A, Fowler, Velia M. 2015. Tropomodulin 1 directly controls thin filament length in both wild-type and tropomodulin 4-deficient skeletal muscle. In Development (Cambridge, England), 142, 4351-62. doi:10.1242/dev.129171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26586224/
5. Cox, P R, Zoghbi, H Y. . Sequencing, expression analysis, and mapping of three unique human tropomodulin genes and their mouse orthologs. In Genomics, 63, 97-107. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10662549/
6. Cox, P R, Siddique, T, Zoghbi, H Y. 2001. Genomic organization of Tropomodulins 2 and 4 and unusual intergenic and intraexonic splicing of YL-1 and Tropomodulin 4. In BMC genomics, 2, 7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11716785/