Fbxo15-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fbxo15-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10211

品系全称

C57BL/6NCya-Fbxo15em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-50764-Fbxo15-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fbxo15-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10211) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
F-box protein 15
基因别称
Fbx15,ecat3
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: XM_011247086 | Ensembl: ENSMUST00000037718
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~4.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1354755Both male and female homozygous null mice develop normally and are fertile.
Fbxo15,也称为F-box only protein 15,是一种重要的F-box蛋白。F-box蛋白是一类参与泛素化途径的蛋白质,它们通过结合特定的底物并促进其泛素化,从而调控蛋白质的降解和功能。Fbxo15在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Fbxo15在细胞重编程过程中发挥重要作用。研究表明,Fbxo15的表达水平与细胞重编程的效率相关。在细胞重编程的早期阶段,Fbxo15的表达水平较低,而随着重编程过程的进行,Fbxo15的表达水平逐渐升高。此外,Fbxo15的表达水平与细胞重编程的成功率相关。表达Fbxo15的细胞更容易转化为诱导多能干细胞(iPSCs),而缺乏Fbxo15表达的细胞则难以转化为iPSCs。因此,Fbxo15在细胞重编程过程中发挥着重要的调控作用[5]。

Fbxo15在免疫调节中也发挥着重要作用。研究表明,Fbxo15可以与C/EBP-homologous protein (CHOP)相互作用,并促进CHOP的降解。CHOP是一种炎症因子,它的上调可以导致免疫抑制和免疫麻痹的发生。Fbxo15通过降解CHOP,可以减轻免疫抑制和免疫麻痹,从而提高机体的免疫能力。因此,Fbxo15在免疫调节中发挥着重要的调控作用[1]。

Fbxo15还与癌症的发生和发展密切相关。研究表明,Fbxo15可以与P-glycoprotein (P-gp)/ABCB1相互作用,并促进P-gp的降解。P-gp是一种药物转运蛋白,它的表达水平与癌症细胞的耐药性相关。Fbxo15通过降解P-gp,可以降低癌症细胞的耐药性,从而提高抗癌药物的治疗效果。因此,Fbxo15在癌症的发生和发展中发挥着重要的调控作用[2]。

Fbxo15还与多种疾病的发生和发展相关。研究表明,Fbxo15的基因多态性与退行性颈椎病(DCM)的易感性相关。Fbxo15的基因多态性可以影响Fbxo15的表达水平和功能,从而影响DCM的发生和发展。此外,Fbxo15的基因多态性还与高血压的易感性相关。Fbxo15的基因多态性可以影响Fbxo15的表达水平和功能,从而影响高血压的发生和发展[3][4]。

综上所述,Fbxo15是一种重要的F-box蛋白,参与调控细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Fbxo15在细胞重编程、免疫调节、癌症发生和发展以及多种疾病的发生和发展中发挥着重要的调控作用。Fbxo15的研究有助于深入理解F-box蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Zhaoxin, Wang, Yun, Shan, Yating, Zhou, Ri, Yin, Wu. 2020. Oroxylin A alleviates immunoparalysis of CLP mice by degrading CHOP through interacting with FBXO15. In Scientific reports, 10, 19272. doi:10.1038/s41598-020-76285-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33159144/
2. Katayama, Kazuhiro, Noguchi, Kohji, Sugimoto, Yoshikazu. 2013. FBXO15 regulates P-glycoprotein/ABCB1 expression through the ubiquitin--proteasome pathway in cancer cells. In Cancer science, 104, 694-702. doi:10.1111/cas.12145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23465077/
3. Shlykov, Maksim A, Giles, Erica M, Kelly, Michael P, Saccone, Nancy L, Yanik, Elizabeth L. 2023. Evaluation of Genetic and Nongenetic Risk Factors for Degenerative Cervical Myelopathy. In Spine, 48, 1117-1126. doi:10.1097/BRS.0000000000004735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37249397/
4. Simino, Jeannette, Sung, Yun Ju, Kume, Rezart, Schwander, Karen, Rao, D C. 2013. Gene-alcohol interactions identify several novel blood pressure loci including a promising locus near SLC16A9. In Frontiers in genetics, 4, 277. doi:10.3389/fgene.2013.00277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24376456/
5. Buganim, Yosef, Faddah, Dina A, Cheng, Albert W, van Oudenaarden, Alexander, Jaenisch, Rudolf. . Single-cell expression analyses during cellular reprogramming reveal an early stochastic and a late hierarchic phase. In Cell, 150, 1209-22. doi:10.1016/j.cell.2012.08.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22980981/