Fbxo6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fbxo6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10210

品系全称

C57BL/6JCya-Fbxo6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-50762-Fbxo6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fbxo6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10210) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
F-box protein 6
基因别称
FBG2,Fbs2,Fbx6b,Fbxo6b
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_015797.4 | Ensembl: ENSMUST00000105706
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~582 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1354743Mice homozygous for a null allele exhibit normal development and breeding.
Fbxo6,也称为F-box蛋白6,是Skp1/Cdc53-Cullin1/F-box(SCF)复合体中的一个关键组分。SCF复合体是一种进化上保守的泛素-蛋白连接酶复合体,负责细胞内许多重要蛋白质的泛素化修饰和降解。Fbxo6作为一个F-box蛋白,通过识别并结合特定的底物蛋白,引导SCF复合体对底物蛋白进行泛素化修饰,进而调控其稳定性、功能和生物学过程。

Fbxo6在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。例如,研究发现,Fbxo6的表达与卵巢癌的恶性程度相关,并且Fbxo6的过表达可以维持卵巢癌细胞的恶性表型[1]。此外,Fbxo6的基因表达被RNA干扰抑制后,可以使HEK293细胞对镉的毒性更加敏感[2]。在非小细胞肺癌中,Fbxo6的表达与早期TNM分期和良好的总生存率相关,并且Fbxo6可以通过抑制Chk1的激活,提高对顺铂的敏感性[4]。这些研究表明,Fbxo6在癌症的发生和发展中具有重要的作用,可能成为癌症治疗的新靶点。

此外,Fbxo6还与一些疾病的发生机制相关。例如,研究发现,Fbxo6的表达与类风湿性关节炎的发生和发展相关,并且Fbxo6的过表达可以抑制类风湿性关节炎的炎症反应[6]。此外,Fbxo6的基因表达被RNA干扰抑制后,可以使HEK293细胞对镉的毒性更加敏感,并且Fbxo6可以抑制镉诱导的内质网应激和JNK激活,从而减轻镉的毒性[5]。这些研究表明,Fbxo6在疾病的发生和发展中具有重要的作用,可能成为疾病治疗的新靶点。

除了在疾病中的作用外,Fbxo6还与一些生物学过程相关。例如,研究发现,Fbxo6的表达与椎间盘退变相关,并且Fbxo6的过表达可以抑制椎间盘退变的发生[3]。此外,Fbxo6的表达与结核病-糖尿病的相互作用相关,并且Fbxo6的基因表达水平与痰涂片抗酸杆菌等级呈正相关[7]。这些研究表明,Fbxo6在生物学过程中具有重要的作用,可能为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

综上所述,Fbxo6作为一种重要的F-box蛋白,在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用,并且与一些生物学过程相关。Fbxo6可能成为癌症、类风湿性关节炎等疾病治疗的新靶点,并为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Guanchu, Shi, Wen, Xu, Yuxin, Liu, Bin, Zhao, Yi. 2022. The USP18-FBXO6 axis maintains the malignancy of ovarian cancer. In Biochemical and biophysical research communications, 593, 101-107. doi:10.1016/j.bbrc.2022.01.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35063764/
2. Hwang, Gi-Wook, Du, Ke, Takahashi, Tsutomu, Naganuma, Akira. . Inhibition of F-box protein FBXO6 gene expression by RNA interference enhances cadmium toxicity in HEK293 cells. In The Journal of toxicological sciences, 36, 847-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22129750/
3. Du, Xian-Fa, Cui, Hai-Tao, Pan, He-Hai, Wang, Hua, Zheng, Zhao-Min. 2021. Role of the miR-133a-5p/FBXO6 axis in the regulation of intervertebral disc degeneration. In Journal of orthopaedic translation, 29, 123-133. doi:10.1016/j.jot.2021.05.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34249610/
4. Cai, Lin, Li, Jingduo, Zhao, Jing, Li, Qingchang, Miao, Yuan. 2019. Fbxo6 confers drug-sensitization to cisplatin via inhibiting the activation of Chk1 in non-small cell lung cancer. In FEBS letters, 593, 1827-1836. doi:10.1002/1873-3468.13461. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31140586/
5. Du, Ke, Takahashi, Tsutomu, Kuge, Shusuke, Naganuma, Akira, Hwang, Gi-Wook. . FBXO6 attenuates cadmium toxicity in HEK293 cells by inhibiting ER stress and JNK activation. In The Journal of toxicological sciences, 39, 861-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25374377/
6. Shi, Yongxiang, Shen, Shuying, Huang, Dongdong, Xu, Wenbin, Zhao, Xing. 2024. Delivery of FBXO6 with highly branched poly(β-amino ester)s to modulate the inflammatory environment for the treatment of osteoarthritis. In Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 378, 294-305. doi:10.1016/j.jconrel.2024.12.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39674232/
7. Vinhaes, Caian L, Fukutani, Eduardo R, Santana, Gabriel C, Andrade, Bruno B, Queiroz, Artur T L. 2024. An integrative multi-omics approach to characterize interactions between tuberculosis and diabetes mellitus. In iScience, 27, 109135. doi:10.1016/j.isci.2024.109135. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38380250/