Postn-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Postn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10199

品系全称

C57BL/6NCya-Postnem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-50706-Postn-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Postn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10199) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
periostin, osteoblast specific factor
基因别称
A630052E07Rik,OSF-2,Osf2,PLF,PN
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_015784 | Ensembl: ENSMUST00000073012
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~9.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1926321Homozygous null mice display abnormalities of the enamel, periodontal ligament, ameloblasts, and incisors. For one allele changing the hardness of the food alters the severity of the abnormalities.

发表文献

Orthopaedics & Traumatology: Surgery & Research
2023-10
Influence of periostin on the development of fibrocartilage layers of anterior cruciate ligament insertion
1
Postn基因,也称为Periostin,是一种编码periostin蛋白的基因。Periostin蛋白是一种细胞外基质(ECM)蛋白,在多种生理和病理过程中发挥作用。它参与了组织的修复和重塑,如骨骼生长和伤口愈合。此外,Periostin还与多种疾病的发生和发展有关,包括纤维化、癌症和炎症性疾病。

Periostin在纤维化疾病中的作用引起了研究人员的关注。例如,在特发性肺纤维化(IPF)中,Periostin的表达上调,与疾病的发生和发展相关。研究发现,Periostin可以通过调节细胞外基质的重塑和细胞增殖来促进肺纤维化的发生。此外,Periostin还可以通过影响免疫细胞的功能来调节炎症反应,进一步加重肺纤维化的病情。在IPF患者中,Periostin的表达水平与疾病的严重程度和预后相关,因此,Periostin可能成为IPF诊断和治疗的新靶点[1]。

Periostin在癌症中也发挥着重要作用。研究发现,Periostin在多种癌症中表达上调,包括非小细胞肺癌(NSCLC)和肝细胞癌(HCC)。在NSCLC中,Periostin阳性的癌相关成纤维细胞(CAFs)与免疫抑制和肿瘤进展相关。Periostin阳性的CAFs表达与细胞外基质重塑、肿瘤侵袭通路和免疫抑制相关的基因,并与SPP1+巨噬细胞密切定位,促进肿瘤微环境(TME)中的免疫抑制。Periostin的表达或Periostin阳性CAFs的数量与NSCLC患者的预后不良相关[2]。在HCC中,Periostin的表达与肿瘤的恶性进展和不良预后相关。Periostin可以通过激活WNT信号通路和AP-2α转录因子来诱导和维持肝癌细胞干性,从而促进肿瘤的发生和发展[6]。

Periostin在炎症性疾病中的作用也备受关注。例如,在痤疮瘢痕疙瘩(AK)中,Periostin阳性的成纤维细胞和SPP1+巨噬细胞在纤维化瘢痕的形成中发挥着重要作用。Periostin阳性的成纤维细胞具有丰富的细胞外基质特征,与SPP1+巨噬细胞通过SPP1信号网络进行交流,共同促进AK的发生和发展。此外,Periostin阳性的成纤维细胞在瘙痒结节性痒疹(PN)中也表现出癌相关成纤维细胞样表型,与鳞状细胞癌的发生风险增加相关[3][5]。

Periostin还在神经母细胞瘤(NB)的发生和发展中发挥作用。研究发现,ALK突变的NB肿瘤中,Periostin的表达上调,并与WNT信号通路共同促进肿瘤的发生和发展。Periostin可以促进ALK/MYCN肿瘤细胞的粘附和增殖,并通过激活WNT信号通路来维持肿瘤细胞的干性。抑制Periostin的表达或WNT信号通路可以抑制ALK/MYCN肿瘤细胞的生长和增殖[4]。

综上所述,Postn基因编码的Periostin蛋白在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。Periostin参与了组织的修复和重塑,如骨骼生长和伤口愈合。此外,Periostin还与多种疾病的发生和发展有关,包括纤维化、癌症和炎症性疾病。Periostin可能成为这些疾病诊断和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Wu, Shufei, Liu, Mengying, Zhang, Mingrui, Huang, Xinmei, Cao, Mengshu. 2024. The gene expression of CALD1, CDH2, and POSTN in fibroblast are related to idiopathic pulmonary fibrosis. In Frontiers in immunology, 15, 1275064. doi:10.3389/fimmu.2024.1275064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38370408/
2. Chen, Chao, Guo, Qiang, Liu, Yang, Liu, Jixian, Xu, Qumiao. . Single-cell and spatial transcriptomics reveal POSTN+ cancer-associated fibroblasts correlated with immune suppression and tumour progression in non-small cell lung cancer. In Clinical and translational medicine, 13, e1515. doi:10.1002/ctm2.1515. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38115703/
3. Hong, Yi-Kai, Hwang, Daw-Yang, Yang, Chao-Chun, McGrath, John A, Hsu, Chao-Kai. 2024. Profibrotic Subsets of SPP1+ Macrophages and POSTN+ Fibroblasts Contribute to Fibrotic Scarring in Acne Keloidalis. In The Journal of investigative dermatology, 144, 1491-1504.e10. doi:10.1016/j.jid.2023.12.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38218364/
4. Huang, Miller, Fang, Wanqi, Farrel, Alvin, Maris, John M, Weiss, William A. 2024. ALK upregulates POSTN and WNT signaling to drive neuroblastoma. In Cell reports, 43, 113927. doi:10.1016/j.celrep.2024.113927. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38451815/
5. Patel, Jay R, Joel, Marina Z, Lee, Kevin K, Kang, Sewon, Kwatra, Shawn G. 2024. Single-Cell RNA Sequencing Reveals Dysregulated POSTN+WNT5A+ Fibroblast Subclusters in Prurigo Nodularis. In The Journal of investigative dermatology, 144, 1568-1578.e5. doi:10.1016/j.jid.2023.12.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38246584/
6. Chen, Gang, Wang, Yi, Zhao, Xin, Yu, Zheng-Ping, Xia, Jing-Lin. 2021. A positive feedback loop between Periostin and TGFβ1 induces and maintains the stemness of hepatocellular carcinoma cells via AP-2α activation. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 218. doi:10.1186/s13046-021-02011-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34193219/

发表文献

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