Mfap5-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mfap5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10195

品系全称

C57BL/6NCya-Mfap5em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-50530-Mfap5-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mfap5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10195) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microfibrillar associated protein 5
基因别称
MAGP-2,MFAP-5
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_015776 | Ensembl: ENSMUST00000148517
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~8
敲除长度
~5.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1354387Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased circulating neutrophils.
MFAP5,即微原纤维相关蛋白5,是一种25kD的丝氨酸和苏氨酸丰富的微原纤维相关蛋白。它参与弹性微原纤维的组装,是细胞外基质(ECM)的关键组成部分。MFAP5在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、炎症反应、伤口愈合和肿瘤发生发展等。

在肥胖相关的脂肪组织中,MFAP5的表达水平与脂肪组织的炎症状态密切相关。一项研究发现,MFAP5的表达在脂肪组织中显著降低,并且在脂肪细胞分化过程中逐渐减少[3]。此外,TNFα和TGFβ1等炎症因子可以上调MFAP5的表达,而MFAP5的敲低可以降低与炎症相关的基因表达。这些结果表明,MFAP5在脂肪组织炎症中发挥着重要的调节作用。

在伤口愈合过程中,MFAP5的表达在伤口愈合的增殖和重塑阶段显著上调。研究表明,MFAP5可以增强真皮成纤维细胞的迁移、胶原收缩性和促纤维化基因的表达[4]。此外,TGF-β1可以增加MFAP5的表达和产生,进一步表明MFAP5在伤口愈合中发挥着重要作用。

在肿瘤发生发展中,MFAP5的表达与肿瘤的恶性程度和预后密切相关。研究发现,MFAP5在膀胱癌、乳腺癌和卵巢癌等多种肿瘤中表达上调,并且与患者的生存时间呈负相关[5,6,7]。此外,CAFs来源的MFAP5可以促进膀胱癌细胞的增殖和侵袭,并且通过NOTCH2/HEY1信号通路发挥作用[5]。

此外,MFAP5的表达与骨关节炎、系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)和静脉曲张等疾病的发生发展也密切相关。研究发现,MFAP5在骨关节炎患者的滑膜组织和软骨组织中高表达,并且与滑膜炎症和软骨细胞凋亡相关[2]。在SSc-ILD中,MFAP5的表达在纤维化过程中上调,并且与纤维化程度相关[1]。在静脉曲张中,MFAP5的启动子区域存在低甲基化现象,导致MFAP5的表达上调[8]。

MFAP5作为一种重要的微原纤维相关蛋白,在多种生物学过程中发挥着重要作用。它在脂肪组织炎症、伤口愈合、肿瘤发生发展和多种疾病的发生发展中发挥着重要的调节作用。因此,深入研究MFAP5的功能和机制,对于理解相关疾病的病理生理过程和开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Valenzi, Eleanor, Bulik, Melissa, Tabib, Tracy, Rojas, Mauricio, Lafyatis, Robert. 2019. Single-cell analysis reveals fibroblast heterogeneity and myofibroblasts in systemic sclerosis-associated interstitial lung disease. In Annals of the rheumatic diseases, 78, 1379-1387. doi:10.1136/annrheumdis-2018-214865. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31405848/
2. Yang, Ling, Yu, Xueyuan, Liu, Meng, Cao, Yang. 2023. A comprehensive analysis of biomarkers associated with synovitis and chondrocyte apoptosis in osteoarthritis. In Frontiers in immunology, 14, 1149686. doi:10.3389/fimmu.2023.1149686. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37545537/
3. Vaittinen, Maija, Kolehmainen, Marjukka, Rydén, Mikael, Uusitupa, Matti, Pulkkinen, Leena. 2015. MFAP5 is related to obesity-associated adipose tissue and extracellular matrix remodeling and inflammation. In Obesity (Silver Spring, Md.), 23, 1371-8. doi:10.1002/oby.21103. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26054006/
4. Han, Chen, Leonardo, Trevor R, Romana-Souza, Bruna, Chen, Lin, DiPietro, Luisa A. 2023. Microfibril-associated protein 5 and the regulation of skin scar formation. In Scientific reports, 13, 8728. doi:10.1038/s41598-023-35558-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37253753/
5. Zhou, Zheng, Cui, Di, Sun, Meng-Hao, Sun, Feng, Shi, Fei. 2020. CAFs-derived MFAP5 promotes bladder cancer malignant behavior through NOTCH2/HEY1 signaling. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34, 7970-7988. doi:10.1096/fj.201902659R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32293074/
6. Wu, Zhiqiang, Wang, Ting, Fang, Meng, Xiao, Jianru, Yan, Wangjun. 2018. MFAP5 promotes tumor progression and bone metastasis by regulating ERK/MMP signaling pathways in breast cancer. In Biochemical and biophysical research communications, 498, 495-501. doi:10.1016/j.bbrc.2018.03.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29526753/
7. Kujawa, Katarzyna Aleksandra, Zembala-Nożynska, Ewa, Syrkis, Joanna Patrycja, Kupryjańczyk, Jolanta, Lisowska, Katarzyna Marta. 2022. Microfibril Associated Protein 5 (MFAP5) Is Related to Survival of Ovarian Cancer Patients but Not Useful as a Prognostic Biomarker. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232415994. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36555638/
8. Smetanina, Mariya A, Korolenya, Valeria A, Sipin, Fedor A, Shevela, Andrey I, Filipenko, Maxim L. . Loci cg06256735 and cg15815843 in the MFAP5 gene regulatory regions are hypomethylated in varicose veins apparently due to active demethylation. In Bioscience reports, 44, . doi:10.1042/BSR20231938. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38743016/