官网首页 商城首页 智鼠故事
购物车 我的订单 登录 / 注册
集团站群
推荐搜索:
TauTFRCApoeSCN10AC-NKGob/obRag1
首页智鼠商城
Nox4-KO 基因敲除小鼠

Nox4-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖，最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Nox4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10185

品系全称

C57BL/6NCya-Nox4em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-50490-Nox4-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Nox4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10185) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NADPH oxidase 4
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_015760 | Ensembl: ENSMUST00000032781
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1354184Mice homozygous for a null allele display increased heart damage following pressure overload. Mice with a cardiomyocyte specific deletion show decreased damage following pressure overload. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit decreased suseptibility to bleomycin-induced fibrosis. Another homozygous knockout suppresses inflammatory reactions and reduces susceptibility to LPS-induced acute kidney disease.
更多信息

发表文献

Journal of Pineal Research
2023-09-26
Melatonin, a potentially effective drug for the treatment of infected bone nonunion
点击查看 >>
1
Nox4，即NADPH氧化酶4，是Nox家族中的一种成员，该家族在生成活性氧种（ROS）中发挥着关键作用。Nox4基因编码的蛋白质具有独特的结构，使得它能够持续生成过氧化氢（H2O2），这是其主要的产物。作为一种关键的氧气传感器，Nox4生成的H2O2在细胞增殖、迁移和死亡等过程中发挥着重要作用[1]。

在多种疾病中，Nox4的表达和功能受到了广泛的关注。例如，在癌症中，Nox4的表达水平升高，参与肿瘤的转移、血管生成和细胞凋亡。研究发现，Nox4在血管内皮细胞中的表达可以介导内皮细胞的激活、功能障碍和损伤，从而促进动脉粥样硬化、高血压、心脏肥大等疾病的发生[1]。

此外，Nox4还与铁死亡相关。铁死亡是一种受调控的细胞死亡方式，与代谢、氧化还原生物学和疾病（包括癌症）密切相关。研究发现，Nox4在胃腺癌中高表达，与患者的预后不良相关[2]。在阿尔茨海默病中，Nox4介导的铁死亡也发挥了重要作用，抑制Nox4的表达可以减轻铁死亡，改善认知功能，降低Aβ和p-Tau水平，并缓解线粒体异常[3]。

除了上述疾病，Nox4还与糖尿病视网膜病变和动脉粥样硬化相关。研究发现，Nox4在糖尿病视网膜病变和动脉粥样硬化中高表达，与患者的预后不良相关[6]。此外，Nox4还与肝硬化相关，研究发现，Nox4在肝硬化过程中表达下调，与DNA甲基化有关[4]。

此外，研究发现，Nox4在肝细胞癌中发挥着重要作用。Nox4是TGF-β信号通路中的关键元素，参与TGF-β诱导的细胞凋亡、细胞增殖、细胞迁移等过程[5]。研究发现，Nox4的表达水平与患者的预后不良相关，可能是肝细胞癌治疗的潜在靶点。

综上所述，Nox4是一种重要的NADPH氧化酶，参与调控ROS的产生和铁死亡等过程。Nox4在多种疾病中发挥着重要作用，包括癌症、阿尔茨海默病、糖尿病视网膜病变、动脉粥样硬化和肝硬化等。Nox4的研究有助于深入理解Nox家族成员的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Guo, Shuhui, Chen, Xiuping. 2015. The human Nox4: gene, structure, physiological function and pathological significance. In Journal of drug targeting, 23, 888-96. doi:10.3109/1061186X.2015.1036276. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25950600/
2. Xiao, Ruoxi, Wang, Shasha, Guo, Jing, Zhao, Shufen, Qiu, Wensheng. 2022. Ferroptosis-related gene NOX4, CHAC1 and HIF1A are valid biomarkers for stomach adenocarcinoma. In Journal of cellular and molecular medicine, 26, 1183-1193. doi:10.1111/jcmm.17171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35023280/
3. Maimaiti, Yasenjiang, Su, Ting, Zhang, Zhanying, Zhang, Yuan, Xu, Hong. 2024. NOX4-mediated astrocyte ferroptosis in Alzheimer's disease. In Cell & bioscience, 14, 88. doi:10.1186/s13578-024-01266-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38956702/
4. López-Álvarez, Guadalupe S, Wojdacz, Tomasz K, García-Cuellar, Claudia M, Sánchez-Pérez, Yesennia, Villa-Treviño, Saúl. 2017. Gene silencing of Nox4 by CpG island methylation during hepatocarcinogenesis in rats. In Biology open, 6, 59-70. doi:10.1242/bio.020370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27895046/
5. Espinosa-Sotelo, Rut, Fusté, Noel P, Peñuelas-Haro, Irene, Bertran, Esther, Fabregat, Isabel. 2023. Dissecting the role of the NADPH oxidase NOX4 in TGF-beta signaling in hepatocellular carcinoma. In Redox biology, 65, 102818. doi:10.1016/j.redox.2023.102818. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37463530/
6. Li, Chen, Cai, QinHua. 2024. Two ferroptosis-specific expressed genes NOX4 and PARP14 are considered as potential biomarkers for the diagnosis and treatment of diabetic retinopathy and atherosclerosis. In Diabetology & metabolic syndrome, 16, 61. doi:10.1186/s13098-024-01301-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38443950/

资料下载

S-KO-10185_6N_50490_Nox4_Exon 3~4_strategy.pdf
S-KO-10185_6N_50490_Nox4_Exon 3~4_strategy.pdf
下载

发表文献

点击查看发表文献 >>
如果您对产品或服务有兴趣，欢迎填写信息联系我们
*
姓名
*
单位
*
电话
*
邮箱
*
需求描述