Xkr4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Xkr4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10177

品系全称

C57BL/6JCya-Xkr4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-497097-Xkr4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Xkr4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10177) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
X-linked Kx blood group related 4
基因别称
Gm210,XRG4,mKIAA1889
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011874 | Ensembl: ENSMUST00000070533
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
XKR4基因,也称为XK, Kell血型复合体相关家族成员4,是一种编码跨膜蛋白的基因,属于XK/Kell血型复合体亚家族。XKR4基因在多种组织中表达,包括大脑、心脏、肌肉和脂肪组织。它在细胞膜上发挥重要作用,参与多种生物学过程,如细胞粘附、信号转导和细胞内运输。

XKR4基因与多种疾病的发生和发展相关。例如,XKR4基因的多态性与注意缺陷多动障碍(ADHD)相关[1]。研究表明,XKR4基因的单核苷酸多态性(SNP)与ADHD患者的脑发育有关,特别是与小脑的发育有关。这些发现表明,XKR4基因可能通过影响小脑的结构和功能,进而影响ADHD的发生和发展。

此外,XKR4基因还与家禽的生长性状有关。研究表明,XKR4基因的SNP与北京鸭的体长和胸宽等性状相关[2]。这表明XKR4基因可能通过调节细胞生长和分化,进而影响家禽的生长发育。

除了在人类和家禽中发挥作用外,XKR4基因还在其他动物中发挥作用。例如,研究表明,XKR4基因的SNP与牛的臀部脂肪厚度相关[3]。这表明XKR4基因可能通过调节脂肪细胞的生长和分化,进而影响牛的脂肪沉积。

此外,XKR4基因还与精神疾病的发生和发展相关。研究表明,XKR4基因的SNP与精神分裂症患者对精神药物的反应相关[4]。这表明XKR4基因可能通过影响神经递质的信号转导,进而影响精神疾病的发生和发展。

最后,XKR4基因还与甲状腺功能有关。研究表明,XKR4基因的SNP与甲状腺刺激素(TSH)水平相关[5]。这表明XKR4基因可能通过调节TSH的合成和分泌,进而影响甲状腺功能。

综上所述,XKR4基因是一种重要的基因,在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞生长、分化、信号转导和细胞内运输。XKR4基因与多种疾病的发生和发展相关,包括ADHD、家禽生长性状、牛的脂肪沉积、精神疾病和甲状腺功能。XKR4基因的研究有助于深入理解这些生物学过程和疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shook, Devon, Brouwer, Rachel, de Zeeuw, Patrick, Oranje, Bob, Durston, Sarah. 2017. XKR4 Gene Effects on Cerebellar Development Are Not Specific to ADHD. In Frontiers in cellular neuroscience, 11, 396. doi:10.3389/fncel.2017.00396. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29311829/
2. Yu, Jiang-Zhou, Zhou, Jun, Yang, Fang-Xi, Hou, Zhuo-Cheng, Zhu, Feng. 2024. Genome-Wide Association Analysis Identifies Important Haplotypes and Candidate Gene XKR4 for Body Size Traits in Pekin Ducks. In Animals : an open access journal from MDPI, 14, . doi:10.3390/ani14162349. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39199882/
3. Herrera-Rivero, Marisol, Gutiérrez-Fragoso, Karina, Kurtz, Joachim, Baune, Bernhard T. 2024. Immunogenetics of lithium response and psychiatric phenotypes in patients with bipolar disorder. In Translational psychiatry, 14, 174. doi:10.1038/s41398-024-02865-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38570518/
4. Lavedan, C, Licamele, L, Volpi, S, Wolfgang, C D, Polymeropoulos, M H. 2008. Association of the NPAS3 gene and five other loci with response to the antipsychotic iloperidone identified in a whole genome association study. In Molecular psychiatry, 14, 804-19. doi:10.1038/mp.2008.56. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18521090/
5. Zhan, Ming, Chen, Gang, Pan, Chun-Ming, Chen, Jia-Lun, Song, Huai-Dong. 2014. Genome-wide association study identifies a novel susceptibility gene for serum TSH levels in Chinese populations. In Human molecular genetics, 23, 5505-17. doi:10.1093/hmg/ddu250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24852370/